Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 23

Q2364329

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Intensivista Rotineiro |

Q2364329 Medicina

A respeito do uso de hemoderivados no paciente grave, é correto afirmar que

A

as recomendações fundamentadas em pacientes hematológicos são para transfundir plaquetas de forma profilática, para manter níveis acima de 20.000, apesar de poucos estudos realizados em unidades de emergência.

B

o uso de plasma fresco, diferentemente dos demais hemocomponentes, não precisa ser compatível com o sistema ABO.

C

o tempo de tromboplastina parcial e a razão normalizada internacional (RNI) são preditores de sangramento e ajudam na decisão de transfusão profilática de plasma fresco.

D

são recomendados a suspensão imediata da transfusão e o início de corticoide, diante da suspeita de reação hemolítica transfusional aguda.

E

evitar o uso de hemoderivados (principalmente plasma) doados por mulheres multíparas é uma estratégia para reduzir a lesão pulmonar aguda induzida por transfusão (TRALI).

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Q2364240

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364240 Medicina

De acordo com os critérios técnicos para triagem clínica dos candidatos à doação de sangue relacionados ao risco de infecção pelo SARS‑CoV‑2 (vírus causador da covid‑19), é correto afirmar que

A

candidatos com diagnóstico ou suspeita de covid‑19 e que apresentaram doença sintomática, mesmo nos casos leves/moderados, deverão ser consideradas inaptos por um período de 10 dias após a completa recuperação.

B

candidatos que apresentaram um teste diagnóstico para SARS‑CoV‑2 (PCR ou pesquisa de antígenos) positivo, mas permanecem assintomáticos, deverão ser considerados inaptos por um período de dez dias da data da coleta do exames.

C

candidatos que tiveram contato próximo a um caso confirmado de covid‑19 durante seu período de transmissibilidade deverão ser considerados inaptos pelo período de quatorze dias após o último contato com essas pessoas.

D

candidatos que permaneceram em isolamento voluntário ou indicado por equipe médica devido a sintomas de possível infecção pelo SARS‑CoV‑2 poderão ser considerados aptos durante o período de isolamento.

E

candidatos que viajaram ou que sejam procedentes de países com transmissão local e casos confirmados da doença serão considerados inaptos para a doação, por um período de sessenta dias após a chegada da viagem.

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Q2364239

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364239 Medicina

O serviço de hemoterapia realizará testes para infecções transmissíveis pelo sangue, a fim de reduzir riscos de transmissão de doenças e em prol da qualidade do sangue doado, sendo obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação. Acerca dos possíveis resultados obtidos, é correto afirmar que

A

deverão ser excluídos como doadores definitivamente e, se necessário, encaminhados a um serviço de referência os que apresentarem resultados reagentes.

B

no caso da realização dos testes NAT em pool, o grupo de amostras que apresentar resultado positivo deve ter suas bolsas descartadas, ainda que tenham amostras testadas individualmente para identificação do(s) agente(s) infeccioso(s) em questão, considerando a possibilidade de desmembramento cruzado.

C

as amostras de doadores com resultado NAT HIV e(ou) HCV negativo em pool e teste sorológico positivo ou inconclusivo não necessitam ser retestados, considerando‑se a negatividade do NAT.

D

as bolsas cujas amostras individuais forem positivas ou inconclusivas nos testes NAT ou que tenham resultados discrepantes com os testes sorológicos serão descartadas, sem necessidade de convocação do doador para repetição dos testes em nova amostra.

E

as amostras de doadores com resultado NAT HBV negativo em pool e teste sorológico HBsAg positivo ou inconclusivo serão testadas individualmente pelo teste NAT.

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Q2364238

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364238 Medicina

Paciente do sexo feminino, 68 anos de idade, portadora de artrite reumatoide há cinco anos. Evolui com fadiga e dor articular. Está em uso de prednisona 10 mgs diariamente e metotrexato com folato semanalmente. Apresenta palidez cutâneo mucosa e sinovite afetando joelhos, punhos e cotovelos, com nódulos reumatoides na superfície extensora do antebraço. Sem outros achados significativos no exame físico. Laboratorialmente apresenta hemoglobina 8,5 g/dL, hematócrito 27%, colume corpuscular médio 80 fl, 13.000 leucócitos/ mm³ (neutrofilia‑90%) 450.000 plaquetas/mm³ , velocidade de hemossedimentação elevada, nível sérico de eritropoietina normal.

Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta os achados laboratoriais que são consistentes com essa condição.

