Questões de Concurso Militar CSM 2016 para Primeiro Tenente - Farmácia

Com relação ao tratamento da Epilepsia, que medicamento deve ter seu uso limitado aos pacientes que não responderam aos outros tratamentos alternativos, em função da perda visual bilateral progressiva e irreversível?

Analise as afirmativas abaixo com relação à RDC n° 306/2004 da ANVISA.

I - As excretas de pacientes tratados com quimioterápicos antineoplásicos podem ser eliminadas no esgoto, desde que haja Sistema de Tratamento de Esgotos na região onde se encontra o serviço. Caso não exista tratamento de esgoto, devem ser submetidas a tratamento prévio no próprio estabelecimento.

II - Resíduos de produtos hormonais, quando não forem submetidos a processo de reutilização, recuperação ou reciclagem, devem ser submetidos a tratamento ou disposição final específicos.

III- Culturas e estoques de microrganismos, resíduos de fabricação de produtos biológicos e hemoderivados, não podem deixar a unidade geradora sem tratamento prévio.

IV - Resíduos resultantes de atividades de vacinação com microrganísmos vivos ou atenuados devem ser submetidos a tratamento antes da disposição final.

Assinale a opção correta. 

Segundo Ferracini (2010), os produtos estéreis são agrupados em três níveis de risco aos pacientes, de acordo com o perigo de exposições dos pacientes a produtos inadequados e com fatores que propiciem o crescimento microbiológico. Sendo assim, assinale a opção que indica um produto classificado com Risco Nível 1.

Rabdomiólise é uma síndrome que afeta a musculatura esquelética com amplo espectro de sintomas clínicos e achados laboratoriais. No exercício extenuante com desenvolvimento da rabdomiólise, o atleta pode apresentar destruição aguda de fibras da musculatura esquelética, sendo o treino militar uma das situações mais conhecidas neste domínio (Galvão et al., 2003). De acordo com Henry (2012), sobre a rabdomiólise é INCORRETO afirmar que

Com relação aos anticoagulantes parenterais, é correto afirmar que

Segundo Henry (2012), a cirrose hepática apresenta duas características principais: fibrose e nódulos de tecido de regeneração hepática. Nessa patologia encontram-se os seguintes padrões básicos nos testes de função hepática:

Os comprimidos contêm um grande número de adjuvantes, o que permite que a compressão ocorra satisfatoriamente. Segundo Aulton (2005), o adjuvante adicionado à mistura fármaco-material de enchimento, com o objetivo de assegurar que os grânulos e os comprimidos sejam formados com resistência a mecânica desejada, é o

Com relação ao prazo de validade e com base na Resolução N° 1, de 29 de julho de 2005, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo e assinale a opção que apresenta a sequência correta. 

( ) Para fins de registro, poderá ser concedido um prazo de validade estimado de até 24 meses desde que seja apresentado um estudo de estabilidade realizado nas condições de longa duração de 12 meses ou estudo de estabilidade acelerado realizado por 6 meses e este estudo deve, obrigatoriamente, estar acompanhado dos resultados preliminares dos respectivos primeiros 6 meses do estudo de longa duração. 

( ) O prazo de validade deve ser confirmado mediante a apresentação de um estudo de estabilidade de longa duração de 24 meses de duração, protocolado na forma de complementação de informações ao processo. A presença desta documentação no processo é necessária para a renovação do registro.

( ) Todo relatório de estudo de estabilidade, independente da forma farmacêutica, deve apresentar as seguintes informações ou justificativa técnica de ausência: descrição do produto com respectiva especificação da embalagem primária, número do lote para cada lote envolvido no estudo e descrição do fabricante dos princípios ativos utilizados.

( ) Para produtos importados, os estudos de estabilidade podem ser realizados no exterior de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. No caso de produtos importados a granel, o prazo de validade será reduzido em 6 meses, tempo máximo de armazenamento até a execução da embalagem primária.

( ) Para produtos importados, a granel ou em embalagem primária, os estudos de estabilidade de acompanhamento podem ser realizados em solo brasileiro de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. 

Os inibidores da aromatase (IA) bloqueiam a enzima aromatase, que converte androgênios em estrogênios, atualmente, são considerados como padrão para o tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa portadoras de câncer de mama com receptores hormonais positivos. Com relação a essa classe de medicamentos, é correto afirmar que 

Segundo Allen (2013) , vacinas para câncer desenvolvidas a partir de material antigênico produzido de um tumor do paciente são denominadas

Qual madicamento é eficaz para inibir a diarréia secretora grave, desencadeada pelos tumores secretores de hormônios localizados no pâncreas e no trato gastrointestinal?

No desenvolvimento de formulações de cápsulas duras, a meta é obter uma preparação com dose exata, boa biodisponibilidade, fácil preenchimento e produção estável e sofisticada. Segundo Allen (2013), desintegrantes são, em geral, incluídos em uma formulação de cápsulas, com o objetivo de auxiliar a ruptura do invólucro e a distribuição de seu conteúdo. Entre os desintegrantes usados estão: 

Segundo Henry (2012), com relação à malária, é correto afirmar que

Segundo Allen (2013), o revestimento em leito de ar fluidizado pode ser empregado para aplicação de revestimentos poliméricos peliculares aquosos ou orgânicos. Sendo assim, assinale a opção que apresenta o método que é especialmente recomendado para mascaramento de sabor, obtenção de sistemas de liberação entérica e de filmes que atuam como barreira sobre partículas ou comprimidos.

Segundo Henry (2012), com relação às anemias, é correto afirmar que

Segundo Gomes (2006), a sonolência provocada por benzodiazepínicos é uma reação adversa causada por alguns medicamentos e pode ser classificada como

De acordo com RDC 17/2010 da ANVISA, a validação é uma parte essencial de Boas Práticas de Fabricação (BPF), sendo um elemento da garantia da qualidade associado a um produto ou processo em particular. Os princípios básicos da garantia da qualidade têm como objetivo a produção de medicamentos adequados ao uso pretendido. Com relação a esses princípios analise as afirmativas a seguir.

I ~ A qualidade, a segurança e a eficácia devem ser projetadas e definidas para o medicamento.

II - A qualidade deve ser inspecionada ou testada no medicamento antes de cada auditoria da ANVISA.

III- Cada etapa crítica do processo de fabricação deve ser validada. Outras etapas do processo devem estar sob controle para que os medicamentos sejam consistentemente produzidos e que atendam a todas as especificações definidas e requisitos de qualidade.

Assinale a opção correta.

Segundo Henry (2012), a Naegleria fowleri é uma ameba termofílica, encontrada em rios e lagos, que causa meningoencefalite amebiana primária de curso agudo e fulminante. Sendo assim, seu diagnóstico precoce é de suma importância. Assinale a opção que apresenta o corante que auxilia na diferenciação entre as amebas e os leucócitos no Líquido Cerebroespinhal.

Para estabelecer a pureza radionuclídica da preparação de radiofármacos, a radioatividade e a identidade de cada radionuclídeo presente devem ser conhecidas. Sendo assim, assinale a opção que apresenta o método mais comumente utilizado para examinar a pureza radionuclídica.

O dissulfiram, a naltrexona e o acamprosato são medicamentos aprovados para tratamento do alcoolismo. Qual é o mecanismo de ação da naltrexona?