Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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Q2319168 Medicina
A Síndrome de Klinefelter é pouco e tardiamente diagnosticada em nosso meio, sendo os dados de tamanho testicular, LH, FSH, testosterona e presença de azoospermia no espermograma os mais importantes para seu diagnóstico, principalmente na puberdade e na vida adulta.
A alteração cromossômica dessa doença é
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Q2319115 Medicina
Assinale a opção que indica contraindicações para a Terapia de Reposição Hormonal (TRH) para mulheres em idade de climatério.
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Q2318817 Medicina
Deficiência é resultado da interação de condições de saúde e fatores ambientais, no nível corporal, pessoal e social.
Por definição, a avaliação biopsicossocial tem como objetivo verificar e avaliar os direitos de pessoas com deficiência, de forma a identificar, individualmente, de que modo ela desabilita ou prejudica a autonomia plena na vida cotidiana e profissional.
Na avaliação médica, conforme o Índice de Funcionalidade Brasileiro (IF-BrA) de um indivíduo diabético com retinopatia avançada e com amaurose irreversível bilateral (sem percepção luminosa em ambos os olhos), assinale a opção que indica a pontuação adequada no Domínio das Atividades, item 1.1 - Observar (perceber, discriminar, reconhecer o que enxerga e utilizar intencionalmente o sentido da visão, compatível com a faixa etária).
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Q2318800 Medicina
A doença de Wilson é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, e o gene envolvido é o ATP7B, situado no locus 14 do braço longo do cromossomo 13.
O gene ATP7B, contido em uma área do DNA de aproximadamente 80 kiobases (kb), contém 22 éxons transcritos em um RNA mensageiro de aproximadamente 7,8 kb que tem alta expressão no fígado.
Doença de Wilson caracteriza-se por distúrbio do metabolismo do
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Q2318796 Medicina
O Carcinoma Diferenciado da Tireoide (CDT) é a neoplasia maligna endócrina de maior prevalência no mundo. Entende-se como CDT, o tumor maligno da tireoide de origem epitelial.
O tipo histológico mais comum desta categoria é o
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Q2317899 Medicina
Paciente de 65 anos, sexo masculino, portador de DM tipo 2 mal controlado, é internado com cetoacidose diabética, porém euglicêmico.
Legenda:
inibidores do DPP-4 = inibidores da dipeptidilpeptidase 4;
análogos do GLP1 = análogos do Glucagon-like Peptide-1;
inibidores do SGLT2 = inibidores do cotransporte de sódio-glicose 2.
Assinale a opção que indica a classe de droga que causa este quadro atípico de cetoacidose.
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Q2317870 Medicina
Paciente 35 anos, hipertireoidismo sem tratamento, com episódio de fibrilação atrial persistente há 10 dias. Está estável hemodinamicamente. Foi controlada a frequência cardíaca com betabloqueador e será iniciado metimazol.
Nesse momento, deve-se fazer
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Q2317864 Medicina
Paciente com diagnóstico de cetoacidose diabética, apresenta, na admissão, potássio (K+) sérico de 2,8 mEq/L.
Nesse momento, o tratamento deve ser:
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Q2317863 Medicina
Paciente portadora de DM tipo 2 faz uso de metformina e insulina NPH, com recente aumento da dose. Apresentou sudorese e taquicardia, tendo realizado a glicemia capilar, cujo resultado foi de 60 md/dL.
Para o caso, a melhor conduta, além do ajuste medicamentoso, é
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Q2313985 Medicina
No atendimento de uma criança com baixa estatura, cujo cálculo da velocidade de crescimento está normal, altura projetada abaixo do esperado e idade óssea normal, deve-se pensar no seguinte diagnóstico: 
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Q2313790 Medicina
Em relação à obesidade e seu papel como fator de risco para o desenvolvimento de câncer, é correto afirmar que
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Q2313771 Medicina
Quanto às dislipidemias secundárias, pode-se afirmar que:
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Q2313770 Medicina
Quanto aos medicamentos utilizados para o tratamento da obesidade, pode-se afirmar que:
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Q2313769 Medicina
Mulher, 68 anos, faz uso crônico de prednisona 20 mg/dia devido à artrite reumatoide, com história de fratura de quadril há 02 anos por queda da própria altura. Densitometria: L1-L4 com T-score -3,3. Considerando-se o diagnóstico da paciente, a conduta mais apropriada é terapia: 
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Q2313768 Medicina
Menina, 10 anos e 6 meses, vem para avaliação por baixa estatura, em uso de GH recombinante humano. Estatura -3 DP; discreto palato ogival. Exames: LH 2,5 (VR: <1); FSH 22 (VR: <4); TSH, T4l, IGF1 normais. Cariótipo: 45,X0. Idade óssea: 9 anos. Tendo em vista o diagnóstico de base, quando da introdução da estrogenioterapia, em tese, a melhor conduta quanto ao GH seria:
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Q2313767 Medicina
Quanto à avaliação funcional dos incidentalomas adrenais, recomenda-se a dosagem de:
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Q2313766 Medicina
De acordo com último guideline de nódulos tireodianos da ATA (American Thyroid Association), a punção de nódulos tireoidianos TI-RADS 5 com menos de 1 cm NÃO deve ser indicada em caso de:
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Q2313765 Medicina
Menina, de 5 anos e 3 meses, com telarca aos 4 anos e pubarca aos 4 anos e meio, tem idade óssea de 8 anos e 6 meses. Diante do diagnóstico mais provável do caso, o bloqueio puberal: 
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Q2313764 Medicina
Homem, 20 anos, com diagnóstico de diabetes aos 10 anos, perdeu o acompanhamento ambulatorial há alguns meses. Relata que o pai e a avó materna têm diabetes. Os exames que apresenta mostram os seguintes resultados: anti GAD: não reagente; peptídeo C: 2,1 ng/mL (VR: 0,9 a 4,0 ng/mL); urina 1: glicose 4+/4+; glicemia de jejum: 145 mg/dL. Para esse caso, a principal hipótese diagnóstica é:
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Q2313763 Medicina
Mulher, 64 anos,sem comorbidades, 65kg, relata indisposição e fadiga. É hipertensa e os exames complementares mostram: TSH: 22 (0,4-4,5); T4l: 0,68 (0,9-1,8), colesterol total: 260; LDLc: 170. A conduta mais adequada, no momento, é iniciar:
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Respostas
1301: D
1302: B
1303: B
1304: E
1305: C
1306: C
1307: E
1308: B
1309: A
1310: C
1311: B
1312: C
1313: D
1314: A
1315: C
1316: D
1317: A
1318: B
1319: C
1320: A