Questões Militares Sobre farmacocinética em farmácia

Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.

Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.

Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta

Experimentalmente, foi acrescentada metilcelulose em uma solução de cloridrato de nalbufina. Essa solução aquosa foi injetada em um cão. Observou-se que esse acréscimo prolongou a ação da droga em relação à solução sem metilcelulose. Isso ocorreu porque

Dentre as opções abaixo assinale aquela que NÃO apresenta os fatores determinantes para o desenvolvimento farmacotécnico relacionados à biodisponibilidade:

Assinale a opção que completa corretamente a lacuna da sentença abaixo:

"............... são empregados quando a substância ativa é destruída pelo ácido gástrico, é particularmente irritante à .................... ou, ainda, quando a passagem pelo estômago aumenta de forma substancial a absorção do fármaco".

Quando se injeta, por via endovenosa, uma determinada solução medicamentosa, poderá surgir uma reação febril que é independente do agente terapêutico utilizado. A este estado sucede uma hipertermia que pode chegar a ultrapassar os 40°C com duração de 4 a 12 horas. Tais reações ocorrem devido à:

Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:

A respeito das vias de administração de fármacos é incorreto afirmar que:

Considere um paciente com os seguintes dados:

Creatinina plasmática: 2,5 mg/dL.
Creatinina urinária: 110 mg/dL.
Volume urinário de 24 horas: 2.030 mL.
Superfície corporal: 1,75 m²

Marque o resultado do clearence de creatinina para esse paciente: