Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 21

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500622 Farmácia

A manipulação de medicamentos deve seguir o Manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, estas definem uma série de medidas para as diferentes etapas do processo através do estabelecimento de normas que devem ser seguidas com o objetivo de assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Considerando que não deve haver sobreposição de atribuições e responsabilidades na aplicação das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, marque o item que contém atribuições do farmacêutico.

A

Prever e prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento.

B

Favorecer e incentivar programa de educação permanente para todos os envolvidos nas atividades realizadas na farmácia.

C

Assegurar condições para o cumprimento das atribuições gerais de todos os envolvidos, visando prioritariamente a qualidade, eficácia e segurança do produto manipulado.

D

Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante / fornecedor.

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Q2496962

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496962 Farmácia

Segundo a Resolução no 585/2013 do CFF, é considerada atribuição do farmacêutico, relativa ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:

A

integrar comitês de ética em pesquisa

B

desenvolver e participar de programas educativos para grupos de pacientes

C

atuar no processo de formação e desenvolvimento profissional de farmacêuticos

D

promover e participar de discussões de caso clínicos de forma integrada à equipe de saúde

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Q2496955

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496955 Farmácia

Sobre as boas práticas de preparo de soluções parenterais, sabe-se da responsabilidade técnica do farmacêutico. Em relação à documentação pertinente a essa atividade, é correto afirmar que:

A

documentos que comprovem o treinamento da equipe serão suficientes para garantir a documentação formal adequada para o preparo de soluções parenterais

B

procedimentos escritos que orientem o preparo das soluções parenterais nos serviços de saúde devem estar disponíveis, sendo de responsabilidade do farmacêutico estabelecê-los

C

documentos e procedimentos que descrevam a manipulação e o preparo de soluções parenterais podem ser elaborados e registrados por qualquer profissional, desde que comprovada experiência na área de manipulação

D

procedimentos operacionais que instrumentalizem a manipulação de medicamentos injetáveis não são necessários às unidades de saúde, uma vez que há ampla literatura sobre o assunto e atuação na área exige experiência comprovada

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Q2496945

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496945 Farmácia

Texto associado

Sobre o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), responda à questão.

A cultura de segurança configura-se a partir de características operacionalizadas pela gestão de segurança nos serviços de saúde, constituindo uma prática na qual:

A

as metas financeiras para a execução de ações e atividades são prioritárias

B

os processos de responsabilização individual são recomendados e recompensados

C

todos os trabalhadores assumem responsabilidade pela segurança de si mesmos e de seus colegas, pacientes e familiares

D

todos os profissionais envolvidos são orientados a estimular a manutenção dos problemas relacionados à segurança do paciente

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Q2496944

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496944 Farmácia

Texto associado

Sobre o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), responda à questão.

O comitê de implementação do programa (CIPNSP) é instância colegiada, de caráter consultivo, instituída com a finalidade de promover ações que visem à melhoria da segurança do cuidado em saúde, por meio de um processo de construção consensual entre os diversos atores que dele participam. Esse comitê é composto por membros de diversos órgãos e entidades, entre eles, representantes do(a):

A

Conselho Federal de Farmácia

B

Agência de Segurança Nacional

C

Conselho Federal de Engenharia

D

Conselho de Segurança das Nações Unidas

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Q2495969

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |

Q2495969 Farmácia

O órgão responsável por coordenar as ações relativas às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo de medicamentos é:

A

o Ministério da Saúde.

B

a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

C

a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

D

o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações.

E

a Agência Nacional de Saúde Complementar (ANS).

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Q2495968

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |

Q2495968 Farmácia

Considerando o entendimento jurisprudencial atual sobre contratos de transferência de tecnologia na indústria farmacêutica, a opção que está de acordo com esse entendimento é:

A

cláusulas que estabelecem exclusividade territorial para o licenciado são consideradas inválidas.

B

obrigações de assistência técnica e treinamento para o licenciado não são consideradas necessárias.

C

limitações na transferência de tecnologia para países em desenvolvimento são permitidas.

D

cláusulas de confidencialidade que protegem informações sensíveis são desencorajadas.

E

restrições à sublicença da tecnologia pelo licenciado são consideradas válidas apenas se forem razoáveis e proporcionais.

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Q2495954

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |

Q2495954 Farmácia

O seguinte aspecto não está diretamente relacionado à propriedade intelectual na indústria farmacêutica:

A

registro de patentes para proteger novas formulações de medicamentos.

B

proteção de dados de testes clínicos para evitar a concorrência desleal.

C

aquisição de direitos autorais para materiais promocionais de medicamentos.

D

licenciamento de tecnologias para fabricação de medicamentos genéricos.

E

acesso equitativo aos medicamentos essenciais para populações de baixa renda em todo o mundo.

