Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre validação de métodos analíticos e garantia da qualidade em farmácia
Foram encontradas 279 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q2193285
Farmácia
O armazenamento deve garantir a qualidade
dos medicamentos através de uma
conservação adequada durante a sua
estocagem. Considerando um medicamento
com indicação de armazenamento em
temperatura ambiente, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São João do Polêsine - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de São João do Polêsine - RS - Farmacêutico |
Q2180675
Farmácia
Conforme a RDC nº 304/2019, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição,
Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, analise a seguinte assertiva:
• Conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o transporte e armazenagem em trânsito, bem como fornecem ferramentas para proteger o sistema de transporte contra medicamentos roubados, avariados e/ou adulterados.
Com base nas definições presentes na RDC acima citada, essa é a definição de qual termo?
• Conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o transporte e armazenagem em trânsito, bem como fornecem ferramentas para proteger o sistema de transporte contra medicamentos roubados, avariados e/ou adulterados.
Com base nas definições presentes na RDC acima citada, essa é a definição de qual termo?
Q2172067
Farmácia
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa
com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter
tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não
ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Q2172065
Farmácia
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na
Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Q2172063
Farmácia
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os
medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Conheça nossos planos