Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 30

Q2316160

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316160 Farmácia

Considere um medicamento na forma de aerossol, indicado para crises agudas de asma, com a seguinte composição: 100 mcg de bromidrato de fenoterol (correspondentes a 78,94 mcg de fenoterol).
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, água purificada, norflurano (propelente HFA 134A ou tetrafluoetano).
Analise as afirmativas a seguir.
I. O concentrado do produto é formado por: bromidrato de fenoterol, ácido cítrico, álcool etílico e água purificada.
II. O propelente é o veículo da preparação.
III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

II e III, apenas.

D

III e IV, apenas.

E

IV e V, apenas.

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Q2316114

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316114 Farmácia

A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

O controle do pH da formulação é usado para otimizar a solubilidade do fármaco, uma vez que alguns fármacos possuem solubilidade máxima em um determinado intervalo de pH.

B

Os cossolventes aumentam a solubilidade de fármacos não ionizáveis em água quando o ajuste de pH não é eficaz. Pode ser um líquido orgânico miscível em água, o qual reduz a polaridade da água, melhorando a solubilidade de fármacos apolares.

C

A complexação com ciclodextrinas aumenta a solubilização aquosa de fármacos, favorecendo a liberação controlada e a absorção eficaz, especialmente por via oral.

D

Tensoativos como polissorbatos formam micelas, melhorando a solubilidade aquosa de esteróides e de vitaminas lipossolúveis para administração parenteral.

E

A primeira escolha para melhorar a solubilidade aquosa é a modificação química na estrutura do fármaco por meio da obtenção de sais solúveis, o que mantém a biodisponibilidade do fármaco e garante um medicamento eficaz.

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Q2316111

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316111 Farmácia

As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que

A

B1 é uma base que contêm somente componentes hidrossolúveis e pode incorporar pequena quantidade de líquidos aquosos.

B

B2 é uma base tipo gel e são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas.

C

B3 é uma base gordurosa e a incorporação de líquidos aquosos é facilitada por levigação.

D

B4 é uma base de absorção e permite a incorporação de líquidos aquosos formando emulsão A/O.

E

As bases de B1 e B4 são emulsões O/A.

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Q2316110

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316110 Farmácia

Em relação ao preparo de uma pomada que tem como base a vaselina branca, assinale a afirmativa correta.

A

O preparo se dá por fusão da base e adição do fármaco (em pó ou líquido) na base fundida, ainda quente.

B

Em um fármaco em pó e hidrofílico, a adição de um líquido levigante facilita a incorporação e a pomada obtida é do tipo suspensão.

C

Em um fármaco em pó e hidrofílico, a pomada obtida é do tipo solução.

D

Considerando o fármaco em pó e lipofílico, a pomada obtida é do tipo emulsão.

E

Em um fármaco em pó e lipofílico, a incorporação na base é direta e a pomada obtida é do tipo suspensão.

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Q2316109

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316109 Farmácia

Em relação às características das Pastas, assinale a afirmativa incorreta.

A

São preparações semissólidas para aplicação na pele.

B

Contém baixa quantidade de material sólido.

C

Possuem consistência firme.

D

A base mais comum é a vaselina.

E

Absorvem secreções serosas.

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Q2316108

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316108 Farmácia

A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas

B

II, apenas

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2316107

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316107 Farmácia

Em relação às soluções otológicas, assinale a afirmativa correta.

A

Propilenoglicol e glicerina são usados como veículos.

B

Isotonia é exigida para as soluções otológicas.

C

Podem ter efeito tópico ou sistêmico.

D

A água destilada não pode ser utilizada como veículo.

E

As soluções ácidas, como o ácido acético 2% ou o ácido bórico 5%, não podem ser utilizadas, pois são irritantes e causam desconforto.

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Q2316106

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316106 Farmácia

Considere as informações a seguir para um fármaco candidato a ser formulado em uma solução oftálmica:
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção correta.

A

(i) Tampão pH 5,0 / (ii) ácido bórico / (iii) hidroxietilcelulose.

B

(i) Tampão pH 6,5 / (ii) cloreto de sódio / (iii) EDTA dissódico.

C

(i) Tampão pH 4,0 / (ii) cloreto de benzalcônio / (iii) metilparabeno.

D

(i) Tampão pH 5,5 / (ii) ácido bórico / (iii) cloreto de benzalcônio.

E

(i) Tampão pH 7,4 / (ii) cloreto de sódio / (iii) clorobutanol.

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Q2316103

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316103 Farmácia

Leia o fragmento a seguir, relacionado aos diferentes tipos de comprimidos.
Os comprimidos revestidos com _____ protegem o fármaco do meio e mascaram sabor e odor desagradável.
Os comprimidos _____ se dissolvem rapidamente e são destinados à absorção pela mucosa oral, sendo úteis para fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Os comprimidos _____ são formulados de modo a sofrerem erosão lenta.
Os comprimidos _____ se desintegram rapidamente na boca sendo úteis na administração de comprimidos grandes.
Os comprimidos _____ mascaram sabor ruim e auxiliam na dissolução do fármaco após adição de água.
Assinale a opção cujos itens completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

A

película – bucais – sublinguais – efervescentes – mastigáveis.

B

gelatina – efervescentes - bucais- sublinguais - mastigáveis.

C

película – orodispersíveis – mastigáveis – bucais – efervescente.

D

gelatina – sublinguais – orodispersíveis – efervescentes – bucais.

E

açúcar – sublinguais – bucais – mastigáveis – efervescentes.

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Q2316100

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316100 Farmácia

Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.

