Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 14

Q2257283

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257283 Farmácia

Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Todas as unidades de saúde do SUS devem ter disponíveis todos os medicamentos constantes da RENAME, para atender a qualquer necessidade em saúde dos pacientes de sua localidade. ( ) É revisada e atualizada a cada dois anos, por uma comissão composta de representantes de vários segmentos da sociedade civil, como médicos, farmacêuticos atuantes em unidades do SUS, representantes de indústrias farmacêuticas privadas e gestores públicos. ( ) É vital como instrumento de racionalização de gastos públicos com medicamentos, pois nela são determinados os preços máximos para vendas a órgãos governamentais.
As afirmativas são, respectivamente,

A

V – V – F.

B

V – F – V.

C

F – F – F.

D

F – V – V.

E

V – F – F.

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Q2255622

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: COFFITO Prova: Quadrix - 2023 - COFFITO - Analista financeiro e Contábil |

Q2255622 Farmácia

Acerca da legislação, julgue o item.
Constituem renda do Conselho Federal de Farmácia (CFF) 75% das anuidades das pessoas físicas e jurídicas.

Certo

Errado

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Q2231752

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Sapezal - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Sapezal - MT - Farmacêutico Bioquímico |

Q2231752 Farmácia

Os medicamentos antirretrovirais utilizados para os esquemas terapêuticos no combate ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) são dispensados dentro das normativas da Anvisa. A quantidade de substâncias da lista “C4” contida em cada receita deve ser, no máximo, de:

A

2

B

3

C

4

D

5

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Q2231100

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q2231100 Farmácia

É CORRETO afirmar que Resolução Nº 586/2013 dispõe e/ou regula sobre:

A

O procedimento de fiscalização dos Conselhos Regionais de Farmácia e dá outras providências.

B

As atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências.

C

A prescrição farmacêutica e dá outras providências.

D

A prestação de serviços farmacêuticos, em farmácias e drogarias, e dá outras providências.

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Q2231099

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q2231099 Farmácia

Com base na Lei nº 8.142/1990, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nos itens abaixo:
(__)A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências será não paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos.
(__)Os Municípios poderão estabelecer consórcio para execução de ações e serviços de saúde, remanejando, entre si, parcelas de recursos previstos em Lei.
(__)O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (Conasems) terão representação na Fiocruz.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

V, V, F.

B

F, V, V.

C

F, V, F.

D

V, F, V.

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Q2230478

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230478 Farmácia

De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), o profissional farmacêutico pode exercer sua função em 10 linhas de atuação, que compreendem mais de 100 especialidades farmacêuticas. Com relação aos aspectos legais sobre as atribuições, competências e requisitos necessários para atuação em diferentes áreas, é correto afirmar:

A

O farmacêutico pode atuar em saúde estética, exceto na área de tricologia.

B

No âmbito da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares, o farmacêutico poderá atuar em áreas como homeopatia, fitoterapia e acupuntura, mas não em hipnoterapia e imposição das mãos.

C

Hospitais que prestem atendimento móvel de urgência ou emergência devem ter um farmacêutico responsável específico para esse fim.

D

O farmacêutico poderá ser responsável técnico em indústria de suplementos alimentares, sendo uma das competências a nutrivigilância dos produtos produzidos.

E

Em unidades hospitalares, o farmacêutico clínico poderá dividir suas atribuições entre a farmácia hospitalar e a unidade de terapia intensiva, podendo também exercer funções administrativas.

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Q2229839

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229839 Farmácia

Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas do Regulamento Técnico da Portaria 344/98 e de suas atualizações ou dos medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela

A

Secretaria da Saúde do Município.

B

Secretaria da Saúde do Estado

C

Secretaria de Vigilância Sanitária do Município.

D

Secretaria de Vigilância Sanitária do Estado.

E

Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

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Q2229838

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229838 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Conitec.

A

Todas as recomendações emitidas pela Conitec são submetidas à Consulta Pública (CP) pelo prazo de 20 dias, exceto em casos de urgência da matéria, quando o período da CP será reduzido a 10 dias.

B

A Secretaria de Gestão Estratégica, exercida pelo Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde (DGITS), é responsável pela gestão e coordenação das atividades da Comissão, bem como a emissão de relatórios técnicos sobre o tema avaliado, levando em consideração as evidências científicas, a avaliação econômica e o impacto da incorporação da tecnologia no SUS.

