Questões de Concurso
Comentadas sobre urologia em medicina
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Paciente com quarenta e dois anos de idade procurou o serviço de endocrinologia por apresentar aumento da glândula tireoide e múltiplos nódulos, difusamente em ambos os lobos tireoidianos. A ausência de linfadenomegalia foi constatada pelo exame de ultrassom e verificado crescimento simétrico de ambos os lobos, tendo o maior dos nódulos 4 cm. A punção mostrou tratar-se de lesão classificada como Bethesda IV.
A respeito desse caso clínico e de aspectos diversos a ele relacionados, julgue o item subsequente.
A maioria dos pacientes como o do caso clínico em tela
são hipotireoideos com TSH alto.
No que tange à taxa de filtração glomerular, julgue o item seguinte.
A taxa de filtração glomerular pode ser estimada pela equação de Cockcroft-Gault: (140 – idade em anos) × peso em quilos / 72 × creatinina sérica. No caso de pacientes do sexo feminino, multiplica-se por 0,85.
Considerando um paciente de vinte e oito anos de idade que apresente cólica renal aguda decorrente de litíase renal, julgue o item a seguir.
O componente mais frequente de cálculo renal é o ácido úrico.
Considerando um paciente de vinte e oito anos de idade que apresente cólica renal aguda decorrente de litíase renal, julgue o item a seguir.
Para o referido paciente, o exame de imagem de escolha é a tomografia computadorizada helicoidal do abdome — modalidade diagnóstica que apresenta maior sensibilidade e especificidade em comparação com outros exames de imagem.
Paciente de cinquenta e três anos de idade, do sexo feminino, procurou ambulatório com diagnóstico de pólipo de vesícula biliar, para avaliação pré-operatória de colecistectomia. Ela apresentou, ainda, o resultado do exame de ultrassonografia abdominal com doppler, que indicava pólipo de 7 mm de diâmetro localizado na parede anterior do corpo da vesícula biliar, com fluxo positivo.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item subsequente.
Litíase biliar, lesões polipoides de vesícula biliar, cisto de colédoco, infecções bacterianas e colanginte esclerosante primária são condições relacionadas com câncer de vesícula biliar.
Um homem de setenta e cinco anos de idade, portador de doença renal crônica secundária e glomerulonefrite, em tratamento conservador com a nefrologia, foi atendido em ambulatório com relato de quadro de cefaleia occipital, pulsátil, predominante no período vespertino, associada a tonturas e insônia. Ao ser indagado, o paciente informou que esse quadro persistia havia três meses e que, por ser asmático, fazia uso crônico de broncodilatador e corticoide em doses baixas. Além disso, devido à anemia com estoques de ferro normais, havia três meses que fazia uso (três vezes por semana) de eritropoetina 4.000 UI SC. O médico foi informado, ainda, de que, nas últimas consultas, a pressão arterial do paciente estava normal e que, na consulta mais recente, apresentou os seguintes achados clínicos: PA = 160 mmHg × 100 mmHg (sem outras alterações cardiológicas); Cr = 4,3 mg\dL; Ur = 88 mg\dL (níveis semelhantes aos da consulta anterior); Hb = 12,6; Ht = 36%; Na = 138 mEq\L; K+ = 3,5 mEq\L; ausculta respiratória normal e peso = 89 kg.
A respeito do caso clínico apresentado, julgue o seguinte item.
Um paciente de dezoito anos de idade procurou ambulatório de posto de saúde ao verificar uma lesão papular única e indolor localizada no pênis. No exame físico, constatou-se que a base da lesão era lisa, de consistência firme, com bordas elevadas e sem secreção.
Com base no caso clínico apresentado, julgue o próximo item.
A chance de contágio é maior nessa fase da doença do que em outros estágios.
Um paciente de dezoito anos de idade procurou ambulatório de posto de saúde ao verificar uma lesão papular única e indolor localizada no pênis. No exame físico, constatou-se que a base da lesão era lisa, de consistência firme, com bordas elevadas e sem secreção.
Com base no caso clínico apresentado, julgue o próximo item.
O medicamento de escolha para o tratamento desse paciente é a penicilina G Benzatina 2 400 000 UI, que deve ser aplicada via intramuscular, em dose única.
A respeito dos distúrbios hidroeletrolíticos, julgue o item a seguir.
Na insuficiência renal, a disfunção renal pode levar à retenção
de ânions como o fosfato e o sulfato, o que torna variável o
comportamento do ânion gap.
A respeito dos distúrbios hidroeletrolíticos, julgue o item a seguir.
Entre as principais causas de acidose metabólica, destacam-se
a acidose lática, a cetoacidose e as intoxicações exógenas,
denominadas de acidoses metabólicas normoclorêmicas.
A respeito dos distúrbios hidroeletrolíticos, julgue o item a seguir.
O hiperaldosteronismo é causa de alcalose metabólica.
A respeito dos distúrbios hidroeletrolíticos, julgue o item a seguir.
A inibição da atividade da bomba sódio-potássio da adenosina trifosfatase (ATPase), o aumento da permeabilidade das membranas celulares a íons e a troca entre o potássio e o hidrogênio através da membrana celular podem motivar a alteração do potássio sérico na acidose metabólica aguda.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
O objetivo da diálise é a remoção dos líquidos e das toxinas
acumulados, devendo a concentração de toxinas ser mantida
abaixo do nível em que elas produzam sintomas urêmicos.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
A difusão, principal mecanismo de remoção de toxinas durante
a hemodiálise, baseia-se no movimento de solutos de um
compartimento para o outro, através de uma membrana
semipermeável, com base no gradiente de concentração entre
dois compartimentos.
Com relação à diálise, julgue o seguinte item.
A depuração de uma substância é expressa pela quantidade removida do plasma dividida pela concentração plasmática média ao longo do tempo da determinação e pode ser entendida como o volume de plasma de uma substância a ser completamente depurado em uma unidade de tempo.
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A síndrome de Alport é um distúrbio hereditário (geralmente
ligado ao cromossomo X) associado a perda auditiva,
anormalidades oculares e insuficiência renal. Tal distúrbio se
desenvolve devido a anormalidades estruturais na membrana
basal glomerular (MBG).
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A hematúria familiar benigna, conhecida como doença da
membrana basal glomerular fina, é uma condição que difere da
síndrome de Alport, por ser aquela inicialmente benigna e não
progredir para doença renal crônica terminal.