A

hepcidina elevada, ferritina elevada, elevada capacidade total de ligação de ferro (TIBC), ferro sérico elevado

B

hepcidina elevada, ferritina elevada, TIBC diminuída, ferro sérico elevado

C

hepcidina elevada, ferritina elevada, TIBC diminuída, ferro sérico normal

D

diminuição da hepcidina, ferritina elevada, TIBC diminuída, ferro sérico elevado

E

diminuição da hepcidina, ferritina elevada, TIBC elevada, ferro sérico normal

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Q2364237

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364237 Medicina

Os testes pré‑transfusionais para transfusão de concentrado de granulócitos incluirão

A

tipagem ABO (direta e reversa) e RhD e a pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares no sangue do receptor; a retipagem ABO (direta) e RhD do sangue do doador; e a realização de prova de compatibilidade maior com amostra do doador coletada no dia da coleta do concentrado de granulócitos.

B

a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD do receptor; a retipagem ABO (direta) e RhD e teste da antiglobulina direto do sangue do doador (amostra coletada no dia de coleta do concentrado de granulócitos); e a realização de prova de compatibilidade menor com amostra coletada no dia da coleta.

C

a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD do receptor; não é necessário retipar o doador no dia da coleta de granulócitos, se a prova de compatibilidade maior e a pesquisa de anticorpos irregulares for negativa.

D

a tipagem ABO (direta e reversa) e RH do doador e do receptor, pesquisa de anticorpos irregulares do doador e do receptor, provas de compatibilidade maior e menor.

E

as tipagens ABO (direta e reversa) do doador e receptor sem necessidade de ser repetidas, se executadas até 72 horas antes da transfusão, desde que as provas de compatibilidade maior e menor sejam negativas.

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Q2364236

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364236 Medicina

Um paciente de 62 anos de idade está internado na unidade de terapia intensiva (UTI) após correção de aneurisma aórtico abdominal. No intraoperatório, foi necessário o pinçamento cruzado da aorta durante sessenta minutos. Atualmente, encontra‑se em 1^o PO, entubado em ventilação mecânica. Abdome distendido e sem ruídos intestinais. Encontra‑se febril, taquicárdico, hipotenso, com cateter central recebendo drogas vasoativas. Apresenta sangramento lento, mas constante na incisão cirúrgica e na inserção do cateter central. Hematócrito = 36%, plaquetas = 95.000/mm³ , tempo de protrombina = 36 segundos (normal = 10 a 14 segundos), tempo de tromboplastina parcial = 57 segundos (normal = 26 a 39 segundos), fibrinogênio = 100mg/dl (normal = 200 a 400mg/ dl). Evolui com deterioração do estado hemodinâmico, má perfusão periférica e aparecimento de petéquias. Nova contagem de plaquetas e fibrinogênio aponta diminuição para 80.000/mm³ e 78 gm/dl, respectivamente.

Com base nessa situação hipotética, a hipótese diagnóstica mais provável é

A

púrpura trombocitopênica trombótica.

B

trombocitopenia imune.

C

coagulação intravascular disseminada.

D

síndrome hipereosinofílica.

E

trombastenia de Glanzmann.

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Q2364235

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364235 Medicina

A hemofilia é uma doença hemorrágica, de herança genética ligada ao cromossomo X. Ela caracteriza‑se pela deficiência do fator da coagulação VIII (hemofilia A) ou do fator da coagulação IX (hemofilia B). Assinale a alternativa que apresenta os candidatos à profilaxia primária, de acordo com o Ministério da Saúde, a serem casos graves de hemofilia.

A

com diagnóstico confirmado de hemofilia A ou B grave, com nível de atividade de fator VIII ou IX inferior a 20%

B

com idade inferior a três anos e ter apresentado hemartrose em qualquer articulação ou sangramento grave

C

ter pesquisa de inibidor inferior a 6 UB/mL(unidades Bethesda por mL, em teste realizado imediatamente antes da inclusão

D

crianças com três ou mais anos de idade com duas ou mais hemartroses apresentadas

E

pico histórico de inibidor superior a 5 UB/ml, confirmado em, pelo menos, duas ocasiões, com intervalo de duas a quatro semanas entre as quantificações

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Q2364234

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364234 Medicina

A sobrecarga circulatória associada à transfusão – TACO – de acordo com o grupo de trabalho em hemovigilância da Sociedade Internacional de Transfusão ‑ ISBT, em revisão de 2018, é classificada como pacientes que apresentem, durante ou até doze horas após a transfusão, três ou mais dos seguintes critérios:

A

ter sua incidência reduzida, pela redução da concentração dos anticorpos antileucocitários pela tecnologia do plasma solvente‑detergente.

