Questões EBSERH 2014 para Técnico em Farmácia

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335135 Farmácia

A Resolução (RDC) nº 20, de 5 de maio de 2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, determina que o receituário deverá

A

identificar o paciente só com o nome.

B

ser prescrito de forma legível, sem rasuras, em uma única via.

C

ter validade para todo o território nacional por onze dias a contar da data de sua emissão.

D

incluir a identificação do emitente, tendo somente o nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional.

E

apresentar o nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos).

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Q1335136

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335136 Farmácia

Na farmácia magistral, as mudanças de unidades são realizadas rotineiramente, conforme as seguintes conversões, EXCETO:

A

µg para mg deve-se dividir por 1.000.

B

ml para µL deve-se multiplicar por 100.

C

µL para L deve-se dividir por 1.000.000.

D

L para ml deve-se multiplicar por 1.000.

E

g para mg deve-se multiplicar por 1.000.

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Q1335137

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335137 Farmácia

Os resíduos dos serviços de saúde, classificados no Grupo B, são os que apresentam risco potencial à saúde pública e ao meio ambiente, devido às suas características, como a corrosividade e a citogenecidade. NÃO são exemplos desse grupo:

A

Meios de cultura inoculados.

B

Líquidos reveladores de filmes.

C

Medicamentos parcialmente utilizados.

D

Esfingmomanômetro de coluna de mercúrio.

E

Materiais descartáveis contaminados por produtos químicos.

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Q1335138

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335138 Farmácia

Relacione adequadamente as substâncias aos respectivos títulos das listas do regulamento técnico da Portaria nº 344 de 12/05/1998 da ANVISA.

1. Midazolam.

2. Difenoxilato.

3. Anfepramona.

4. Dexanfetamina.

5. Etilmorfina (dionina).

( ) Lista das substâncias entorpecentes.

( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “A”.

( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “B”.

( ) Lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

( ) Lista das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

A sequência está correta em

A

1, 2, 5, 3, 4.

B

2, 4, 1, 3, 5.

C

2, 5, 4, 3, 1.

D

3, 1, 4, 2, 5.

E

3, 4, 5, 1, 2.

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Q1335139

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335139 Farmácia

Em 1999, os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil, durante o governo de Fernando Henrique Cardoso, pelo então ministro da saúde José Serra, através da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro do mesmo ano, autorizando a comercialização de medicamentos com patentes caducadas por qualquer laboratório, em embalagem padronizada com uma tarja amarela e um grande “G” de Genérico e os seguintes dizeres: Medicamento Genérico – Lei nº 9.787/99. Tendo por extenso o nome do princípio ativo. Assim, a lei que trata dos medicamentos genéricos define também os medicamentos similares. De acordo com a definição de medicamento similar, marque a alternativa correta.

A

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, via de administração, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar em características relativas a tamanho e forma do produto, forma farmacêutica, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar em características relativas a tamanho e forma do produto, via de administração, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

C

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar somente em características relativas a tamanho e forma do produto, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

D

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos. Apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em todas as características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

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Q1335140

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335140 Farmácia

A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área

A

limpa.

B

de produção.

C

de antecâmara.

D

de controle de qualidade.

E

de produção de semipastosos.

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Q1335141

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335141 Farmácia

Analise os seguintes dados:

• Benzocaína ................................ 2%

• Base de polietilenoglicol qsp ...... 2

• Preparar 24 unidades

• Posologia: inserir um, conforme descrito nas instruções.

Para manipular a prescrição anterior, quantos gramas de benzocaína devem ser utilizados?

A

0,56 g.

B

0,65 g.

C

0,90 g.

D

0,96 g.

E

1,96 g.

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Q1335142

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335142 Farmácia

A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior atenção e conhecimento. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A água é proveniente de diversas fontes e com qualidade variável.

B

Cada método de purificação deve ser aplicado separadamente para buscar a qualidade da água desejável.

C

Os diferentes tipos de água são obtidos tendo como base inicial a água potável ou águas de qualidade inferior à que se quer obter.

D

Pode ser exigida em diferentes qualidades para aplicações específicas, tanto do ponto de vista de produção quanto do controle de qualidade.

