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www.qconcursos.com

Q1385336

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385336 Farmácia

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

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Q1344770

Farmácia Farmacologia , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota , Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2017 Banca: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q1344770 Farmácia

Podemos classificar as seguintes bases anestésicas, como sendo pertencentes ao grupo éster:

Alternativas

Lidocaína, procaína e mepivacaína;

Prilocaína, lidocaína e procaína;

Procaína, propoxicaína e tetracaína;

Mepivacaína, tetracaína e prilocaína.

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Q1340659

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico , Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340659 Farmácia

Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que

Alternativas

o anestésico local do tipo amida apresenta maiores taxas de reações de hipersensibilidade.

apresentam um grupamento hidrofílico, necessário para a passagem da molécula pela membrana da célula nervosa.

os anestésicos locais são bases fracas, de modo que a sua forma ionizada é importante para a rápida penetração nas membranas biológicas.

o paciente com insuficiência hepática irá apresentar maior risco de intoxicação se utilizado um anestésico local do tipo éster do que o do tipo amida.

o anestésico local, de cadeia intermediária do tipo éster, em geral, apresenta menor duração de efeito, uma vez que é hidrolisado por enzimas encontradas no plasma.

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Q1281236

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281236 Farmácia

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A DCB (Denominação Comum Brasileira) dos insumos usa a apresentação principal, levando em conta o fármaco terapeuticamente ativo, não existindo sais, ésteres ou isômeros descritos na DCB.

Para o preparo do medicamento em farmácias com manipulação, independentemente da denominação utilizada para a substância, quando existir referência, deverá ser aplicado fator de equivalência, para que o medicamento seja preparado terapeuticamente ativo, garantindo que as doses serão equivalentes às clinicamente efetivas.

Numa das atualizações da Portaria SVS/MS nº 344, foi acrescentado um 4º parágrafo ao artigo 52, tornando facultativa a aplicação do fator de equivalência entre substâncias e seus respectivos derivados (base/sal) no preparo de medicamento em formulações magistrais.

O fator de equivalência é um valor numérico fixo a todas as substâncias, utilizado para realizar a conversão compensatória da massa do sal ou éster para a massa da base, ou do fármaco hidratado para sua forma anidra.

A rotulagem do produto deve ser pela DCI do produto principal, independentemente de ter sido utilizado sal ou éster da substância ou insumo ativo.

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Q1252966

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252966 Farmácia

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

Alternativas