Questões Militares de Farmácia - Farmacocinética

Q2543441

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |

Q2543441 Farmácia

De acordo com os estudos de farmacocinética, ramo da Farmacologia, a disponibilização do fármaco no organismo é dividida em quatro estágios:

1. Metabolização;
2. Absorção;
3. Eliminação;
4. Distribuição pelo organismo.

A sequência CORRETA em que ocorre o processo é:

A

4 – 2 – 1 – 3.

B

2 – 1 – 3 – 4.

C

2 – 4 – 1 – 3.

D

4 – 1 – 2 – 3.

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Q2543439

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |

Q2543439 Farmácia

A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo organismo dependendo de suas características físico-químicas. Sobre essas influências, assinale a alternativa CORRETA.

A

A variação genética influencia a eficácia e toxicidade dos fármacos por meio da alteração da atividade dos transportadores de membranas que interferem na disponibilidade do fármaco.

B

Se dois fármacos competirem pela ligação à albumina, a administração de um deles pode reduzir a ligação proteica do outro, reduzindo a concentração plasmática da sua forma livre.

C

As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana, difundindo-se prontamente através das membranas celulares.

D

A alcalinização da urina acelera a eliminação de bases fracas e retarda a de ácidos fracos.

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Q2471211

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471211 Farmácia

A sepse é a presença de disfunção orgânica ameaçadora à vida, secundária à resposta desregulada do organismo à infecção exigindo, muitas vezes, suporte de ventilação mecânica em terapia intensiva. Seu reconhecimento precoce e tratamento adequado são fatores primordiais para diminuir a morbidade e mortalidade. Considerando o exposto, analise as assertivas abaixo e responda a seguir:
I. Um paciente com bacteremia proveniente do uso de cateteres vasculares, com presença de Staphylococcus Aureus Resistente à Meticilina (MRSA) tem indicação de usar vancomicina. Recomendações atuais exigem a monitorização das concentrações séricas, com valores no mínimo de 10 microgramas/mL, sendo superiores em infecções graves. Em pacientes que recebem diálise intermitente de alto fluxo, a administração das doses de manutenção é realizada antes de cada sessão de diálise.
II. Quando a reanimação com líquidos é insuficiente para manter a perfusão dos tecidos, e mantém-se a hipotensão, é necessário utilizar agentes inotrópicos e fármacos vasoativos, como norepinefrina, epinefrina, dopamina e dobutamina, donde se caracteriza o choque séptico. As recomendações baseadas em evidências estabelecem uma pressão arterial média maior ou igual a 80 mmHg com o uso dos vasopressores.
III. O controle da glicemia é muito importante no choque séptico, uma vez que a norepinefrina pode promover a elevação da glicose. Recomenda-se administrar insulina endovenosa para manter o nível de glicemia menor ou inferior a 150mg/dL.
IV. Um paciente apresentou no resultado de hemocultura a presença de Acinetobacter baumanni, com multirresistência (CIM >16) a amicacina, gentamicina, ciprofloxacino e meropenem. Um dos antimicrobianos de escolha para esta infecção e este perfil de sensibilidade seria a polimixina B, cujas reações adversas de nefrotoxicidade e neurotoxicidade precisam ser monitoradas.
V Dentre as recomendações para o choque séptico está o uso de esteroides, como a hidrocortisona, na dose de 100mg de 6/6h, quando a hipotensão não responde de modo satisfatório à reanimação com líquidos e vasopressores.
CIM: Concentração Inibitória Mínima
Estão CORRETAS as assertivas:

A

I e IV, apenas.

B

II, III e V, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

Todas as assertivas estão corretas.

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Q2471210

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471210 Farmácia

A escolha da dose e do esquema posológico de um antimicrobiano deve levar em consideração além dos testes de sensibilidade, o comportamento farmacocinético e farmacodinâmico (pK/pD) do fármaco no organismo. Sobre este tópico é INCORRETO afirmar:
Informação complementar: CIM: Concentração Inibitória Mínima

A

Os aminoglicosídeos apresentam comportamento pK/pD concentração dependente (Concentração de pico/CIM), o que justifica a maior eficácia quando administrados em uma dose diária.

B

A penicilina é o exemplo de medicamento cujo comportamento pK/pD é a área sobre a curva de tempo (AUC)/CIM, em que é mais importante a razão entre a concentração total e CIM, do que o intervalo durante o qual a concentração persiste acima de determinado limite.

