Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 464 questões
Q2193286
Farmácia
_______ é uma forma farmacêutica líquida, que
contém partículas sólidas dispersas em um
veículo líquido, no qual as partículas não são
solúveis. Assinale a alternativa que preencha
corretamente a lacuna.
Q2193279
Farmácia
Medicamentos _______________________ são
aqueles, que para garantir sua estabilidade,
devem ser conservados sob refrigeração entre
2ºC (dois graus Celsius) e 8º C (oito graus
Celsius) e os medicamentos ________________
são aqueles que devem ser armazenados
protegidos da exposição à luz. Assinale a
alternativa que preencha correta e
respectivamente as lacunas.
Q2193278
Farmácia
As formas farmacêuticas são as formas físicas
de apresentação do medicamento, e podem ser
classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas
e gasosas. Considerando as formas
farmacêuticas semissólidas, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2189856
Farmácia
Qual das alternativas a seguir consiste em
uma operação farmacêutica física que tem
por finalidade baixar a temperatura de um
corpo, podendo o grau de arrefecimento
conseguido ser mais ou menos acentuado?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2189851
Farmácia
A estabilidade de medicamentos é definida
como a extensão na qual o produto retém,
dentro de limites especificados e durante
todo o seu período de armazenamento e uso,
as mesmas propriedades e características
que possuía no momento da sua fabricação.
Sobre a estabilidade e compatibilidade das
formas farmacêuticas, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188655
Farmácia
O Estudo de Perfil de Dissolução
Comparativo NÃO deve ser realizado
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188647
Farmácia
A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(CLAE) é uma das principais técnicas
utilizadas na análise de compostos não
voláteis e/ou termicamente instáveis.
Apesar de ser uma excelente técnica de
separação, a CLAE necessita de uma técnica
confirmatória quando a análise qualitativa é
também necessária. Assinale a alternativa
que apresenta a técnica analítica cujo
objetivo é medir átomos e moléculas para
determinar suas massas, auxiliando assim
na identificação de compostos presentes em
uma amostra analisada por CLAE.
Ano: 2023
Banca:
MARANATHA Assessoria
Órgão:
Prefeitura de Farol - PR
Prova:
MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |
Q2186156
Farmácia
A Receita de Controle Especial e a
Notificação de Receita devem estar
preenchidas de forma legível, com a
quantidade escrita em algarismos arábicos e
por extenso, sem emenda ou rasura
(Portaria 344/1998). Somente pode ser
aviada a receita que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Dom Pedrito - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Dom Pedrito - RS - Farmacêutico |
Q2181758
Farmácia
Sobre as estratégias para prevenir erros de prescrição, analise as assertivas abaixo:
I. A implantação de um sistema de prescrição eletrônica pode ser uma excelente estratégia para aumentar a segurança do paciente e reduzir significativamente os erros de prescrição. Porém, deve ser adequadamente planejada, monitorada e deve envolver profissionais de saúde engajados e com conhecimentos sobre segurança do paciente. II. Evitar o uso de abreviaturas, siglas, símbolos, expressões de dose confusas ou qualquer outra forma de escrita abreviada em prescrições. III. A automatização do processo de prescrição, permitindo a cópia da prescrição de dias anteriores, evita a ocorrência de erros
Quais estão corretas?
I. A implantação de um sistema de prescrição eletrônica pode ser uma excelente estratégia para aumentar a segurança do paciente e reduzir significativamente os erros de prescrição. Porém, deve ser adequadamente planejada, monitorada e deve envolver profissionais de saúde engajados e com conhecimentos sobre segurança do paciente. II. Evitar o uso de abreviaturas, siglas, símbolos, expressões de dose confusas ou qualquer outra forma de escrita abreviada em prescrições. III. A automatização do processo de prescrição, permitindo a cópia da prescrição de dias anteriores, evita a ocorrência de erros
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sagrada Família - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sagrada Família - RS - Farmacêutico |
Q2178053
Farmácia
Administrar medicamentos pela via errada não são erros
tão incomuns na assistência ao paciente, e o profissional
responsável deve estar atento para as indicações de cada
forma farmacêutica. Em relação às vias de administração dos
medicamentos, marcar C para as afirmativas Certas, E para
as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
(_) Injeções intramusculares proporcionam efeitos menos rápidos, mas duradouros, quando comparados com a administração intravenosa. (_) A via subcutânea pode ser empregada para a injeção de grandes quantidades de medicamento, como suspensões espessas. (_) Espíritos são soluções alcóolicas ou hidroalcóolicas que podem ser administradas por via oral, inalatória ou tópica.