E

A água potável preenche todos os requisitos de natureza física, química e biológica, seguindo os padrões estabelecidos pela legislação nacional e internacional.

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Q1335143

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335143 Farmácia

As emulsões podem passar por processo de instabilidade durante o seu preparo ou o seu armazenamento. Em relação aos principais problemas de estabilização das emulsões, marque a alternativa INCORRETA.

A

A perda ou aumento de viscosidade reside no sistema espessante utilizado.

B

A separação e a sedimentação de fases podem acontecer devido à alta viscosidade da emulsão.

C

As alterações na cor e odor se devem, principalmente, às reações de oxirredução provocadas pela ação do oxigênio do ar, traços de metais de transição, luz, desenvolvimento de fungos e bactérias.

D

As alterações no aspecto podem ocorrer devido à incorporação excessiva de ar, formação de grumos, cristalização de ativos e alterações sofridas durante a validade do produto provocadas por hidrólises, ação do calor ou frio, contaminações etc.

E

A perda de atividade do ativo relaciona-se diretamente à perda de atividade do ativo com a não adequação da base em termos de pH, carga iônica, ausência de um sistema antioxidante sequestrante eficiente, falta ou ineficiência de sistema conservante de amplo espectro.

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Q1335144

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335144 Farmácia

Sobre a forma farmacêutica pasta, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Geralmente, é mais gordurosa que a pomada.

B

Indicada no caso de lesões agudas que formam crostas, vesículas ou exsudatos.

C

Atua na superfície da pele aumentando a superfície de evaporação; é antiedematosa.

D

Refere-se à preparação farmacêutica contendo concentração de pós igual ou superior a 20%.

E

Empregada para veicular, principalmente, ativos de atuação tópica (de ação medicamentosa).

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Q1335145

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335145 Farmácia

Se a dose de um medicamento para um adulto são 2 colheres de chá cheias, a dose para uma criança, se esta for 1/4 da dose do adulto, será

A

1/2.

B

1/4.

C

2/7.

D

2/8.

E

3/7.

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Q1335146

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335146 Farmácia

Em relação à composição de uma emulsão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os emulsionantes garantem a estabilidade, permitindo que as partículas de óleo ou água permaneçam dispersas na fase externa.

( ) As ceras e os óleos estão sempre na fase interna da emulsão, atuando como veículo para os componentes lipofílicos.

( ) A água, presente na fase interna ou externa da emulsão, costuma ser o veículo para os componentes hidrofílicos.

( ) Os princípios ativos são responsáveis pelas propriedades terapêuticas ou cosméticas.

( ) As emulsões são formadas por água, ceras ou óleos, emulsionantes, adjuvantes e princípios ativos.

A sequência está correta em

A

F, V, F, V, F.

B

V, F, F, F, V.

C

V, F, V, V, V.

D

F, F, V, V, V.

E

V, F, V, V, F.

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Q1335148

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335148 Farmácia

A fiscalização dos estabelecimentos farmacêuticos é realizada de acordo com a Lei nº 5.991/73, que trata sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Sobre a fiscalização, marque a alternativa correta.

A

O número de amostras será limitado a 3 unidades para análises e exames.

B

O laboratório oficial terá o prazo de 60 dias, contados da data do recebimento da amostra, para efetuar a análise e os exames.

C

A mercadoria interditada não poderá ser dada a consumo, desviada, alterada ou substituída no todo. Entretanto, partes dos lotes poderão ser liberados para consumo quando o responsável der entrada no auto de defesa.

D

Para efeito de análise fiscal, proceder-se-á, periodicamente, à colheita de amostras dos produtos e materiais, nos estabelecimentos compreendidos nesta Lei, devendo a autoridade fiscalizadora, como medida preventiva, em caso de suspeita de alteração ou fraude, interditar o estoque existente no local, até o prazo máximo de 90 dias, findo os quais o estoque ficará automaticamente retido, salvo se houver notificação em contrário.

E

No caso de dúvida quanto aos rótulos, bulas e acondicionamento de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a fiscalização apreenderá duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, ficando a outra em poder do detentor do produto, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico do estabelecimento, ou seu substituto eventual, e, na ausência deste, por duas testemunhas.

