Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
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Q513176
Farmácia
Farmácias magistrais devem possuir um rigoroso controle na qualidade de seus produtos e matérias-primas, assim, ensaios físicos e físico- químicos são fundamentais para essa garantia, dentre os ensaios realizados, a determinação do grau de divisão permite identificar e classificar o diâmetro das partículas sólidas. A este ensaio, dá- se o nome de
Q1335159
Farmácia
Os xaropes são preparações aquosas concentradas de um açúcar ou de outra substância que o substitua com, ou sem,
acréscimo de flavorizantes e princípios ativos. Há quatro métodos de preparo, dependendo das suas características
físico-químicas. Em relação a esses métodos, assinale a alternativa correta.
Q1335150
Farmácia
Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das
condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas
contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale
a alternativa correta.
Q1335142
Farmácia
A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza
de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior atenção e conhecimento.
Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1335140
Farmácia
A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define
que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas,
com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área
Q1330326
Farmácia
Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia
Brasileira para o controle de qualidade dos
medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Q1320087
Farmácia
O relatório de controle de qualidade de um medicamento fitoterápico deve conter a seguinte informação:
Q1222472
Farmácia
Dentre os itens a seguir, assinale o que NÃO é utilizado em processos de esterilização:
Q1208323
Farmácia
O controle de micro-organismos pode ser feito empregando-se agentes físicos e químicos. A escolha do agente depende do resultado que se deseja e do material ou local em que o processo vai ser aplicado. Sobre o controle de micro-organismos, assinale a alternativa INCORRETA:
Q1208012
Farmácia
O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) referentes às atividades abaixo, EXCETO:
Q830413
Farmácia
A capacidade do produto farmacêutico manter suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e
biofarmacêuticas dentro dos limites especificados durante todo o seu prazo de validade refere-se
Q830408
Farmácia
A respeito das características associadas às substâncias a serem administradas via endovenosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Não conter pirogênio.
( ) Coagular as albuminas.
( ) Não produzir embolia ou trombose.
( ) Não ser hemolítica.
Assinale a sequência correta.
Q682965
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de
2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os
seguintes ensaios:
Q682955
Farmácia
O método adequado para determinar a distribuição de tamanho de partículas de pós entre 0,001 e
0,1 µm é a:
Q506880
Farmácia
A validação de um método estabelece, através de estudos sistemáticos de laboratório, que ele é adequado à finalidade, isto é, suas características de desempenho são capazes de produzir resultados correspondentes às necessidades do problema analítico. Uma dessas características é a declaração da proximidade da concordância entre resultados de ensaios mutuamente independentes, o que é normalmente expressa em desvio padrão. É uma referência a:
Q506879
Farmácia
Faça a correta associação entre os termos utilizados em gestão de qualidade.
1. Auditoria interna.
2. Certificação.
3. Acreditação.
4. Controle de qualidade.
5. Garantia de qualidade.
I Verifica se os procedimentos de qualidade se fazem presentes e estão sendo inteiramente implementados.
II Um organismo de terceira parte fornece garantia por escrito de que um produto, processo ou serviço está em conformidade com requisitos especificados.
III Entidade autorizada concede reconhecimento formal de que uma organização ou pessoa é competente para realizar tarefas específicas.
IV Técnicas operacionais e atividades que são usadas para preencher os requisitos para a qualidade.
V Descreve as medidas globais que um laboratório utiliza para assegurar a qualidade de suas operações.
A numeração correta é:
1. Auditoria interna.
2. Certificação.
3. Acreditação.
4. Controle de qualidade.
5. Garantia de qualidade.
I Verifica se os procedimentos de qualidade se fazem presentes e estão sendo inteiramente implementados.
II Um organismo de terceira parte fornece garantia por escrito de que um produto, processo ou serviço está em conformidade com requisitos especificados.
III Entidade autorizada concede reconhecimento formal de que uma organização ou pessoa é competente para realizar tarefas específicas.
IV Técnicas operacionais e atividades que são usadas para preencher os requisitos para a qualidade.
V Descreve as medidas globais que um laboratório utiliza para assegurar a qualidade de suas operações.
A numeração correta é:
Q506867
Farmácia
O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445127
Farmácia
O controle de qualidade de comprimidos é muito importante para a manutenção das suas propriedades físico-mecânicas, além de garantir a absorção do fármaco no tempo requerido.
As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445113
Farmácia
Em relação às boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos (RDC 17/2010), assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445103
Farmácia
O Farmacêutico, como profissional do medicamento, deve assegurar que o produto final seja produzido de maneira adequada dentro dos padrões estabelecidos de controle de qualidade. Para tal, um sistema de garantia de qualidade deve ser implantado no estabelecimento produtor para desenvolver critérios, avaliar parâmetros de produção e garantir a reconciliação de lotes, por exemplo. Para isso, a criação de um sistema documentacional que garanta reprodutibilidade para a produção/controle de qualidade da empresa é imperante.
As opções a seguir apresentam documentos do sistema de Garantia da Qualidade, no tocante à fabricação de produtos farmacêuticos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam documentos do sistema de Garantia da Qualidade, no tocante à fabricação de produtos farmacêuticos, à exceção de uma. Assinale-a.
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