Questões de Concurso Para saúde

A respeito da obesidade e dos fatores de risco envolvidos nessa patologia, julgue o item subsecutivo.

A obesidade correlaciona-se diretamente com a genética e a epigenética, em que o ambiente possibilita o despertar dos genes familiares, de modo a se considerar que a criança cujos pais sejam obesos possui 80% de chances de desenvolver a obesidade, patamar esse que cai para 40%, se apenas um dos pais for obeso, e para 7%, se nenhum dos pais for obeso.

A respeito da obesidade e dos fatores de risco envolvidos nessa patologia, julgue o item subsecutivo.

A obesidade dos pais e o sedentarismo são, frequentemente, relacionados como fatores de risco para a obesidade infantil, o sobrepeso ao nascer é um fator preditivo de risco e o aleitamento materno é um fator de proteção contra essa patologia na infância.

A respeito da obesidade e dos fatores de risco envolvidos nessa patologia, julgue o item subsecutivo.

Segundo a International Obesity Task Force, o diagnóstico de obesidade em crianças e adolescentes é de um índice situado na curva de percentil de índice de massa corpórea com valores superiores a 95% para a faixa etária.

A respeito da obesidade e dos fatores de risco envolvidos nessa patologia, julgue o item subsecutivo.

Para efeitos de estudos clínicos em crianças obesas, diferentemente dos adultos na mesma condição, a medida da circunferência abdominal serve como parâmetro para diagnosticar obesidade e relacionar o risco metabólico

O médico deve respeitar o direito da paciente de decidir livremente acerca de método contraceptivo e deve prestar esclarecimentos sobre indicação, segurança, reversibilidade e risco.

O médico não deve atender ao pedido de sigilo feito pela adolescente a respeito das informações a ela repassadas, por se tratar de menor vulnerável.

Em caso de suspeita de maus-tratos à adolescente atendida, caberá ao médico notificar o conselho tutelar da cidade onde ocorreu o atendimento.

O médico deve garantir ao paciente adolescente o direito do livre arbítrio somente quando este estiver acompanhado dos pais ou responsáveis legais.

O Código de Ética Médica, assim como as normas legais, protege o direito das adolescentes de tomar decisões de foro íntimo, mesmo que isso coloque em risco a sua vida e a sua integridade física

É dever do médico revelar aos pais ou responsáveis legais de pacientes adolescentes informações sigilosas relacionadas a risco de vida, tais como: abuso sexual, tentativa de autoextermínio, gravidez e uso de drogas

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

A esclerose tuberosa é uma das condições clínicas associadas ao autismo.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

O autismo envolve o comprometimento grave e invasivo das habilidades de comunicação e interação social.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

Os fatores de risco preditores dos transtornos do neurodesenvolvimento de criança prematura, no estágio atual dos estudos médicos acerca do tema, não podem ser identificados isoladamente, pois dependem da interação de fatores biológicos e ambientais.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

O TEA envolve apresentações fenotípicas diversas e independentes, em uma gradação que vai da mais leve à mais grave.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

Assim como ocorre na esquizofrenia, o fenótipo autístico permite explicar como o gene determinante do autismo mantém-se na população, haja vista que as pessoas diagnosticadas com TEA raramente se reproduzem.

Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue o item subsequente.

Constata-se, atualmente, a elevação da taxa de prevalência do TEA, em decorrência do aumento do montante de registros de diagnósticos médicos e da identificação precoce dessa síndrome por meio de marcador biológico.

Nos recém-nascidos com hemoglobinopatias, em especial aquelas que envolvem a cadeia beta da globina, os testes de triagem só encontrarão traços da hemoglobina variante, já que o perfil hemoglobínico da criança até o sexto mês de vida é semelhante ao materno.

O diagnóstico precoce da doença pelo programa de triagem neonatal, aliado a cuidados de equipe multiprofissional, possibilita a redução da morbidade, entretanto a mortalidade decorrente da doença permanece elevada.

Anemia falciforme designa a alteração genética, autossômica recessiva, causada por mutação no gene da globina beta da hemoglobina, que origina, no lugar da hemoglobina A (HbA), a hemoglobina mutante S (HbS).

A concentração de hemoglobina expressa, em uma criança com teste positivo para anemia falciforme, é convencionalmente apresentada pelo padrão FAS.