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Q1335149

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335149 Farmácia

Acerca do acondicionamento e do armazenamento de pomadas e cremes, assinale a alternativa correta.

A

Todas as pomadas são acondicionadas em frascos de plásticos opacos.

B

Os tubos para acondicionar as pomadas e/ou cremes são de metal, somente.

C

A maioria das pomadas devem ser armazenadas em temperaturas abaixo de 30°C.

D

As pomadas armazenadas em tubos são mais expostas ao ar e à potência contaminante.

E

Os cremes são embalados da mesma maneira que as pomadas, diferenciando somente no armazenamento.

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Q1335150

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335150 Farmácia

Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.

A

Não deve prejudicar somente o recipiente.

B

Deve ser compatível com a maioria dos excipientes da formulação.

C

Deve ser insolúvel em água para que não contamine a fase aquosa em um sistema de duas fases, por exemplo.

D

Deve ser efetivo para prevenir o crescimento dos tipos de micro-organismos considerados os contaminantes mais prováveis da preparação.

E

Sua concentração deve ser a ideal para impedir o crescimento microbiano, não importando com a sua toxidade e irritabilidade para as pessoas, pois o objetivo é conservar a formulação farmacêutica.

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Q1335151

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335151 Farmácia

A pomada hidrófila, conhecida como uma emulsão que tem afinidade por água, é constituída na sua fase oleosa por vaselina branca e na fase aquosa encontram-se

A

propilenoglicol e éter .

B

água e metilparabeno.

C

água e propilenoglicol.

D

propilenoglicol e álcool.

E

água e lauril sulfato de sódio.

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Q1335152

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335152 Farmácia

Normalmente, as cápsulas na farmácia de manipulação são acondicionadas em frascos de plástico opaco, contendo um sachê com uma substância química dentro. Diante do exposto, assinale a alternativa correta acerca da substância e sua função.

A

Sílica gel: aumentar a umidade, conservando mais as cápsulas.

B

Sílica gel: evitar que as cápsulas absorvam umidade excessiva.

C

Sílica gel: evitar que as cápsulas absorvam umidade, diminuindo sua vida útil.

D

Sílica em pó: aumentar a umidade dentro da cápsula, deixando o pó mais compacto.

E

Sílica em pó: conservar a embalagem, promovendo uma diminuição da umidade externa.

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Q1335153

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335153 Farmácia

As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão, relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente solubilidade mínima. Sobre o acondicionamento e o armazenamento das suspensões, assinale a alternativa correta.

A

O congelamento da suspensão permite um maior tempo de acondicionamento.

B

As suspensões devem ser acondicionadas em geladeiras com temperaturas abaixo de 1°C.

C

Todas as suspensões devem ser acondicionadas em recipientes de boca larga, ocupando todo o espaço do recipiente.

D

A maioria das suspensões deve ser acondicionada em recipientes hermeticamente fechados e protegidos do calor excessivo e da luz.

E

Como as suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco precisa apresentar uma solubilidade mínima, não é necessário o processo de agitação do recipiente antes de serem utilizadas.

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Q1335154

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335154 Farmácia

Quantos miliequivalentes de cálcio estão contidos em 10 ml de uma solução de cloreto de cálcio (CaCl₂ 2H₂O) a 10%, considerando que o peso molecular da substância é 147 g?

A

10 mEq.

B

10,5 mEq.

C

13 mEq.

D

13,6 mEq.

E

15,6 mEq.

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Q1335155

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335155 Farmácia

As pastas, como as pomadas, destinam-se à aplicação externa na pele. Entretanto, as pastas se diferem da pomada porque apresentam

A

menor porcentagem de material sólido e são mais líquidas.

B

maior porcentagem de material sólido e, consequentemente, são mais firmes e espessas.

C

características mais gordurosas que as pomadas e não permanecem no local após aplicação.

D

maior porcentagem de material sólido e, entretanto, são menos aderentes ao local de aplicação.

E

características mais gordurosas que as pomadas quando preparadas com os mesmos componentes.

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A OPORTUNIDADE ESTÁ ESCAPANDO!

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Questões de Concurso Público EBSERH 2014 para Técnico em Farmácia

Foram encontradas 24 questões