(_) Injeções intramusculares proporcionam efeitos menos rápidos, mas duradouros, quando comparados com a administração intravenosa. (_) A via subcutânea pode ser empregada para a injeção de grandes quantidades de medicamento, como suspensões espessas. (_) Espíritos são soluções alcóolicas ou hidroalcóolicas que podem ser administradas por via oral, inalatória ou tópica.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sagrada Família - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sagrada Família - RS - Farmacêutico |
Q2178051
Farmácia
Sobre as proteínas-alvo para a ligação de fármacos,
analisar os itens abaixo:
I. Os canais iônicos regulados por voltagem são considerados lentos e atuam pela interação de um fármaco a um sítio receptor que culmina na abertura do canal. II. Os receptores podem estar acoplados a diferentes mecanismos efetores da ação farmacológica, como a proteína G, quinases e receptores nucleares. III. As enzimas são alvos de diversos fármacos. O mecanismo de ação destes fármacos geralmente envolve a inibição competitiva ou irreversível das enzimas. IV. As moléculas transportadoras atuam no transporte de íons e de pequenas moléculas orgânicas através das membranas celulares. Os diuréticos de alça (como a furosemida) atuam inibindo um transportador na alça de Henle renal.
Estão CORRETOS:
I. Os canais iônicos regulados por voltagem são considerados lentos e atuam pela interação de um fármaco a um sítio receptor que culmina na abertura do canal. II. Os receptores podem estar acoplados a diferentes mecanismos efetores da ação farmacológica, como a proteína G, quinases e receptores nucleares. III. As enzimas são alvos de diversos fármacos. O mecanismo de ação destes fármacos geralmente envolve a inibição competitiva ou irreversível das enzimas. IV. As moléculas transportadoras atuam no transporte de íons e de pequenas moléculas orgânicas através das membranas celulares. Os diuréticos de alça (como a furosemida) atuam inibindo um transportador na alça de Henle renal.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sagrada Família - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sagrada Família - RS - Farmacêutico |
Q2178045
Farmácia
Conforme a Resolução RDC nº 67/2007 - Ministério da
Saúde, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas
e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
(_) Quando se tratar de atendimento não individualizado no lugar do nome do paciente deverá constar no rótulo o nome e endereço da instituição requerente.
(_) É facultada à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
(_) Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.
(_) Quando se tratar de atendimento não individualizado no lugar do nome do paciente deverá constar no rótulo o nome e endereço da instituição requerente.
(_) É facultada à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
(_) Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.
Q2172067
Farmácia
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa
com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter
tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não
ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Q2172065
Farmácia
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na
Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Q2172061
Farmácia
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas
formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa
natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Q2172060
Farmácia
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância
devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Q2172058
Farmácia
Os medicamentos produzidos sob a forma de solução são aqueles em que todos os componentes da
formulação encontram-se dissolvidos no sistema solvente, formando uma mistura homogênea.
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Q2172056
Farmácia
A administração de medicamentos pode ser realizada por variadas vias, sendo que, para cada via,
os medicamentos são preparados na forma farmacêutica adequada e compatível para garantia da
efetividade do tratamento e segurança do paciente. Em relação às formas farmacêuticas disponíveis
para as diferentes vias de administração, analise as afirmativas a seguir:
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
Q2172050
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania
glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
Q2172049
Farmácia
Para o preparo magistral de medicamentos em uma farmácia de manipulação, a pesagem dos
componentes da formulação se constitui em uma importante operação unitária que deve seguir rigorosos
cuidados. Para esse procedimento, são utilizadas balanças apropriadas que apresentam sensibilidades
compatíveis como a massa a ser pesada e a porcentagem de erro permitida, de modo a garantir uma
pesagem confiável.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
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