C

A ceftriaxona apresenta comportamento pK/pD tempo dependente (Tempo > CIM), pois ela possui um tempo de meia vida longo, de 8 horas, fazendo com que mesmo quando administrada em doses espaçadas ao longo do dia, exerça comportamento pK/pD tempo dependente.

D

Alguns antibióticos são administrados em intervalos de tempo maiores em razão da duração longa do seu EPA (efeito pós antibiótico), ou seja, a eficácia é mantida muito tempo depois que as concentrações do antibiótico diminuem abaixo da CIM, como no caso da rifampicina.

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Q2471209

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471209 Farmácia

O tratamento da hipertensão arterial sistêmica consiste em reduzir a morbidade e a mortalidade pelos métodos menos invasivos possíveis, sendo que as diretrizes apresentam diferentes recomendações de acordo com a condição clínica do paciente. Com relação ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica em populações específicas de pacientes é CORRETO afirmar:
Informações complementares: iECA: inibidores da enzima conversora de angiotensina BRA: bloqueadores dos receptores de angiotensina II BCC: bloqueadores dos canais de cálcio

A

Em pacientes com infarto agudo do miocárdio prévio são recomendados os anti-hipertensivos das classes iECA, BRA, betabloqueadores e diuréticos sempre associados.

B

Em pacientes idosos os diuréticos, os iECA e os BRA proporcionam um benefício significativo e podem ser usados com segurança. Nessa população, deve-se desde o início do tratamento usar as doses habituais dos medicamentos recomendadas pela literatura e monitorar o paciente.

C

No tratamento da hipertensão crônica, na gravidez, o medicamento de primeira escolha é a metildopa, sendo indicados também iECA e BRA.

D

Em pacientes com diabetes mellitus são recomendados os anti-hipertensivos das classes: iECA, BRA, BCC e os diuréticos.

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Q2471207

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471207 Farmácia

O acidente vascular cerebral (AVC) é uma das principais causas de morte, incapacitações e internações em todo o mundo. Sobre o tratamento do AVC isquêmico é CORRETO afirmar:

A

A pressão arterial (PA) deve permanecer sem tratamento no período agudo (as primeiras 24horas) após o AVC isquêmico, sendo reduzida apenas se exceder 220/120mmHg. Neste caso, é indicado o uso dos medicamentos anti-hipertensivos que o paciente já fizer uso domiciliar, ou nitroprussiato de sódio, labetalol, nicardipino ou nifedipino por via parenteral.

B

A prevenção secundária do AVC isquêmico não cardioembólico envolve o uso de terapia antiplaquetária com ácido acetilsalicílico nas doses de 160mg/dia, clopidogrel 75mg/dia e estatinas em baixas doses, independentemente do valor inicial do colesterol.

C

O uso de heparina de baixo peso molecular ou de heparina não fracionada subcutânea de baixa dose é recomendado para a prevenção de trombose venosa profunda, para todos os pacientes hospitalizados por causa do AVC, independente da mobilidade reduzida.

D

Nos pacientes elegíveis, a alteplase é iniciada dentro de 4,5h do início dos sintomas, e deve ser administrada a 0,9mg/Kg (máximo 90mg), infundido endovenoso durante 1 hora, com 10% administrados como bolo inicial durante 1 minuto, seguido pela infusão contínua.

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Q2198311

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198311 Farmácia

Sobre as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas relacionadas ao envelhecimento, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Devido ao aumento da massa gorda decorrente do envelhecimento, é seguro prescrever fármacos lipofílicos em idosos, porque o volume de distribuição sofre redução.
( ) As alterações do envelhecimento mais proeminentes no metabolismo ocorrem com as reações de conjugação (sulfatação e glicuronidação, metilação), por isso fármacos que atuam sob a glicoproteína P podem induzir acúmulo de fármacos em idosos.
( ) A prescrição para idosos de fármacos com excreção predominantemente renal deve ser ajustada segundo o cleareance de creatinina, porque no envelhecimento ocorre redução do fluxo sanguíneo total.
( ) A hipoalbuminemia aumenta a fração livre de fármacos, aumentando os riscos de inefetividade terapêutica de medicamentos com índice terapêutico estreito e alta ligação às proteínas.

A

(F); (F); (V); (F).

B

(V); (V); (F); (F).

C

(F); (V); (F); (V).

