Questões de Concurso

As características quantitativas que se distribuem de maneira descontínua na população, apresentam diversos fenótipos intermediários, de um extremo ao outro. As diferenças entre os indivíduos colocados ordenadamente em relação a esses traços são pequenas e mensuráveis.

Uma das maneiras de se verificar se uma característica é multifatorial é por intermédio de estudos de famílias excluindo-se gêmeos, pois a semelhança não pode ser expressa em termos de correlação ou de concordância.

Quanto maior o número de lócus envolvidos, menor será́ a probabilidade de se formarem homozigotos ou indivíduos fenotipicamente extremos, estando a maior parte da população distribuída em torno de valores médios.

As doenças multifatoriais ou poligênicas têm como causa uma combinação de fatores ambientais e mutações de vários genes. São exemplos dessas patologias a asma, as doenças autoimunes, a síndrome de Patau e a fibrose cística.

O risco de recorrência é menor quando há́ mais de um afetado na família, pois, sabendo-se que a segregação gênica é casual, o aparecimento de outros afetados supõe grande número de genes deletérios na família.

correção do código genético para a tradução da proteína.

alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.

produção de mutações benéficas para a correção do problema.

liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.

expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

as células mutantes daquela que não expressa esse gene mutante foram eficazmente eliminadas por macrófagos.

o sistema imunológico daquela que não expressa o gene mutante no fenótipo fez a correção do cromossomo X.

ocorreu a deleção da base nitrogenada errada durante a replicação do cromossomo X daquela em que não há expressão do gene mutante.

o gene mutante é autossômico recessivo e aquela que não expressa o gene é heterozigota, enquanto aquela que expressa é homozigota.

a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene.

Na inversão paracêntrica, o cromossomo sofre quebra em dois pontos que incluem o centrômero, e o segmento solto é religado em posição invertida de 180 graus em relação à sua posição original.

A duplicação consiste na perda, em função de quebras, de um ou mais genes com consequente perda de informação cromossômica.

Na inversão pericêntrica, o segmento invertido não inclui o centrômero. A inversão na ordem dos genes geralmente não interfere na matriz de leitura gênica.

A translocação decorre da transferência de um segmento cromossômico para outro cromossomo não homólogo, no qual ele se insere.

Na deleção, o cromossomo apresenta um ou mais genes em cópia, aumentando a quantidade de informação genética e acarretando uma leitura dupla de genes.

Apenas Cristina e Alice são gêmeas idênticas.

Os três pares de gêmeos são idênticos.

Apenas Maria e Marina são gêmeas fraternas.

Os três pares de gêmeos são fraternos.

Os gêmeos Maurício e Mateus são gêmeos fraternos.