Questões de Concurso Público Prefeitura de Ji-Paraná - RO 2018 para Farmacêutico Bioquímico

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Q1122800 Farmácia

A base de um diagnóstico toxicológico confiável é a realização de uma análise toxicológica eficiente. Os métodos de análise podem ser classificados em três tipos de procedimentos: triagem, confirmação e métodos específicos (seletivos). Para este último, o analito deverá ser isolado de uma matriz em uma c o n c e n t r a ç ã o a d e q u a d a p a r a s e r identificado/quantificado e, portanto, alguns procedimentos são requeridos. Correlacione corretamente o tipo de analito (1, 2 ou 3) com o respectivo método de isolamento e/ou análise.

1. Voláteis

2. Inorgânicos

3. Orgânicos não voláteis

( ) sofrem derivatização a fim de otimizar as condições de análise por cromatografia gasosa acoplada ao detector de ionização por chama e, de aumentar a seletividade e a sensibilidade.

( ) liberados por transformação da matéria orgânica, envolvendo processos de mineralização, seja por via seca (oxidação térmica) ou úmida (oxidação química); complexação com quelantes.

( ) sofrem extração sortiva em barras de agitação, com polímeros de impressão molecular e extração em colunas de acesso restrito em análise multidimensional.

( ) sofrem extração por headspace e headspace acoplada à microextração em fase sólida.

( ) obtidos por extração líquido-líquido, extração em fase sólida, extração em fluido supercrítico.

A sequência correta é:

Alternativas
Q1122801 Farmácia
Os princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) têm como objetivo "promover a obtenção de dados de estudos não clínicos respaldados em uma garantia de qualidade, em um rigor técnico em reprodutibilidade suficientes". Antes de realizar experimentos de validação, deve-se avaliar se o sistema é capaz de fornecer dados de qualidade aceitável, a qual pode ser estabelecida com análises de conformidade do sistema, que infere se o equipamento está apto para gerar resultados de exatidão e precisão aceitáveis. Segundo o Food and Drug Administration (FDA) os parâmetros de conformidade do sistema e recomendações é o(a):
Alternativas
Q1122802 Farmácia
Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:
Alternativas
Q1122803 Farmácia
No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:
Alternativas
Q1122804 Farmácia
A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:
Alternativas
Respostas
46: E
47: B
48: A
49: C
50: E