C

O DGITS é composto por duas Coordenações-Gerais: a Coordenação-Geral de Gestão Estratégica de Tecnologias em Saúde e a Coordenação-Geral de Avaliação de Tecnologias em Saúde.

D

A missão e visão do DGITS é contribuir para a qualificação das decisões judiciais e para a redução da judicialização do direito à saúde no país, ampliar e qualificar a participação social no processo de incorporação tecnológica e dar visibilidade ao processo de gestão e incorporação de tecnologias em saúde.

E

Os objetivos estratégicos do DGITS são: qualificar o processo decisório na avaliação de tecnologias em saúde, buscando a promoção e a proteção da saúde da população brasileira; a melhor alocação dos recursos disponíveis e a redução das desigualdades regionais e ser reconhecido pela excelência na gestão e incorporação de tecnologias em saúde, considerando o desenvolvimento tecnológico e as transformações sociais para um Brasil saudável.

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Q2229837

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229837 Farmácia

Em relação aos medicamentos do Cesaf, no âmbito do Sitema Único de Saúde (SUS), é correto afirmar que

A

estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas.

B

destinam-se ao tratamento de doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, são caracterizados pela busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde (MS).

C

nele estão incluídos os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. O financiamento desse componente é responsabilidade dos três entes federados.

D

são financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo MS, cabendo aos demais entes da federação o recebimento, armazenamento e distribuição dos medicamentos e insumos dos programas considerados estratégicos para atendimento do SUS.

E

o financiamento desse componente é responsabilidade dos três entes federados, sendo o repasse financeiro regulamentado pela Portaria de Consolidação GM/MS n^o 6/2017. De acordo com tal normativa, o governo federal deve realizar o repasse de recursos financeiros com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal, conforme classificação dos municípios em grupos.

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Q2227850

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227850 Farmácia

É um tipo de medicamento que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, e com a mesma indicação terapêutica de um medicamento de referência. Ele é produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade do medicamento de referência. Nos termos da Lei n° 9.787/1999, este medicamento é nomeado:

A

Inovador.

B

Composto.

C

Fitoterápico.

D

Similar.

E

Genérico.

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Q2227845

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227845 Farmácia

Nos termos da legislação sanitária vigente aplicada às farmácias, analise as afirmativas a seguir.
I. A dispensação de medicamentos é privativa de farmácias e drogarias. Unidades volantes não são autorizadas a desempenhar esta prática.
II. Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais, nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.
III. É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, desde que apresentados em suas embalagens originais.
Está correto o que se afirma em:

A

II, apenas.

B

I, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

E

I e II, apenas.

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Q2225218

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225218 Farmácia

A Lei 8080/1990, alterada pela Lei 12.401/2011, estabelece que a dispensação de medicamentos será realizada no âmbito de cada Município, na ausência de protocolos clínicos e de forma suplementar, com base na relação

A

nacional de medicamentos essenciais.

B

estadual de medicamentos essenciais.

C

regional de medicamentos essenciais.

D

municipal de medicamentos essenciais.

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Q2225217

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225217 Farmácia

A Portaria GM/MS nº 971/2006 elenca como prática integrativa e complementar em saúde

A

as plantas medicinais.

B

os florais de Bach.

C

a aromaterapia.

D

o reiki.

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Q2225216

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225216 Farmácia

Levando-se em conta a Resolução 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, que distingue serviços de atribuições clínicas do farmacêutico, é considerado um serviço farmacêutico clínico

A

a anamnese farmacêutica.

B

a análise da prescrição de medicamentos.

C

o plano de cuidado farmacêutico do paciente.

D

o acompanhamento farmacoterapêutico.

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Q2225213

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225213 Farmácia

Leia a prescrição a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Conforme o Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos do Ministério da Saúde e ANVISA, essa prescrição incorre em falha na segurança do paciente por

A

usar as abreviaturas “cp” e “VO”.

B

prescrever 1000 mg ao invés de 1,0 g.

C

não diferenciar a grafia de medicamento look alike.

D

não indicar o horário de administração da hidroclorotiazida e da clozapina.

