Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso
Foram encontradas 1.547 questões
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316156
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e
de Transporte de Medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I. Medicamentos termolábeis que tenham sido furtados ou roubados de um distribuidor não podem ser reincorporados ao estoque comercializável do mesmo.
II. Medicamentos que tenham sido devolvidos pelo comprador com a embalagem secundária original violada, mas a primária mantida íntegra, podem ser reincorporados ao estoque comercializável do distribuidor.
III. Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir, além da fonte primária de energia elétrica, duas fontes alternativas capazes de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária.
Está correto o que se afirma em
I. Medicamentos termolábeis que tenham sido furtados ou roubados de um distribuidor não podem ser reincorporados ao estoque comercializável do mesmo.
II. Medicamentos que tenham sido devolvidos pelo comprador com a embalagem secundária original violada, mas a primária mantida íntegra, podem ser reincorporados ao estoque comercializável do distribuidor.
III. Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir, além da fonte primária de energia elétrica, duas fontes alternativas capazes de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316149
Farmácia
Em uma determinada unidade de saúde, um medicamento tem o
consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras
deste hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar
recursos financeiros para compra. Já o fornecedor, quando
acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia.
Com base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou
um estoque de segurança de 600 unidades para este item.
A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento
e o estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316147
Farmácia
Sobre as ações de um setor de farmacovigilância hospitalar,
analise as afirmativas a seguir.
I. O setor implementa um sistema de notificação ágil, integrado ao sistema de prontuário eletrônico do hospital, e promove treinamentos de notificação para estimular a prática nas equipes de cuidado direto ao paciente.
II. Semanalmente, o setor analisa os dados de consumo de vitamina K e investiga estes pacientes em busca de eventuais eventos adversos derivados do uso de cumarínicos.
III. Mensalmente, o setor consulta os prontuários dos pacientes internados em serviço de Dermatologia, em busca de eventuais farmacodermias graves.
Assinale a opção que apresenta as ações de vigilância ativa.
I. O setor implementa um sistema de notificação ágil, integrado ao sistema de prontuário eletrônico do hospital, e promove treinamentos de notificação para estimular a prática nas equipes de cuidado direto ao paciente.
II. Semanalmente, o setor analisa os dados de consumo de vitamina K e investiga estes pacientes em busca de eventuais eventos adversos derivados do uso de cumarínicos.
III. Mensalmente, o setor consulta os prontuários dos pacientes internados em serviço de Dermatologia, em busca de eventuais farmacodermias graves.
Assinale a opção que apresenta as ações de vigilância ativa.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316146
Farmácia
Considere um hospital federal que precisa realizar processo de
compra de um dado medicamento. Três meses antes, fora
realizado um pregão desse mesmo item, mas as propostas
recebidas apresentaram preços cinco vezes maiores do que o
preço máximo de venda para o governo estipulado pela ANVISA à
época do processo, não sendo firmado nenhum contrato.
A fim de garantir o abastecimento deste medicamento e de acordo com a Lei nº 14133/2021, o hospital pode lançar mão da(s) seguinte(s) modalidade(s) de aquisição para este item:
I. um novo pregão.
II. inexigibilidade de licitação.
III. dispensa de licitação.
Está correto o que se afirma em
A fim de garantir o abastecimento deste medicamento e de acordo com a Lei nº 14133/2021, o hospital pode lançar mão da(s) seguinte(s) modalidade(s) de aquisição para este item:
I. um novo pregão.
II. inexigibilidade de licitação.
III. dispensa de licitação.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316145
Farmácia
Assinale a opção que contém apenas fármacos cuja venda está
sujeita a notificação de receita.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316144
Farmácia
Sobre o processo de compra pública por pregão, analise as
afirmativas a seguir.
I. No caso de bens e serviços comuns, compete ao pregoeiro definir, por meio de especificações reconhecidas e usuais do mercado, os padrões de desempenho e qualidade dos bens para constar no edital.
II. Compete ao pregoeiro verificar a conformidade da proposta em relação aos requisitos estabelecidos no edital.
III. Compete ao pregoeiro definir o orçamento da instituição destinado à aquisição do bem licitado.
Está correto o que se afirma em
I. No caso de bens e serviços comuns, compete ao pregoeiro definir, por meio de especificações reconhecidas e usuais do mercado, os padrões de desempenho e qualidade dos bens para constar no edital.
II. Compete ao pregoeiro verificar a conformidade da proposta em relação aos requisitos estabelecidos no edital.
III. Compete ao pregoeiro definir o orçamento da instituição destinado à aquisição do bem licitado.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316141
Farmácia
Sobre as substâncias sujeitas a controle especial no Brasil,
regulamentadas pela Portaria/SVS nº 344/1998 e suas
atualizações, analise as afirmativas a seguir.
I. O fentanil só pode ser utilizado em atividades exercidas por Órgãos e Instituições autorizados pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
II. Apesar de continuar sendo uma planta proscrita, produtos derivados de Cannabis sativa podem ser utilizados, estando sujeitos aos controles das listas A3 ou B1, a depender do teor de tetrahidrocanabinol, respeitando o limite máximo de 30mg/mL desta substância.
