Questões de Concurso Para prefeitura de osasco - sp

Submeter o paciente à endoscopia digestiva alta de urgência.

Iniciar B bloqueador para reduzir a pressão esplâncnica.

Puncionar acesso venoso central, reposição volêmica e Terlipressina venosa.

Administrar vitamina K venosa.

Iniciar esterelização dos colons com clindamicina oral.

Trata-se de uma complicação rara e que não muda o prognóstico da doença de base.

Deve-se aguardar os resultados das culturas do líquido peritoneal para iniciar tratamento.

Azitromicina e Claritomicina são as drogas de escolha para o tratamento.

A pequena quantidade de complemento no líquido ascítico nos cirróticos facilita a P.B.E.

Os germes pseudômonas e estafilococos são os mais prevalentes.

carcinoma de ovário.

carcinoma epidermóide de esôfago.

linfoma tipo Hodgkin.

leucemia linfocítica crônica.

neuroblastoma.

O risco do procedimento é pequeno e deve ser feito.

Deve ser realizado com sedação venosa profunda.

Deve ser realizado com biópsias para pesquisa de gastrite eosinofílica.

Não apresenta sinais de alerta; o melhor é pesquisar o H. pylori pelo teste respiratório.

Deve ser realizado, para afastar neoplasia gástrica.

80% dos CCR não tem fatores etiológicos definidos.

5% dos CCR são síndromes hereditárias por mutação genética.

Na polipose adenomatose familiar PAF, o CCR é inevitável.

Na síndrome de câncer colorretal hereditária HNPCC não polipóide, o CCR origina-se de lesões planas.

A PAF e a HNPCC são fenótipos diferentes da mutação do gene APC identificado em 80% dos casos.