Questões de Concurso

Quanto às etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica, é correto afirmar que:

Analise as assertivas abaixo sobre Assistência Farmacêutica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A Assistência Farmacêutica tem o propósito de contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção, recuperação e reabilitação da saúde.
( ) Os principais fatores que interferem no planejamento da Assistência Farmacêutica são: político, qualificação da equipe, habilidades gerenciais, motivação e comprometimento com o trabalho.
( ) Apesar da Assistência Farmacêutica estar articulada com áreas técnicas, administrativas e coordenações de programas de saúde, não está relacionada aos programas estratégicos para Saúde Mental, Hanseníase e Programa Saúde da Família.
( ) A qualidade e a eficiência de um serviço de Assistência Farmacêutica independem da estrutura, dos processos de trabalho e dos resultados alcançados.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que