Questões de Concurso Para saúde

Um paciente de trinta e três anos de idade, portador de doença renal crônica (DRC), decorrente de uma glomerulonefrite esclerosante focal (GESF), e hipertensão arterial, em uso de inibidor de enzima de conversão (IECA), entrara, havia seis meses, em programa de diálise crônica, permanecendo em esquema de hemodiálise três vezes por semana, com sessões de duração de quatro horas e acesso por fístula arteriovenosa em MSE. Os últimos exames realizados pelo paciente apresentaram os seguintes resultados: ferritina sérica = 150 ng/dL; saturação de transferrina = 15%; hemoglobina sérica = 9,0 g/dL.

Com base no caso clínico apresentado, julgue o item a seguir.

O uso de inibidor de enzima de conversão da angiotensina é um dos fatores que pode ter contribuído para o quadro de anemia

Um paciente de trinta e três anos de idade, portador de doença renal crônica (DRC), decorrente de uma glomerulonefrite esclerosante focal (GESF), e hipertensão arterial, em uso de inibidor de enzima de conversão (IECA), entrara, havia seis meses, em programa de diálise crônica, permanecendo em esquema de hemodiálise três vezes por semana, com sessões de duração de quatro horas e acesso por fístula arteriovenosa em MSE. Os últimos exames realizados pelo paciente apresentaram os seguintes resultados: ferritina sérica = 150 ng/dL; saturação de transferrina = 15%; hemoglobina sérica = 9,0 g/dL.

Com base no caso clínico apresentado, julgue o item a seguir.

Caso seja confirmada a deficiência absoluta de ferro, a dose de ataque de ferro parenteral deverá ser realizada com a administração de 1.000 mg de ferro divididos em dez sessões de hemodiálise.

Um paciente de trinta e três anos de idade, portador de doença renal crônica (DRC), decorrente de uma glomerulonefrite esclerosante focal (GESF), e hipertensão arterial, em uso de inibidor de enzima de conversão (IECA), entrara, havia seis meses, em programa de diálise crônica, permanecendo em esquema de hemodiálise três vezes por semana, com sessões de duração de quatro horas e acesso por fístula arteriovenosa em MSE. Os últimos exames realizados pelo paciente apresentaram os seguintes resultados: ferritina sérica = 150 ng/dL; saturação de transferrina = 15%; hemoglobina sérica = 9,0 g/dL.

Com base no caso clínico apresentado, julgue o item a seguir.

Este paciente pode beneficiar-se com o uso de ferro por via oral como suplementação.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

Crises caracterizadas por movimentos breves e abruptos de flexão axial, adução dos membros superiores e flexão dos membros inferiores, em salvas de curta duração e com padrão de EEG hipsarrítmico caracterizam a epilepsia mioclônica grave do lactente.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

As convulsões febris simples são do tipo tônico-clônicas generalizadas, de curta duração, únicas e precoces. Se acompanhadas por sinais neurológicos transitórios, denominam-se atípicas ou complexas.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

Situação hipotética: Um adolescente foi atendido no ambulatório queixando-se de sofrer de crises de desmaios com queda súbita e postura de hiperextensão de tronco, braços e pernas. Durante as crises, ele treme, geme e pisca repetidas vezes. Assertiva: Nesse caso, trata-se de distúrbio não epiléptico, não estando indicado tratamento anticonvulsivante.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

A função da bomba de sódio e potássio na membrana da hemácia do portador de anemia falciforme é reduzida, sendo essa característica responsável pelo acúmulo de hemoglobina S e pela elevação da concentração de hemoglobina corpuscular média.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos

Os testes de triagem neonatal são relevantes para o diagnóstico da deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), já que a maioria dos pacientes com essa deficiência é assintomática.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), uma condição autossômica recessiva e ligada ao cromossomo X, é a desordem enzimática mais comum em humanos.