B

evidência clínica e(ou) radiológica e(ou) outra evidência não invasiva de edema pulmonar não cardiogênico, não responsivo a diuréticos.

C

um valor de BNP após a transfusão de, pelo menos, 100 pg/mL e 50% maior que o valor pré‑transfusional é sensível e específico (razão BNP pós e pré‑transfusional de 1,5).

D

detecção de anticorpos anti‑HLA ou anti‑HNA no doador envolvido; a pesquisa dos antígenos cognatos no receptor.

E

presença de broncoespasmo, edema de laringe, hipotensão grave, eritema e urticária, sem febre e sem edema pulmonar ao Rx de tórax.

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Q2364233

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364233 Medicina

Um homem de 65 anos de idade, natural dos Camarões, foi internado por hipoxemia. Era previamente hipertenso e diabético. Exames laboratoriais revelaram Hb 13,3 g/dl, VCM 98 fl, plaquetas 144 × 10³ /μl, leucócitos 3,57 × 10³ /μl, contagem absoluta de linfócitos: 1,27 × 10³ /μl, bilirrubina total 0,9 mg/dl. A TC de tórax mostrou lesões em vidro fosco disseminadas com 40% a 50% do parênquima pulmonar. A PCR do SARS CoV‑2 em um swab nasofaríngeo foi positiva. Hidroxicloroquina e azitromicina foram iniciadas no dia da internação. No dia 5, apresentava haptoglobina diminuída, bilirrubina total: 4,4 mg/dl, BI: 3,2 mg/dl, DHL: 1743. Teste de antiglobulina direta ‑negativo A hidroxicloroquina foi suspenso. Evoluiu com agravamento da anemia, com plaquetometria e leucometria normais e recebeu múltiplas transfusões de sangue.

Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que o quadro do paciente sugere

A

hemólise aguda por deficiência de G6PD.

B

anemia hemolítica por incompatibilidade transfusional.

C

anemia hemolítica autoimune induzida por droga.

D

anemia de Blackfan‑Diamond.

E

microangiopatia trombótica.

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Q2364232

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364232 Medicina

De acordo com a Portaria n.^o 158/2016, constitui(em) critério(s) de inaptidão temporária para doação de sangue

A

a brucelose.

B

os diuréticos.

C

a osteomielite crônica.

D

a lobectomia.

E

o hormônio de crescimento hipofisário humano.

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Q2364231

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: FSNH - RS Prova: Quadrix - 2023 - FSNH - RS - Médico - Hematologia - Hemoterapia |

Q2364231 Medicina

Considerando as neoplasias de células B maduras CD5+/CD10‑, o imunofenótipo CD20++, CD23‑, sIg++, FMC7+, CD79B+, CD200‑ é mais consistente com a(o)

A

leucemia linfocítica crônica.

B

linfoma folicular.

C

linfoma difuso de grandes células B.

D

linfoma de células do manto.

E

linfoma de Burkitt.

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Q2363007

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Gastroenterologista Infantil |

Q2363007 Medicina

Criança de 10 anos de idade, com diagnóstico de anemia falciforme, desenvolveu insuficiência hepática grave durante crise falcêmica.
Com base nesse caso clínico, assinale a opção que apresenta o fator relacionado à fisiopatologia mencionada.

A

trombose aguda da veia esplênica

B

infarto sinusoidal

C

infecção pregressa pelo vírus da herpes

D

intoxicação por opioide

E

uso de hidratação vigorosa

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Q2362961

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Geriatra |

Q2362961 Medicina

Tendo em vista as anemias mais preponderantes em idosos, anemia ferropriva, anemia de doenças crônicas e anemia de causas inexplicadas, assinale a opção correta com referência à anemia em pacientes longevos.

A

A síndrome mielodisplásica auxilia na preservação das células hematopoiéticas, constituindo fator de proteção para anemias em idosos.

B

A anemia ferropriva é a mais prevalente em idosos e está relacionada a deficiência de ferro na dieta, má absorção intestinal e sangramentos crônicos.

C

O tratamento da anemia ferropriva em idosos deve ser feito inicialmente com sulfato ferroso venoso com doses semestrais até a normalização das taxas hematimétricas.

D

A anemia de doenças crônicas em idosos acontece devido a má absorção intestinal de ferro causada por processo inflamatório crônico associado a constipação intestinal.

E

Os sintomas de anemia em idosos surgem rapidamente, com apresentações graves, como desmaios e crises convulsivas.

