Questões Prefeitura de Osasco - SP 2014 para Farmacêutico

Q445098

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445098 Farmácia

Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Difusão passiva

B

Pinocitose

C

Arraste celular

D

Difusão ativa

E

Difusão por poros aquosos

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Q445099

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445099 Farmácia

Em relação à Portaria nº 344/98, analise as afirmativas a seguir.

I. Essa portaria aprova o Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil

II. Essa portaria, em sua versão atualizada, a RDC 27/2007, regula também o controle de antimicrobianos.

III. As prescrições feitas por dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando forem para uso odontológico ou veterinário, respectivamente.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q445100

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445100 Farmácia

A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HCl 0,1 mol L^–1como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

A

A determinação da estrutura dos compostos orgânicos, de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.

B

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 4.000 e 400 cm^–1.

C

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 200-400 nm.

D

O composto a ser determinado reage com um reagente apropriado, adicionado na forma de solução padrão, e mede- se o volume de solução necessário para completar a reação.

E

O fármaco é misturado em KBr e depois essa pastilha é analisada.

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Q445101

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445101 Farmácia

A inserção dos medicamentos genéricos no Brasil consolidou as políticas de inserção da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento candidato a genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

B

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q445102

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445102 Farmácia

Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.

I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.

II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a formulação deste em soluções.

III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.

IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.

Assinale:

A

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.

Q445103

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445103 Farmácia

O Farmacêutico, como profissional do medicamento, deve assegurar que o produto final seja produzido de maneira adequada dentro dos padrões estabelecidos de controle de qualidade. Para tal, um sistema de garantia de qualidade deve ser implantado no estabelecimento produtor para desenvolver critérios, avaliar parâmetros de produção e garantir a reconciliação de lotes, por exemplo. Para isso, a criação de um sistema documentacional que garanta reprodutibilidade para a produção/controle de qualidade da empresa é imperante.

As opções a seguir apresentam documentos do sistema de Garantia da Qualidade, no tocante à fabricação de produtos farmacêuticos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Plano Master de Validação

B

Planilha de Controle de Vendas

C

Procedimento Operacional Padrão

D

Ordem de Produção

E

Especificações de Matéria prima

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Q445104

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445104 Farmácia

A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.

A

São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.

B

Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.

C

Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.

D

Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.

E

O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.

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Q445105

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445105 Farmácia

Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los.

Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.

A

Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.

B

As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.

C

As reações de fase III são reações de simplificação molecular.

D

As reações de fase II são reações de conjugação.

E

O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.

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Q445106

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445106 Farmácia

A planta de produção de medicamentos injetáveis em uma indústria farmacêutica precisa ter um sistema de pressurização das chamadas “áreas limpas”, para evitar contaminação dos produtos ali produzidos.

Assinale a opção que indica a classificação de uma sala de envase asséptico de um produto injetável, segundo a RDC 17/2010, e o sentido da pressão desta sala de envase em relação ao ambiente externo (menos limpo).

A

Grau A / pressão maior que a área exterior

B

Grau B / pressão igual que a área exterior

C

Grau A / pressão menor que a área exterior

D

Grau A ou B / pressão menor que a área exterior

E

Grau C / pressão maior que a área exterior

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Q445107

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445107 Farmácia

Em relação à legislação que rege os Conselhos de Farmácia e a profissão farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

I. Segundo o Decreto nº 85.878/1981, são atribuições privativas do profissional farmacêutico, dentre outras, a dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais, a responsabilidade técnica e a fiscalização de estabelecimentos farmacêuticos.

II. Segundo o Código de Ética da profissão farmacêutica, é permitido ao profissional farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

III. O Código de Ética da profissão farmacêutica veda, ao farmacêutico atuante no serviço público, o recebimento de remuneração do usuário do serviço prestado.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa III estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q445108

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445108 Farmácia

Em relação à abordagem farmacológica no tratamento da obesidade, assinale a afirmativa incorreta.

A

A Sibutramina, inicialmente desenvolvida como um antidepressivo, é um inibidor da recaptação de serotonina nos locais do hipotálamo que regulam a ingestão de alimentos.

B

O Orlistat é um agonista da lipase pancreática, impedindo, assim, a degradação da gordura dietética em ácidos graxos e glicerol.

C

A Bupropiona, um fármaco que age tanto nos receptores adrenérgicos quanto nos dopaminérgicos, tem potencial para ser utilizada no tratamento da obesidade.

D

A perda de peso obtida com a Sibutramina não é mantida facilmente. Tal fármaco deve ser prescrito junto com medidas não farmacológicas, tal como exercícios e dieta.

E

Uma molécula com ação antagonista dos receptores de leptina é possível candidata a fármaco para o tratamento da obesidade.

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Q445109

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445109 Farmácia

A implantação de um sistema adequado de dispensação de medicamentos na farmácia hospitalar reduz os erros de administração de medicamentos, racionaliza a distribuição, aumenta a segurança para os pacientes e, no final das contas, reduz os custos com a compra de medicamentos.

Sobre os sistemas de dispensação, assinale a afirmativa incorreta .

A

O sistema coletivo é aquele em que a farmácia somente separa os materiais e medicamentos em suas embalagens originais. Não há individualização de dose.

B

O sistema de dose unitária é ideal quando a farmácia presta um serviço especializado dentro do hospital, como, por exemplo, o envio de medicamentos para quimioterapia. Além disso, a individualização da dose contribui efetivamente para a diminuição de erros de administração de medicamentos.

C

No sistema individualizado, não há a identificação do paciente. A única diferença para o sistema coletivo é que são enviados medicamentos para 24 horas de uso.