III. A dietilamida do ácido lisérgico é uma substância sujeita aos controles da lista A3, tal qual outros psicotrópicos.
Está correto o que se afirma em
I. O fentanil só pode ser utilizado em atividades exercidas por Órgãos e Instituições autorizados pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
II. Apesar de continuar sendo uma planta proscrita, produtos derivados de Cannabis sativa podem ser utilizados, estando sujeitos aos controles das listas A3 ou B1, a depender do teor de tetrahidrocanabinol, respeitando o limite máximo de 30mg/mL desta substância.
III. A dietilamida do ácido lisérgico é uma substância sujeita aos controles da lista A3, tal qual outros psicotrópicos.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário I (Arquiteto) |
Q2313679
Farmácia
Com exceção de substâncias medicamentosas, cabe ao fiscal sanitário a fiscalização sobre a produção, o comércio e o consumo de
gêneros alimentícios em geral. Considerando o exposto, em ato de fiscalização à uma fábrica de massas, cabe ao fiscal sanitário –
arquiteto, verificar, dentre outros, se
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303584
Farmácia
A rotulagem adequada de medicamentos desempenha
um papel fundamental na garantia da segurança, da eficácia
e do uso correto desses produtos. Ela contribui para a
prevenção de erros de medicação, facilitando a identificação
correta do produto e fornecendo instruções claras de
administração. Sobre a presença obrigatória de determinado
item no rótulo de uma formulação farmacêutica, assinalar a
alternativa INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
EPL
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301581
Farmácia
No contexto da farmacovigilância, analise as
afirmativas a seguir:
I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299469
Farmácia
As farmácias e drogarias abertas ao público podem
realizar a dispensação de medicamentos solicitados
por meio remoto, quando atendidas as determinações
da legislação vigente. Levando em consideração as
boas práticas de dispensação de medicamentos,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299468
Farmácia
O estabelecimento farmacêutico deve assegurar ao
usuário o direito à informação e orientação quanto ao
uso de medicamentos. Sobre as boas práticas de
dispensação de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Goiandira - GO
Prova:
Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |
Q2298810
Farmácia
Associe os termos: Erro de Medicação (EM),
Evento Adverso a Medicamentos (EAMs), Problema Relacionado a Medicamentos (PRMs) e Reação Adversa a
Medicamentos (RAMs) aos seus respectivos conceitos.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.”
II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.”
III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.”
IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.”
II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.”
III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.”
IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
Q2298125
Farmácia
Estudos farmacoepidemiológicos podem fornecer proposições sobre o que está ocorrendo na prática,
com a expectativa de que resultados sejam considerados na tomada de decisão baseada na política e
na evidência.
Pesquisadores de um centro colaborador em farmacoepidemiologia necessitam identificar evidências para fomentar a decisão de incorporação de um novo macrolídeo em um sistema privado de saúde.
Para identificar as evidências, os pesquisadores definiram os seguintes objetivos de investigação:
• estimar a magnitude do efeito geral do fármaco.
• resolver discrepâncias entre os resultados dos estudos clínicos disponíveis.
Assinale a alternativa em que consta um tipo de estudo farmacoepidemiológico adequado aos objetivos da investigação proposta.
Pesquisadores de um centro colaborador em farmacoepidemiologia necessitam identificar evidências para fomentar a decisão de incorporação de um novo macrolídeo em um sistema privado de saúde.
Para identificar as evidências, os pesquisadores definiram os seguintes objetivos de investigação:
• estimar a magnitude do efeito geral do fármaco.
• resolver discrepâncias entre os resultados dos estudos clínicos disponíveis.
Assinale a alternativa em que consta um tipo de estudo farmacoepidemiológico adequado aos objetivos da investigação proposta.
Q2295155
Farmácia
Segundo a RDC da Anvisa nº 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos (VMA) e dá outras
providências, qual o parâmetro da VMA deve ser obtido por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método
em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro?
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288797
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998, art. 35, a
notificação de receita é um documento que deve
acompanhar a receita para a dispensação de
determinados medicamentos à base das substâncias de
controle especial constantes nas listas A, B e C2 e C3. A
respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Teutônia - RS
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |
Q2284438
Farmácia
Assinale a alternativa que CORRETA a respeito dos
medicamentos sujeitos a controle especial:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Teutônia - RS
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |
Q2284436
Farmácia
Assinale a alternativa que CORRETA sobre os
medicamentos genéricos:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Teutônia - RS
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |
Q2284433
Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA a respeito da Relação
Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) e suas
atualizações:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Teutônia - RS
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |
Q2284427
Farmácia
Segundo a Anvisa, o estudo de estabilidade tem o
objetivo de fornecer evidências sobre como a qualidade
de um IFA (insumo farmacêutico ativo), ou
medicamento, varia ao longo do tempo, quando sob a
influência de diversos fatores ambientais, como
temperatura, umidade e luz. Assinale a alternativa que
CORRETAMENTE destaca a relação dos estudos de
estabilidade com a eficácia e a segurança do IFA e do
medicamento:
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