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Q2362607

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Curvelo - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Curvelo - MG - Médico ESF II |

Q2362607 Medicina

Sobre o quadro clínico do paciente com anemia, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) A linfadenopatia, a hepatoesplenomegalia e a sensibilidade óssea, especialmente sobre o esterno, são exemplos de achados físicos importantes na avaliação do quadro clínico do paciente anêmico.
( ) Os pacientes com anemias crônicas, como nas hemoglobinopatias, mesmo em repouso, demonstram sintomas agudos de anemia quando estão com níveis de hemoglobina entre 5 g/dL e 8 g/dL.
( ) Os sinais de perda aguda de sangue na fase inicial incluem hipotensão postural, bradicardia, bradipneia e aumento da sede.
( ) Os sinais como melena, hematoquezia, hematúria e metrorragias são dados que podem ser obtidos na anamnese para auxílio no diagnóstico de anemia.

Assinale a sequência correta.

A

F V V F

B

F V F V

C

V F F V

D

V F V F

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Q2362024

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Câmara Municipal de São Paulo - SP Prova: FGV - 2024 - Câmara Municipal de São Paulo - SP - Consultor Técnico Legislativo - Medicina Clínica Geral |

Q2362024 Medicina

A anemia por deficiência de ferro (ADF) é a anemia mais comum em todas as faixas etárias.
Assinale a opção que indica a etiologia mais comum de ADF em homens com mais de 50 anos.

A

Sangramento do trato gastrointestinal.

B

Sangramento pelo trato respiratório.

C

Gastrectomia.

D

Hemólise.

E

Insuficiência renal crônica.

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Q2362023

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Câmara Municipal de São Paulo - SP Prova: FGV - 2024 - Câmara Municipal de São Paulo - SP - Consultor Técnico Legislativo - Medicina Clínica Geral |

Q2362023 Medicina

A deficiência de ferro se desenvolve gradualmente, podendo ser dividida em três estágios: depleção dos estoques de ferro, eritropoiese por deficiência de ferro e anemia por deficiência de ferro (ADF).
Denomine VCM: volume corpuscular médio; HCM: hemoglobina corpuscular média; RDW: índice de anisocitose; IST %: Índice de saturação da transferrina (%).
Além dos baixos níveis de hemoglobina, o perfil laboratorial típico da ADF é

A

VCM aumentado; HCM aumentado; RDW aumentado; IST > 20%.

B

VCM aumentado; HCM reduzido; RDW diminuído; IST > 20%.

C

VCM reduzido; HCM reduzido; RDW aumentado; IST < 20%.

D

VCM normal; HCM normal; RDW normal; IST > 20%.

E

VCM reduzido; HCM normal; RDW diminuído; IST < 20%.

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Q2361040

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361040 Medicina

A DVW hereditária e as hemofilias A e B são as coagulopatias congênitas mais comuns, correspondendo a mais de 95% dos casos. As coagulopatias restantes são conhecidas como coagulopatias hereditárias raras, destacando-se as alterações do fibrinogênio, protrombina, fatores V, VII, X, XI, XIII, e a deficiência combinada dos fatores V e VIII. A respeito das coagulopatias hereditárias raras, assinale a opção correta.

A

Os pacientes com deficiência grave de fator X podem apresentar hemartroses e hematomas. A menorragia e a epistaxe são sintomas comuns que afetam as mulheres com deficiência de FX. Os exames de triagem diagnósticos evidenciam prolongamento do TAP e do TTPA.

B

Indivíduos com deficiência de FVII apresentam o TP prolongado, com TTPA, TT e tempo de sangramento dentro dos limites da normalidade. Os portadores de deficiência de fator VII apresentam uma correlação fraca entre o nível plasmático de FVII e os sintomas hemorrágicos — apenas os pacientes com níveis abaixo de 1% apresentam fenômenos hemorrágicos leves.

C

A deficiência de fator V deve ser suspeitada mediante prolongamento do TP e do TTPA e com TT normal, principalmente devido às manifestações clínicas graves prevalentes em todos os pacientes com deficiências leves desse fator. A inclusão da dosagem sérica de fator VII deve ser realizada somente nos pacientes não responsivos à reposição terapêutica do concentrado de complexo protrombínico.

D

Os pacientes com deficiência de protrombina apresentam prolongamento do TAP e níveis normais do TTPA. A deficiência grave ou completa do fator II acarreta fenômenos leves a moderados.

E

Os testes de triagem da hemostasia na deficiência de fator XI demostram um prolongamento dos níveis de TTPA com TAP normal e tempo de sangramento prolongado pela metodologia de Ivy. Há forte correlação entre histórico familiar da deficiência de fator XI e origem asiática.

