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www.qconcursos.com

Q1243655

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243655 Farmácia

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

Alternativas

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Q1242040

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242040 Farmácia

O benzinidazol é um fármaco utilizado para o tratamento da ______________ (doença negligenciada) e apresenta como caráter limitante uma alta toxicidade e baixa biodisponibilidade. A molécula é formada por um grupo _______________, um grupo benzeno e um grupo central acetamida. De acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica é considerado um fármaco de classe II (__________________________________________), fracamente solúvel em água e nos fluidos aquosos.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Em sequência as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Alternativas

doença de Chagas; furano; reduzida solubilidade e reduzida permeabilidade.

tuberculose; pirolidina; reduzida solubilidade e alta permeabilidade.

leishmaniose; piperidina; alta solubilidade e reduzida permeabilidade.

doença de Chagas; imidazol; reduzida solubilidade e alta permeabilidade.

leishmaniose; tiofênico, alta solubilidade e reduzida permeabilidade.

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Q1241597

Farmácia Farmacologia , Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241597 Farmácia

O conhecimento sobre a existência e as diferenças entre enantiômeros data de mais de um século. Mas foi somente com a tragédia da talidomida, na década de 60, que o mundo voltou-se para a importância dos estudos e do controle de fármacos enantioméricos. No mundo todo, existe uma grande preocupação em obter estudos mais aprofundados sobre as possíveis diferenças entre dois enantiômeros com atividade farmacológica, sua produção, comercialização e utilização de enantiômeros puros ou misturas racémicas. Neste contexto assinale a alternativa correta.

Alternativas

Atropoisômeros são compostos quirais originados pelo impedimento estérico de uma ou mais ligações simples, mas são compostos que não possuem importância farmacêutica

Fármacos enantioméricos recebem maior atenção em estudos farmacológicos, pois as vias sintéticas de fármacos quirais são estereosseletivas, levando à formação de somente um dos enantiômeros

Enantiômeros apresentam a maioria de suas propriedades físicas idênticas e, quimicamente, eles demonstram comportamentos diferentes somente em ambientes quirais. Essa característica é de extrema importância biológica, uma vez que a maioria dos receptores endógenos de fármacos, como proteínas de membranas e enzimas, também são compostos quirais

Fármacos enantioméricos são sempre comercializados na forma de misturas racêmicas, ou seja, uma mistura de quantidades diversas dos enantiômeros, devido ao alto custo econômico na separação dos mesmos e porque não representam nenhum perigo à saúde humana

A discriminação estereosseletiva de dois enantiômeros por receptores biológicos deve-se à interação espacialespecífica fármaco-receptor, explicada pela teoria dos três pontos, segundo a qual ambos os enantiômeros são capazes de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo o efeito máximo

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Q1232025

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC

Q1232025 Farmácia

A presença de alguns grupos funcionais na estrutura de um fármaco pode torná-lo mais suscetível a algumas reações de degradação.
É exemplo deste fenômeno:

Alternativas

Atropinha e ampicilina podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofre fotólise em grupos cromóforos.

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofrer oxidação em ligações duplas e triplas conjugadas.

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer oxidação em grupos álcool ou fenólicos.

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