D

(V); (F); (V); (V).

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Q2198308

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198308 Farmácia

Na perspectiva de contribuir para as ações de controle de utilização de antimicrobianos, é importante disponibilizar informações sobre suas propriedades químicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
Associe as colunas relacionando o grupo químico com o respectivo antimicrobiano.

Grupo químico
(1) Glicopeptídios (2) Lincosaminas (3) Lipopeptídios (4) Macrolídeos (5) Monobactâmico (6) Oxazolidinonas

Antimicrobiano
( ) Linezolida. ( ) Azitromicina. ( ) Daptomicina. ( ) Teicoplanina. ( ) Aztreonam. ( ) Clindamicina.

A sequência correta dessa associação é:

A

(6); (4); (3); (1); (5); (2).

B

(5); (2); (1); (3); (6); (4).

C

(3); (5);( 6); (2); (4); (1).

D

(1); (3); (4); (6); (5); (2).

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Q2198305

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198305 Farmácia

Preencha a lacuna da assertiva abaixo.
A interação farmacocinética em que o fármaco precipitante induz o metabolismo do fármaco objeto é________________________ + varfarina.
A opção que contém a interação que preenche corretamente a lacuna é:

A

ácido acetil salicílico

B

amiodarona

C

clopidogrel

D

rifampicina

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Q2111013

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111013 Farmácia

Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que não devem ser administrados em conjunto com nutrição parenteral nem com emulsão lipídica.

A

Gentamicina e furosemida.

B

Ácido fólico e cimetidina.

C

Hidrocortisona e hidromorfina.

D

Metoclopramida e ondansetrona.

E

Dexametasona e fenobarbital.

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Q2111005

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111005 Farmácia

O esquema a seguir representa as etapas em que os fármacos podem alterar a transmissão sináptica no sistema nervoso central.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.

A

6 = captação.

B

2 = metabolismo.

C

1 = sinalização retrógrada.

D

4 = síntese.

E

5 = degradação.

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Q2111002

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111002 Farmácia

O texto a seguir refere-se à metabolização de fármacos.
As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais___________ pela introdução de um grupo funcional. Com frequência, esses metabólitos são inativos e se forem ___________o suficiente, podem ser excretados de imediato. Entretanto, muitos produtos sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como ____________, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante polar. Essa____________ ou reações sintéticas são os marcos do metabolismo de fase II.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

A

polar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

B

apolar... apolares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

C

apolar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

D

apolar... apolares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação

E

polar... polares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação

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Q2110999

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110999 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as alterações fisiológicas e o cuidado farmacêutico para mulheres em período gestacional.

A

Fármacos atravessam a placenta apenas por difusão simples e, por esse motivo, devem ser menores que 200 dáltons e hidrossolúveis.

B

A gravidez leva a um aumento no volume plasmático e, com isso, uma redução no volume de distribuição e maior concentração plasmática dos fármacos hidrossolúveis.

C

A placenta tem função ativa e metabólica, pois é muito rica em enzimas de hidroxilação, redução e hidrólise, intervindo assim na biotransformação dos fármacos.

D

A talidomida, quando usada por gestantes em doses clínicas modestas, produz quase 50% de crianças malformadas.

E

Existem evidências de que as malformações congênitas em bebês nascidos de mães epilépticas devem-se mais às crises de epilepsia do que ao uso de anticonvulsivantes como a fenitoína e o valproato.

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Q2110962

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110962 Farmácia

Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto afirmar que

A

no caso de farmacocinética linear, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, devendo ser tecnicamente justificados os casos em que não for possível utilizar a menor dosagem no estudo.

B

não podem ser dispensados para gases.

C

a equivalência terapêutica para medicamentos de aplicação tópica não destinados a efeitos sistêmicos não necessita ser demonstrada.

D

diferenças entre as formulações dos medicamentos teste e referência, no que diz respeito ao uso de excipientes com função de conservante, tampão ou espessante, não precisam ser justificadas.

E

para as demais dosagens de medicamentos de liberação imediata genéricos, similares ou novos, de mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais e produzidos pelo mesmo fabricante, os estudos não podem ser dispensados.