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Q2361039

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361039 Medicina

Paciente do sexo masculino, com 24 anos de idade, previamente hígido, foi submetido a transfusão de plasma fresco congelado devido a sangramento ativo de difícil controle no transoperatório de colcistectomia. Evoluiu, após 6 horas da transfusão de primeira bolsa de plasma fresco congelado, com dispneia e desconforto respiratório de instalação súbita, associados a taquicardia sinusal, cianose labial/extremidades, porém sem instabilidade hemodinâmica. Ausculta cardíaca e pulmonar normais; afebril e sem histórico infeccioso prévio. A imagem pulmonar característica é o infiltrado pulmonar bilateral sem aumento de câmara cardíaca ou linhas B, aumento da área cardíaca ou velamento das cúpulas diafragmáticas com insuficiência respiratória aguda grave e necessidade de intubação orotraqueal associada a ventilação mecânica como medida de controle da hipoxemia. O protocolo de hemovigilância identificou bolsa de plasma de doadora mulher multípara.
Com base no caso clínico hipotético relatado, é correto afirmar que

A

o diagnóstico mais provável é TACO (transfusion acute circulatory overload), com necessidade de vaso dilatares e diureticoterapia.

B

o paciente apresentou reação hemolítica transfusional secundária por incompatibilidade ABO, sendo necessários hiper-hidratação, suporte intensivo com oxigenioterapia e monitoramento de lesão renal.

C

o diagnóstico mais acertado seria choque anafilático, sendo necessária administração ao paciente de adrenalina, corticoide e anti-histamínicos.

D

o choque séptico por germes gram-negativos é provavelmente o agente etiológico da hipoxemia, dada a evolução rápida do estado do paciente, mesmo sem quadro febril associado.

E

o paciente desenvolveu a síndrome lesão pulmonar relacionada a transfusão (TRALI) devido ao quadro pulmonar típico e ao hemocomponente de plasma de doadores mulheres multíparas.

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Q2361038

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361038 Medicina

Paciente do sexo masculino, com 19 anos de idade, previamente hígido, procurou hemocentro regional para doar sangue. Alegou, durante a triagem de doação, ter realizado tatuagem nas costas cinco meses antes da data da doação.
Nessa situação hipotética, deve ser informado ao referido doador que ele apresenta

A

aptidão imediata para doação de sangue total, mas inaptidão para doação de aférese.

B

inaptidão para a doação de sangue por seis meses após a realização da tatuagem e por doze meses se não houver condição de avaliação da segurança do procedimento realizado.

C

aptidão imediata para doação tanto de sangue total quanto de aférese.

D

inaptidão definitiva para a doação de sangue se a tatuagem tiver sido a segunda nos últimos dois anos.

E

inaptidão para a doação de sangue por três meses se a tatuagem tiver sido realizada em ambiente de comprovada qualidade de biossegurança.

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Q2361037

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Camaçari - BA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Camaçari - BA - Médico - Especialidade: Hematologista |

Q2361037 Medicina

A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico secundário do defeito quantitativo e(ou) qualitativo do fator von Willebrand (FVW). A DVW pode ser adquirida ou ter origem congênita, sendo transmitida por caráter autossômico, resultante de mutações no gene que codifica o FVW. A DVW congênita apresenta diversos subtipos clínicos. No que se refere ao diagnóstico laboratorial da DVW, assinale a opção correta.

A

O antígeno do FVW e o fator V encontram-se proporcionalmente reduzidos da DVW de subtipo 2A, apresentando valores plasmáticos que oscilam entre 5 UI/dL – 30 UI/dL, sendo a chave diagnóstica a dosagem sérica de fator V.

B

Pacientes portadores da DVW do tipo 2N apresentam baixos níveis de fator IX e níveis normais ou limítrofes de antígeno de FVW e cofator de FVW:RCo, o que, não raramente, leva a um falso diagnóstico de hemofilia B leve ou moderada. O teste de ligação do FVW ao fator VIII é diagnóstico.

C

A DVW do tipo 3 é caracterizada por níveis muito reduzidos ou indetectáveis do FVW (inferior a 1%) e valores reduzidos de fator VIII (valor entre 1% e 10%) plasmático com apresentação clínica de fenômenos hemorrágicos graves.

D

A DVW plaquetária é variante prevalente nos pacientes portadores de doenças autoimunes devido à presença de inibidores de coagulação.

E

A DVW do tipo 2B apresenta geralmente plaquetopenia e ausência de resposta a RIPA (teste de agregação plaquetária com ristocetina) associada a uma dosagem discretamente reduzida de antígeno do FVW assim como o FVIII:C (fator VIII ligado ao colágeno).

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Questões de Medicina - Hematologia para Concurso

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