Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso
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A presença do grupo mostrado na figura abaixo na estrutura do intermediário D (figura II) diminui a velocidade da reação de Diels-Alder intramolecular quando comparada à mesma reação sofrida pelo intermediário H (figura III).
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A reação do intermediário G (figura III) com (H3C)3SiCl e t-BuLi leva à formação da molécula mostrada na figura abaixo.
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A reação de hidroboração de um alceno, seguida de hidrólise, leva à formação do intermediário F (figura III).
A reação entre o álcool e a estrutura química mostrada na figura abaixo sob catálise ácida e presença de água leva à formação de um cetal, o que permite a reação de uma base forte com o segundo sítio mais ácido do álcool.
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A reação, na presença de NaH em tetrahidrofurano, entre a molécula mostrada na figura abaixo e a lactona, leva à formação do Filibuvir.
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