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Q2046131

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - Soldado Auxiliar de Saúde (QPMP-S) - Técnico em Farmácia |

Q2046131 Farmácia

Analise a seguinte formulação: • Edetato dissódico...................................... 0,1 g
• Solução de parabenos............................... 3,3 g • Água purificada qsp............................... 100,0 g • Lauril éter sulfato de sódio..................... 30,0 g • Dietanolamida de ácido graxo de coco... 4,0 g
Considerando as informações apresentadas, qual a função farmacotécnica do edetato dissódico nessa formulação?

A

Conservante.

B

Agente quelante.

C

Antioxidante.

D

Emulsificante.

E

Tampão.

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Q2023444

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PM-SP Prova: FGV - 2022 - PM-SP - 2º Tenente Estagiário - Farmacêutico |

Q2023444 Farmácia

O grau de ionização de um fármaco afeta não apenas a velocidade como este fármaco atravessa as membranas, como também a distribuição das moléculas entre os compartimentos e, consequentemente, sua distribuição. Desta maneira, o fármaco será mais rapidamente distribuido quando
I. a forma não-ionizada lipossolúvel for maior que a ionizada hidrossolúvel.
II. a forma não-ionizada hidrossolúvel for maior que a ionizada lipossolúvel.
III. a forma não-ionizada lipossolúvel for menor que a ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2023436

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PM-SP Prova: FGV - 2022 - PM-SP - 2º Tenente Estagiário - Farmacêutico |

Q2023436 Farmácia

A distribuição de fármacos no organismo se caracteriza pela transferência do fármaco nos líquidos de circulação para os diversos tecidos e órgãos que compõem o organismo.
A esse respeito, é correto afirmar que

A

depende do fluxo sanguíneo e linfático nos diferentes órgãos e tecidos do indivíduo.

B

depende da ligação dos fármacos às proteínas chamadas de glicoproteínas.

C

depende do coeficiente de partição água-óleo de cada fármaco (hidrossolubilidade).

D

a velocidade de distribuição depende da concentração da forma ionizada do fármaco no sangue.

E

os fármacos lipossolúveis acumulam-se no tecido adiposo, fazendo com que seu efeito seja menos duradouro, devido à interação com as gorduras corporais.

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Q1857739

Ano: 2021 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2021 - PM-MG - Soldado - Técnico em Farmácia |

Q1857739 Farmácia

A farmacocinética envolve os processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção dos fármacos. As vias de administração de medicamentos têm impacto relevante no perfil farmacocinético que um determinado princípio ativo vai apresentar. Sobre as vias de administração de fármacos, suas características e propriedades, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A velocidade de absorção de um fármaco com propriedades físico-químicas adequadas por via sublingual é muito rápida, apesar do fato da superfície de absorção ser pequena.

B

A via intramuscular possui padrão de absorção semelhante para substâncias aquosas ou das que formam depósitos intramusculares, e possui a vantagem de ser pouco influenciada pela taxa de fluxo sanguíneo local.

C

A via subcutânea é uma via parenteral que permite a absorção rápida de soluções aquosas.

D

A via intravenosa/endovenosa é valiosa para uso em emergências e é adequada para grandes volumes.

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Q1818980

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818980 Farmácia

A eliminação de primeira passagem de um fármaco

A

é proporcional à absorção do mesmo fármaco em todas as vias de administração.

B

pode ocorrer pela metabolização desse fármaco na parede do intestino, na veia porta ou no fígado, antes ainda desse fármaco atingir a circulação sistêmica.

C

pode ser calculada a partir de uma proporção entre o clearance total e o clearance hepático.

D

não pode ser evitada com o uso de supositórios retais e de comprimidos sublinguais.

E

ocorre principalmente pela eliminação pré-hepática de fármacos hidrossolúveis, por meio da urina.

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Q1818974

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818974 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta as curvas da variação da concentração sérica em função do tempo (0 a 20h) para duas formulações (A e B) da mesma dose, do mesmo fármaco, administrado por via oral.
Imagem associada para resolução da questão

Com base nas informações apresentadas no gráfico, assinale a alternativa correta.

A

A formulação A tem biodisponibilidade muito maior do que a formulação B.

B

A formulação B permite que a concentração do fármaco se mantenha acima da CME por mais tempo que a formulação A.

C

A formulação A alcança a concentração mínima eficaz (CME) em 1h após a administração.

D

A formulação B não alcança a CME.

E

As formulações são parecidas em eficácia, mas, se desejar um início rápido de ação, deve-se preferir a formulação B.

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Questões Militares Sobre farmacocinética em farmácia

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