A

É crucial que as partículas do sólido insolúvel estejam uniformemente dispersas no veículo aquoso. Para isso, é importante evitar a flutuação do sólido com o uso de agentes molhantes (glicerina, etanol, propilenoglicol e tensoativos) para que este não suba à superfície, assegurando uniformidade da dose.

B

A lei de Stokes fornece os parâmetros que podem ser controlados para retardar a sedimentação das partículas. As suspensões estáveis devem apresentar sedimentação lenta e isso pode ser obtido aumentando a densidade da partícula do sólido e/ou do meio dispersante.

C

A redispersibilidade das partículas em suspensão é mais facilmente atingida quando as forças de repulsão são maiores que as de atração entre as partículas sólidas, havendo sedimentação lenta.

D

Na técnica de floculação controlada, agentes floculantes como eletrólitos de carga oposta à partícula insolúvel podem ser adicionados para diminuir a atração entre as partículas suspensas e evitando assim a formação de um sedimento compacto.

E

No sistema defloculado, as partículas sedimentam rapidamente por ação da gravidade, o meio dispersante é límpido, mas o sedimento é volumoso e compacto, de difícil redispersão.

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Q2316099

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316099 Farmácia

Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico. Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros (macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C), porém adotam uma consistência gelificada à temperatura ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos, pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2316097

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316097 Farmácia

Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.

A

Coeficiente de partição óleo/água (K _O/A).

B

Polimorfismo.

C

Taxa de dissolução in vitro.

D

Indicação terapêutica.

E

Estabilidade química e física.

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Q2316096

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316096 Farmácia

O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.

A

A liberação prolongada do CTR é devida ao estearato de magnésio, que é insolúvel em água e dificulta a penetração do pó nos líquidos gastrointestinais, retardando a dissolução do CTR. Os outros excipientes formam uma matriz hidrofílica ao redor do CTR, contribuindo para a liberação prolongada. Esferas de sacarose e amido de milho são usadas como diluentes para o preparo das cápsulas.

B

A liberação prolongada é obtida com a obtenção de esferas de sacarose e amido, as quais são revestidas com uma solução de CTR. Uma menor porção das esferas não receberá o revestimento (obtendo-se liberação imediata do CTR). Outras porções receberão em separado os revestimentos de HPMC e EC (diferentes solubilidades e espessuras), proporcionando velocidades de liberação diferentes do CTR quando combinadas em uma cápsula. Talco e estearato de magnésio proporcionam melhor fluxo e menor aderência dos grânulos no enchimento das cápsulas, respectivamente.

C

Os polímeros formam um fino filme ao redor do CTR, microencapsulando-o por coacervação. A liberação prolongada de CTR é conseguida por diferentes espessuras dos filmes. Esferas de sacarose e amido são usadas para revestir estas microcápsulas para mascarar o sabor ruim. Talco é usado como diluente no enchimento das cápsulas e estearato de magnésio para melhorar o fluxo do pó no enchimento das cápsulas.

D

Para obter liberação prolongada, esferas são obtidas pela mistura de CTR com HPMC e EC. Estas são revestidas com esferas de sacarose e amido para liberação imediata do CTR. A liberação prolongada é devido às diferentes solubilidades destes polímeros, liberando em tempos diferentes o CTR da matriz hidrofílica.

E

A liberação prolongada é obtida primeiramente pela granulação do CTR em solvente não aquoso. Estes grânulos são revestidos com mistura de açúcar e amido, formando as esferas. Estas são então revestidas com camadas alternadas de HPMC e EC. No ambiente do trato gastrintestinal, estas substâncias incham na presença de água, liberando o CRT de modo prolongado, dependendo da ordem de cada camada de revestimento.

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Q2316095

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316095 Farmácia

A liberação modificada de um ativo a partir da sua forma farmacêutica para administração oral, reduz a frequência de administração das doses, prolonga a ação de fármacos e mantém o nível terapêutico com o mínimo de flutuação.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.

A

3 – 2 – 5 – 1 – 4.

B

1 – 5 – 2 – 4 – 3..

C

4 – 5 – 2 – 1 – 3.

D

5 – 4 – 3 – 2 – 1.

E

1 – 5 – 2 – 4 – 3.

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Q2316094

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316094 Farmácia

As soluções são preparações líquidas que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes (Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Enema

B

Colutório

C

Colódio

D

Tintura de iodo

E

Elixir

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Q2316092

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316092 Farmácia

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada

A

3 – 4 – 1 – 2.

B

3 – 4 – 2 – 1.

C

4 – 3 – 2 – 1.

D

1 – 3 – 4 – 2.

E

3 – 4 – 1 – 2.

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Q2313559

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário II (Biólogo/Engenheiro Ambiental/Engenheiro Sanitarista) |

Q2313559 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313374

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313374 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Acerca dos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313372

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313372 Farmácia

Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Reações tipo A: tendem a ocorrer com menor frequência e estão relacionadas à dose.

B

Reações tipo A: são previsíveis e menos graves. Podem ser tratadas simplesmente com a redução da dose do medicamento.

C

Reações tipo B: podem ser consequentes do que é conhecido como reações de hipersensibilidade ou reações imunológicas

D

Reações tipo B: são mais difíceis de predizer, ou mesmo de identificar, e representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

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Q2311881

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311881 Farmácia

Pacientes fazendo uso de comprimidos de Orlistate 120 mg, no tratamento adjuvante da obesidade, podem ter diminuída a absorção intestinal de

A

vitamina C e complexo B6.

B

analgésicos inibidores da COX-2.

C

amiodarona.

D

carboidratos e proteínas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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