Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
( ) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
( ) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como fazer a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Idiossincrasias. 2. Reações adversas previsíveis. 3. Reações adversas imprevisíveis. 4. Reações anafilactóides.
Coluna 2 ( ) Reações relacionadas à ação farmacológica da droga, em geral dose-dependentes e que ocorrem em indivíduos normais.
( ) Reações que ocorrem em indivíduos suscetíveis, não relacionadas com a ação farmacológica da droga, mas sim com a resposta imunológica, individual ou com deficiências genéticas, sendo em geral dose-independentes.
( ) Reações com manifestações clínicas semelhantes à anafilaxia; envolvem mastócitos, mas sem participação de IgE (Imunoglobulina E), não sendo verdadeiras reações de hipersensibilidade.
( ) Reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. São uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.
I. Agonista adrenérgico intravenoso II. Anestésico geral III. Antagonista adrenérgico intravenoso IV. Antiarrítmico intravenoso V. Antitrombótico
( ) Varfarina
( ) Propofol ( ) Amiodarona
( ) Propanolol
( ) Epinefrina
Julgue o item subsequente.
É importante diferenciar entre “taxa e amplitude de
absorção do fármaco” e a “quantidade dele que
finalmente chega à circulação sistêmica”. A quantidade
da substância que chega à circulação sistêmica depende
não apenas da dose administrada, mas também da
fração da dose absorvida que escapa de qualquer
eliminação durante a primeira passagem. Essa fração
corresponde à biodisponibilidade do fármaco.
Julgue o item subsequente.
Tamisação é a separação granulométrica dos pós. O grau
de divisão é relacionado à malha do Tamis, uma peneira
granulométrica constituída por malhas de diferentes
aberturas. O número do Tamis é diretamente
proporcional ao diâmetro das aberturas da peneira.
Julgue o item subsequente.
Nas farmácias magistrais, não é recomendado trabalhar
com soluções estoque ou triturações, pois isso facilita a
deterioração do produto ativo, inviabilizando seu efeito
farmacológico, podendo gerar descredibilidade na
manipulação.
Julgue o item subsequente.
Diversos são os medicamentos à base de substâncias
sob controle da Portaria SVS/MS nº 344/98. Essa portaria
aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. A dispensa de
medicamentos, por farmácias e drogarias, somente
poderá ser realizada mediante o credenciamento prévio
efetuado pela Autoridade Sanitária Municipal. As
empresas titulares de registros de produtos ficam
obrigadas a manter um cadastro atualizado dos seus
revendedores, previamente credenciados junto à
Autoridade Sanitária do Município.
Julgue o item subsequente.
Os fármacos de Classe II são compostos com elevada
solubilidade e permeabilidade, devem ser rapidamente
solubilizados quando incluídos em formas farmacêuticas
de liberação imediata e, também, ser rapidamente
transportados através da parede do TGI. Portanto,
espera-se que esses fármacos sejam bem absorvidos, a
menos que sejam instáveis, formem complexos
insolúveis. Os fármacos desta Classe necessitam apenas
da verificação de que o fármaco é de fato rapidamente
liberado da sua forma farmacêutica num meio aquoso.