Questões de Concurso Para fiocruz

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Q769328 Farmácia
Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento de materiais e medicamentos utilizados no processo de operação logística desses produtos, desde a produção até a utilização pelo paciente. Na logística hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento dos medicamentos é o código:
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Q769327 Farmácia
O gerenciamento do estoque de medicamentos e materiais é uma tarefa de grande complexidade e que causa enorme impacto financeiro e técnico em um hospital. Uma forma de controle periódico de estoque, efetuada por meio de contagem física dos produtos cujos dados encontrados devem conferir com os das fichas ou sistema de controle, é chamado de:
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Q769326 Farmácia
A forma mais simples de determinar a quantidade de produtos a ser adquirida é realizar a projeção de demanda a partir dos valores de saídas do estoque. O método de previsão mais utilizado para medicamentos e materiais é:
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Q769325 Farmácia
A fi m de criar parâmetros matemáticos que permitam o monitoramento do meio ambiente, da estrutura, dos processos e dos resultados, de forma a possibilitar melhorias e comparações, a farmácia hospitalar deve ter:
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Q769324 Farmácia
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médico” devem ser abolidas das prescrições. Quando for preciso usar a expressão “se necessário”, deve-se obrigatoriamente definir:
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Q769323 Farmácia
A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente, tanto os medicamentos registrados como genéricos, quanto como similares, passam por testes comparativos em relação ao medicamento inovador. Sendo assim, a diferença entre medicamentos genéricos e similares intercambiáveis é:
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Q769322 Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:
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Q769321 Farmácia
Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unidades assistenciais, identificá-las com etiquetas, “diluir antes de administrar”, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se usado sem diluir, enquadra-se na seguinte estratégia de redução de erros de medicação:
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Q769320 Farmácia
O consumo de medicamentos ou materiais em um hospital pode ser entendido como a quantidade total requerida dos itens selecionados para um determinado período de tempo. Uma variável importante a ser analisada é o consumo sazonal, que pode ser caracterizado por:
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Q769319 Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:
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Q769318 Enfermagem
Segundo o Protocolo Nacional de Segurança do Paciente, segurança é:
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Q769317 Direito Sanitário
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi criada em 1999 pela lei 9.782, com a finalidade institucional de:
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Q769316 Direito Sanitário
A lei 6.437 de 1977 configura infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas. Segundo o artigo 4˚ dessa norma as infrações sanitárias são classificadas em:
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Q769315 Farmácia
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como:
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Q769314 Enfermagem
A Portaria GM/MS nº 1.377, de 9 de julho de 2013, e a Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, aprovam os protocolos básicos de segurança do paciente, sendo responsabilidade dos estabelecimentos de saúde implementá-los. No total o Programa Nacional de Segurança do Paciente prevê:
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Q769313 Farmácia
Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano significativo aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização. Uma das classes de medicamentos classificada como MPP é a de:
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Q769312 Farmácia
O armazenamento de medicamentos diferencia-se de outros produtos devido às suas características singulares. A área destinada à segregação física dos materiais rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos de forma que esses produtos não sejam dispensados indevidamente é chamada de:
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Q769311 Enfermagem
Os medicamentos de interesse em saúde pública, disponíveis apenas no Sistema Único de Saúde (SUS), que são utilizados no controle de doenças tais como a AIDS e a tuberculose, constam do seguinte componente da assistência farmacêutica:
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Q769310 Farmácia
O sistema de distribuição de medicamentos em um hospital pode ser dividido em centralizado e descentralizado. Uma estratégia adotada para melhorar o atendimento da demanda de locais como o bloco cirúrgico, unidades de terapia intensiva e setor de emergência é a implantação de:
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Q769309 Direito Sanitário
A lei 6.360 de 23 de setembro de 1976 dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos. Nenhum dos produtos de que trata esta Lei, inclusive os importados, poderá ser industrializado, exposto à venda ou entregue ao consumo antes de registrado no Ministério da Saúde, cabendo à ANVISA, em ato próprio, definir tais prazos. Após a alteração promovida pela lei 13.325 de 2015, a validade dos registros de medicamentos não pode ser superior a:
Alternativas
Respostas
1081: B
1082: D
1083: C
1084: E
1085: B
1086: D
1087: A
1088: C
1089: B
1090: E
1091: A
1092: A
1093: C
1094: D
1095: C
1096: D
1097: E
1098: C
1099: B
1100: E