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Q2223855

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223855 Farmácia

O Conselho Federal de Medicina (CFM), com a Resolução nº 2.333/2023, publicada em 11 de abril, veda a prescrição médica de terapias hormonais com esteroides androgênicos e anabolizantes com finalidade estética, ganho de massa muscular e/ou melhora de desempenho esportivo. O CFM também alerta para a possibilidade de efeitos colaterais danosos em órgãos vitais. O mecanismo molecular que envolve os diferentes efeitos da testosterona ocorre por meio da:

A

metabolização hepática que gera os metabólitos ativos, androsterona e etiocolanolona, ligantes do receptor citoplasmático associado a proteínas de choque térmico;

B

ligação ao receptor androgênico e dos metabólitos ativos, dihidrotestosterona e estradiol, ao receptor nuclear androgênico e estrogênico, respectivamente;

C

conversão enzimática via 17α-hidroxilase, em androstenediol, único metabólito ativo, que se liga ao receptor androgênico citoplasmático e nuclear;

D

biotransformação via CYP19 (aromatase), originando a androstenediona, metabólito ativo, que estimula apenas o receptor estrogênico nuclear;

E

modulação e ativação de proteínas citoplasmáticas e nucleares pela dehidroepiandrosterona, metabólito ativo gerado pela 5α-redutase.

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Q2223854

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223854 Farmácia

A Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e cita, entre elas, identificar, avaliar e intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes. Nesse cenário, é importante destacar a warfarina, um anticoagulante clássico e ainda amplamente utilizado, apesar do risco elevado de interações quando combinada com outros fármacos e alguns alimentos. A eficácia da warfarina pode ser reduzida quando o paciente a usa em concomitância com fármacos indutores da CYP2C9, como:

A

amiodarona e clopidogrel;

B

metronidazol e fluoxetina;

C

isoniazida e tolcapona;

D

fenobarbital e carbamazepina;

E

cetoconazol e dissulfiram.

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Q2214208

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214208 Farmácia

Sobre a Lei n. 6.360, de 23 de setembro de 1976, assinale afirmativa INCORRETA.

A

É atribuição exclusiva do Ministério da Saúde o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes.

B

Não estão isentos de registro os medicamentos novos, destinados exclusivamente a uso experimental, sob controle médico, podendo, inclusive, ser importados mediante expressa autorização do Ministério da Saúde.

C

Somente serão registrados como cosméticos produtos para higiene pessoal, perfumes e outros de natureza e finalidade semelhantes, os produtos que se destinem a uso externo ou no ambiente, consoante suas finalidades estética, protetora, higiênica ou odorífera, sem causar irritações à pele nem danos à saúde.

D

As empresas que exerçam as atividades previstas na Lei n. 6.360, de 23 de setembro de 1976, ficam obrigadas a manter responsáveis técnicos legalmente habilitados suficientes, qualitativa e quantitativamente, para a adequada cobertura das diversas espécies de produção, em cada estabelecimento.

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Q2214196

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214196 Farmácia

Considerando o que dispõe a Resolução RDC n. 27, de 30 de março de 2007, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Institui o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, constituído por instrumentos informatizados de captura e tratamento de dados, disponibilizados via internet, sobre produção, circulação, comércio e uso de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

B

O SNGPC tem como objetivo obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

C

Os procedimentos para dispensação e manipulação de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial em farmácias e drogarias de natureza pública ficam submetidos ao tratamento administrativo obrigatório do SNGPC.

D

As farmácias e drogarias credenciadas junto ao SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos pela ANVISA, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas.

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Q2214195

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214195 Farmácia

Considerando o que é disposto sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos (Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973), assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O comércio de determinados correlatos, tais como aparelhos e acessórios, produtos utilizados para fins diagnósticos e analíticos, odontológicos, veterinários, de higiene pessoal ou de ambiente, cosméticos e perfumes, exercido por estabelecimentos especializados, poderá ser extensivo às farmácias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos Territórios.

B

A dispensação de medicamentos é privativa de farmácia, drogaria, posto de medicamento e dispensário de medicamentos.

C

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

D

Os estabelecimentos hoteleiros e similares não poderão dispor de medicamentos anódinos (mesmo para atendimento exclusivo a seus usuários) que não dependam de receita médica, observada a relação elaborada pelo órgão sanitário federal.

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Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso

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