Questões de Concurso

No ano de 1998, por meio da Portaria nº 3.916, de 30 de outubro, foi aprovada a Política Nacional de Medicamentos no Brasil (PNM). Por meio desta política, para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS, nas três esferas de Governo, atuando em estreita parceria, devem concentrar esforços no sentido de que o conjunto das ações direcionadas para o alcance deste propósito estejam balizadas por diretrizes. Sendo assim, assinale a alternativa que NÃO configura uma das diretrizes da PNM.

A respeito da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, julgue as assertivas abaixo:
I - Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. II - Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. III - Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
A respeito das assertivas acima, assinale a alternativa CORRETA:

A Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, sendo que, em seu art. 4, o conceito de medicamento é descrito. A respeito deste conceito, assinale a alternativa CORRETA:

As prescrições de substâncias sujeitas a controle especial devem ser realizadas conforme definido pela Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, sendo também definida a quantidade máxima de medicamentos a serem dispensados. A respeito disso, assinale a alternativa CORRETA sobre a quantidade máxima de medicamentos por período de tratamento:

Conforme a Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, faz parte da lista A1 das substâncias entorpecentes sujeitas à Notificação de Receita “A” o fármaco:

Na dispensação de medicamentos para uso veterinário, o farmacêutico deve:

I. Solicitar a emissão de prescrição em duas vias.
II. Reter a segunda via da receita.
III. Pedir preenchimento de todos dados de identificação, inclusive de idade e sexo.

Quais estão corretas?

Considerando a receita e a escrituração de medicamentos de uso tópico contendo neomicina, analise as seguintes assertivas:

I. Os produtos à base de neomicina ou neomicina associada com bacitracina são enquadrados como medicamentos isentos de prescrição.
II. Medicamentos contendo sulfato de neomicina associado a glicocorticoides são enquadrados na categoria de venda sob prescrição.
III. As farmácias e drogarias ficam obrigadas a exigir receita médica em duas vias, sendo necessária a retenção de receita e a escrituração das dispensações de medicamentos de uso tópico contendo como princípio ativo a neomicina ou seus sais.

Quais estão corretas?

Quanto à Notificação de Receita B, analise as seguintes assertivas:

I. Poderá conter, no mínimo, cinco ampolas.
II. Para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias.
III. No caso de formulações magistrais, as formas farmacêuticas deverão conter, no máximo, as concentrações que constam nos referenciais nacionais e internacionais reconhecidos na área.

Quais estão corretas?

São medicamentos sujeitos à notificação de receita B:

O farmacêutico, ao realizar a intercambialidade de medicamentos, deve:

I. Observar se existe restrição por parte do prescritor quanto à substituição, e se houver, esta não poderá ser feita.
II. Indicar a substituição realizada na prescrição, colocar seu carimbo com nome e número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia, datar e assinar.
III. Conhecer os estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção aprovados pela Anvisa necessários para comprovação de que os medicamentos podem ser intercambiáveis entre si.

Quais estão corretas?

Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, quanto à infraestrutura da farmácia, analise as assertivas abaixo:

I. Armazenar as substâncias de alto índice terapêutico em local distinto, de acesso restrito, claramente identificadas como tal, sendo a guarda de responsabilidade do farmacêutico.
II. Na manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes, realizar esse processo em capelas com exaustão.
III. Dispor de área ou sala para as atividades de controle de qualidade.

Quais estão corretas?

Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, analise as seguintes assertivas:

I. Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

II. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação das preparações.

III. Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

Quais estão corretas?

Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia que estabelecem para as farmácias requisitos mínimos obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, os requisitos necessários para aprovação em inspeções sanitárias são:


I. Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária.

II. Possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação.

III. Possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle dos órgãos de vigilância.



Quais estão corretas?

Em relação à farmacocinética do clorofórmio, é correto afirmar que

Assinale a alternativa que apresenta as reações de oxidação que ocorrem na biotransformação dos organofosforados.

Durante a absorção do agente tóxico, vários são os processos e os mecanismos envolvidos no transporte do agente do seu local de exposição até a corrente sanguínea. Sobre o processo de transporte ativo, é correto afirmar que 

Sobre o anti-hipertensivo losartana, é correto afirmar que

A clozapina, um antipsicótico atípico ou de segunda geração, promove antagonismo D2 com menor potência, mas tem a capacidade de

Os organoclorados são um grupo de praguicidas sintéticos, sendo o DDT (diclorodifeniltricloroetano) o seu protótipo. Foram largamente usados como defensivos agrícolas, inseticidas domiciliares e como medicamentos. As principais vias de exposição e absorção dos organoclorados são:

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O teste rápido de Cocaína (COC) realizado na urina consiste em um imunoensaio __________ rápido para a detecção __________ de___________. Esse teste fornece apenas um resultado analítico____________ preliminar.