Questões de Concurso Público INPI 2014 para Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
Foram encontradas 120 questões
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619519
Farmácia
O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.
O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.
O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619520
Farmácia
O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.
O trifosfato de inositol (IP3) induz o aumento da concentração intracelular de cálcio através da abertura de canais de cálcio do retículo endoplasmático.
O trifosfato de inositol (IP3) induz o aumento da concentração intracelular de cálcio através da abertura de canais de cálcio do retículo endoplasmático.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619521
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e
aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.
As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619522
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.
O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619523
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619524
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções excessivas e broncoconstrição.
As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções excessivas e broncoconstrição.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619525
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização
sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando
essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos
mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619526
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619527
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
O perfil de toxicidade e o de letalidade de certas drogas nem sempre se deslocam da mesma forma ou no mesmo grau que o perfil terapêutico, o que explica o maior risco de superdosagem letal quando há tolerância.
O perfil de toxicidade e o de letalidade de certas drogas nem sempre se deslocam da mesma forma ou no mesmo grau que o perfil terapêutico, o que explica o maior risco de superdosagem letal quando há tolerância.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619528
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
O propofol, um agente sedativo administrado por injeção intravenosa ou infusão contínua, é utilizado na indução e manutenção da anestesia.
O propofol, um agente sedativo administrado por injeção intravenosa ou infusão contínua, é utilizado na indução e manutenção da anestesia.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619529
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um
medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas
anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619530
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619531
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619532
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619533
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos
múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619534
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.
O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619535
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619536
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619537
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.
O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619538
Farmácia
No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.
Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular.
Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular.
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