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Q2495469

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2495469 Farmácia

A resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, tem por objetivo dispor sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas na RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Desinfetante: saneante domissanitário destinado a destruir, indiscriminada ou seletivamente, microrganismos patogênicos, quando aplicado na pele ou em mucosas.

B

Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

C

Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

Procedimento asséptico: operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.

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Q2495277

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495277 Farmácia

A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e F.

B

F, V e F.

C

V, V e F.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q2495275

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495275 Farmácia

O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à avaliação e à investigação de eventos passados, definindo um plano de ação (com ações corretivas e preventivas) com verificação da efetividade das ações implementadas, funcionando como um componente do sistema da qualidade que, conduzido de maneira consistente e eficaz pela empresa, tem o poder de auxiliar na promoção da melhoria contínua do Sistema da Qualidade Farmacêutica, pode ser definido como:

A

RDC.

B

SGQ.

C

CAPA.

D

não conformidade.

E

BPF.

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Q2495274

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495274 Farmácia

De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO como:

A

erro encontrado nos resultados de fabricação de alimentos.

B

não cumprimento de requisitos determinados pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica.

C

forma de apresentação do relatório da produção a diretoria.

D

processo bem definido e seguido de forma coerente.

E

apresentação dos dados do processo de forma inviolável.

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Q2495273

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495273 Farmácia

De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir uma ação preventiva como:

A

medidas adotadas para se evitar a ocorrência de um desvio ou não conformidade, buscando eliminar suas causas.

B

ação de prevenir a ocorrência de um defeito no equipamento através de uma manutenção corretiva.

C

ação de atuar com uma inspeção visual no equipamento da fábrica.

D

medida de retirada da energia elétrica do equipamento para evitar acidentes.

E

ação de prevenção de acidentes de trabalho.

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Q2495272

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Automação Industrial |

Q2495272 Farmácia

A indústria farmacêutica é regida e inspecionada em períodos específicos pelos órgãos reguladores, a saber, ANVISA e OMS. A ANVISA normatiza e fornece diretrizes para a execução das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos através das resoluções da diretoria colegiada. Dentre essas resoluções podemos citar:

A

RDC 159/2022

B

RDC 273/2024

C

RDC 272/2022

D

RDC 840/2023

E

RDC 658/2022

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Q2495191

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495191 Farmácia

A indústria farmacêutica requer controle climático exigente para várias de suas atividades. Por exemplo, a faixa de temperatura exigida para armazenamento de produtos farmacêuticos termolábeis de acordo com as normas regulamentadoras, como a RDC 430, é:

A

0°C a 10°C

B

2°C a 8°C

C

15°C a 25°C

D

20°C a 30°C

E

-10°C a -5°C

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Q2488290

Ano: 2024 Banca: Fênix Concursos Órgão: Prefeitura de Salto Veloso - SC Prova: Fênix Concursos - 2024 - Prefeitura de Salto Veloso - SC - Farmacêutico |

Q2488290 Farmácia

A RENAME é uma lista de medicamentos considerados essenciais para atender às necessidades de saúde prioritárias da população. Qual é o principal critério para a inclusão de um medicamento na RENAME?

A

O medicamento deve ser produzido exclusivamente por laboratórios nacionais.

B

O medicamento deve ter um custo abaixo da média de mercado.

C

O medicamento deve ter sua eficácia e segurança comprovadas por evidências clínicas.

D

O medicamento deve ser recomendado por organizações internacionais, independentemente de estudos locais.

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Q2487372

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487372 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.

A adoção de relação de medicamentos essenciais visa exclusivamente garantir que a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais seja atualizada continuamente.

Certo

Errado

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Q2487371

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487371 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.

Dentro do contexto da farmacoepidemiologia, deverão ser incentivados estudos sobre a utilização de produtos comercializados, distribuídos, prescritos e utilizados pela população, com ênfase sobre as consequências clínicas, sociais e econômicas resultantes.

Certo

Errado

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Q2487370

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487370 Farmácia

À luz das disposições da Política Nacional de Medicamentos, julgue o item que se segue.

A promoção do uso racional de medicamentos deverá dar ênfase ao processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como promover atividades dirigidas sobre essas questões para profissionais prescritores dos produtos, aos dispensadores e demais profissionais de saúde, quando necessário.

Certo

Errado

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Q2487365

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q2487365 Farmácia

Com base na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e na Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o próximo item, a respeito dos requisitos exigidos para a dispensação.

O farmacêutico é o responsável pela supervisão da dispensação e pela manutenção de arquivos, que podem ser informatizados, com a documentação correspondente aos produtos sujeitos a controle especial, bem como pela manutenção e guarda desses produtos.

Certo

Errado

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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