Questões Militares
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 110 questões
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |
Q689947
Farmácia
Sobre a farmacocinética clínica, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2009
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |
Q689698
Farmácia
De acordo com Rang et al (2003), em Farmacologia, um caso
clássico de interação farmacocinética entre fármacos diz
respeito ao uso da probenicida como agente responsável pelo
prolongamento da ação da penicilina. Este aumento do tempo
de meia vida da penicilina se dá pela
Ano: 2009
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |
Q689689
Farmácia
Segundo Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de
liberação de fármacos, os fatores que afetam a absorção retal
de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais:
fatores fisiológicos e fatores físico-químicos do
fármaco e da base. Sobre os fatores fisiológicos que afetam
a absorção retal, é correto afirmar que:
Q680115
Farmácia
Segundo Prista (2012), com relação aos métodos que podem
conduzir à obtenção de formas de ação prolongada, assinale a
opção que apresenta suas formas usuais de classificação,
conforme o seu fundamento.
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677994
Farmácia
Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de
dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua
excreção na urina. Tal definição diz respeito a:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677984
Farmácia
A farmacocinética de uma substância farmacológica é importante para a definição da
forma farmacêutica a ser produzida, da dose terapêutica e do modo de administração. Os
processos cinéticos que ocorrem com o fármaco no organismo vivo, em sequência, são:
Q659621
Farmácia
Segundo Storpirtis (2011), a administração de medicamentos logo após uma refeição plena é prejudicial à absorção de fármacos. Porém, algumas exceções merecem destaque, como por exemplo:
I. o diazepam, dicumarol, griseofulvina, hidroclortiazida, metoprolol, nitrofurantoína, propranolol que, na presença de alimentos ricos em carboidratos e gordura, são mais bem absorvidos.
II. certos antibióticos e antiinflamatórios acompanhados de ingestão alimentar, por exemplo de leite, além de terem sua absorção melhorada, têm seus efeitos colaterais, particularmente irritação gastrintestinal, reduzidos.
III. o chá e alimentos que contêm taninos, são recomendados por impedirem a precipitação de certos fármacos, tipo alcaloides, na forma de tanatos.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)
Q659284
Farmácia
São consideradas formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada aquelas que
Q659283
Farmácia
Dose de impregnação de um fármaco é aquela que
Q659282
Farmácia
A via de absorção que, apesar da pequena área, permite a captação rápida de fármacos para a veia
cava superior, protegendo-o do metabolismo hepático de primeira passagem é a
Ano: 2014
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |
Q657713
Farmácia
As preparações magistrais são produzidas para administração
imediata ou após curto período de armazenagem, sendo seus prazos de validade
estabelecidos utilizando-se critérios diferentes daqueles aplicados para produtos
industrializados. A dificuldade em se estabelecer o prazo de validade é decorrente
de aspectos específicos inerentes à produção artesanal. Sendo assim, marque a
alternativa CORRETA para os aspectos inerentes ao prazo de validade e
estabilidade dos produtos manipulados.
Q651659
Farmácia
“Em um estudo que analisou o efeito do
manitol na farmacocinética (PK) da amicacina,
ratos adultos Wistar foram tratados da
seguinte maneira: o grupo 1 (G1) recebeu
manitol; o grupo 2 (G2) se administrou manitol
e 10 mg/kg de amicacina ao mesmo tempo, e
finalmente o grupo 3 (G3) recebeu somente
amicacina. Posteriormente se realizou o estudo
de PK nos três grupos; para isso foram
retiradas amostras de sangue, em tempos pré-
determinados, durante 24 horas e analisadas
por métodos imunoenzimáticos. Os resultados
mostraram diferenças significativas (p < 0.05)
entre os grupos. Exemplo disso são os valores
obtidos de concentração máxima (Cmax),
correspondentes a 62.26 ± 15.75 mg/ml para
G1, 72.63 ± 24.80 mg/ml para G2 e 68.61 ±
27.40 mg/ml para o Grupo 3; além da área
sob a curva (AUC), sendo a maior para G2,
com, 222.52 ± 47.30 mg/ml/h, e a menor para
G1, com um valor de 135.59 ± 39.00
mg/ml/h.” Nesse contexto a Área sob a Curva
(AUc é importante, por ser um parâmetro
farmacocinético que:
Q651651
Farmácia
Quando dois fármacos produzem efeitos
semelhantes atuando por mecanismos
diferentes, tem-se:
Q651641
Farmácia
O medicamento norepinefrina (bitartarato)
injetável pode ter sua estabilidade afetada
quando diluído em solução fisiológica 0,9%
antes mesmo da sua administração
intravenosa no paciente. Este evento
classifica-se como:
Q649112
Farmácia
Com relação à variação na resposta a um fármaco, pode-se
afirmar que
Q649107
Farmácia
Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é
INCORRETO afirmar que
Q649106
Farmácia
Em relação à toxicocinética, considerando os processos de
absorção, distribuição e eliminação de um agente tóxico, em
função do tempo, é correto afirmar que
Q648327
Farmácia
Dentre as opções abaixo, assinale a que apresenta apenas características
que reduzem a velocidade de absorção gastrintestinal
de medicamentos.
Q648320
Farmácia
Assinale a opção que apresenta informações corretas sobre o
captopril e o enalapril.
Q647470
Farmácia
Sobre a cinética de saturação nos estudos farmacocinéticos,
é correto afirmar que:
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