D

O sistema coletivo tem a desvantagem de ser responsável por grandes perdas econômicas, justamente pela falta de controle da farmácia aos estoques enviados.

E

Um sistema é chamado “misto” quando, no mesmo hospital, adota-se mais de um tipo de sistema de dispensação.

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Q445110

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445110 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) em um hospital tem como função primordial a padronização de medicamentos, assim como estudos de utilização deles.

Em relação a tal assunto, analise as afirmativas a seguir.

I. A CFT deve ser multiprofissional, sendo composta por Farmacêuticos, Médicos e Enfermeiros.

II. A CFT deve padronizar medicamentos pelo nome de marca, não pelo nome genérico.

III. A CFT deve elaborar rotinas por escrito para a aquisição de medicamentos não padronizados.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q445111

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445111 Farmácia

O abuso da ingestão de álcool é um problema de Saúde Pública no mundo inteiro. O etanol tem, principalmente, ação depressora sobre o sistema nervoso central, podendo produzir, inclusive, efeitos comuns de intoxicação aguda.

Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado para tratar a dependência do etanol.

A

Lidocaína

B

Salbutamol

C

Haldol

D

Prometazina

E

Naltrexona

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Q445112

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445112 Farmácia

Em relação às cápsulas para uso farmacêutico, assinale a afirmativa correta.

A

Geralmente, um fármaco formulado em uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.

B

O polímero normalmente utilizado na confecção de cápsulas duras é a hidroxipropilmetilcelulose.

C

As cápsulas de tamanho 000 podem ser administradas a um ser humano por via oral.

D

As cápsulas gelatinosas moles são ideais para formular fármacos em solução oleosa.

E

Não é possível obter, com a tecnologia atual, cápsulas de gelatina dura com propriedades de liberação prolongada.

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Q445113

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445113 Farmácia

Em relação às boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos (RDC 17/2010), assinale a afirmativa incorreta.

A

Os fornecedores de matéria-prima e de material de embalagem devem ser qualificados.

B

Deve haver área segregada para produção de fármacos, como as penicilinas e hormônios.

C

O biotério deve ficar dentro da área de Controle de Qualidade.

D

O nome e número de lote do produto em processo devem ser exibidos em cada etapa de produção e embalagem.

E

A empresa deve garantir um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem desvios da qualidade ou que estejam sob suspeita.

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Q445114

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445114 Farmácia

Em se tratando de análise de fármacos, o farmacêutico pode utilizar uma série de técnicas, em que cada uma possui suas aplicações e peculiaridades.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A espectroscopia de ultravioleta é regida pela lei de Lambert- Beer, e os principais parâmetros que regem esta Lei são caminho ótico e concentração do soluto.

B

Na espectroscopia no infravermelho, a radiação aplicada é convertida em movimentos vibracionais de átomos presentes na molécula do fármaco.

C

Na espectroscopia de massas, a determinação de estrutura de fármacos ocorre de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.

D

A cromatografia gasosa apresenta como principal vantagem sua vasta gama de moléculas que podem ser analisadas, independentemente da molécula ser estável termicamente ou não.

E

Em se tratando de cromatografia, tem-se uma fase móvel e outra estacionária. Considerando a polaridade destas fases, para a cromatografia de fase reversa, a fase móvel é polar e a fase estacionária é apolar.

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Q445115

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445115 Farmácia

A Farmacoeconomia, como metodologia científica, tenta medir se o benefício clínico de uma determinada intervenção farmacêutica é economicamente viável, ou seja, se há uma real melhora clínica – e não somente um efeito semelhante a outra intervenção –, levando-se em conta o custo de tais intervenções.

As opções a seguir apresentam tipos de estudos farmacoeconômicos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Análise de minimização de custos

B

Análise de custo-benefício

C

Análise de custo-efetividade

D

Análise de custo-sazonalidade

E

Análise de custo-utilidade.

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Q445116

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445116 Farmácia

A respeito da legislação sanitária aplicada à Farmácia, analise as afirmativas a seguir.

I. Segundo a RDC nº 27/2007, as escriturações de medicamentos controlados no sistema SNGPC devem ser enviadas, eletronicamente, com periodicidade de no máximo 7 dias consecutivos, contados inicialmente do efetivo cadastramento do estabelecimento.

II. Segundo a RDC nº 11/2011, a Receita dos antimicrobianos é válida por 10 dias, a partir da sua emissão pelo profissional prescritor.

III. Segundo a Portaria nº 344/98, sempre que for prescrito o medicamento Talidomida, o paciente deverá receber o “termo de esclarecimento”, assim como assinar o “termo de responsabilidade”, ambos fornecido pelo médico prescritor.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

Q445117

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445117 Farmácia

Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.

A

A via endovenosa provê níveis plasmáticos instantâneos do fármaco administrado, com biodisponibilidade de cerca de 60%.

B

A biodisponibilidade para fármacos com alta metabolização de primeira passagem é normalmente menor do que para fármacos que não são metabolizados pelo fígado.

C

A área sobre a curva (medida de biodisponibilidade) pode variar, conforme a formulação utilizada, para um mesmo fármaco na mesma dose.

D

É possível que duas formas polimórficas do mesmo fármaco, ao serem formuladas em um comprimido, se comportem de maneira distinta em termos de dissolução.

E

A via retal de administração de fármacos é bastante utilizada para fármacos sensíveis ao pH do trato gastrintestinal.

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Questões de Concurso Público Prefeitura de Osasco - SP 2014 para Farmacêutico

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