Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 19

Q2531512

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531512 Farmácia

Sobre a RDC nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências, é INCORRETO afirmar que:

A

Os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco branco leitoso.

B

A identificação dos RSS deve estar afixada nos carros de coleta, nos locais de armazenamento e nos sacos que acondicionam os resíduos, exceto os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D que não precisam ser identificados.

C

O gerenciamento de rejeitos radioativos, grupo B, deve obedecer ao Plano de Proteção Radiológica do Serviço e demais normas aplicáveis.

D

Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.

E

Os materiais perfurocortantes, Grupo E, devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2531511

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531511 Farmácia

Conforme a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados obrigatórios em relação à identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.

B

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde em modelo de receita específico.

C

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos inclusive medicamentos sujeitos a controle especial.

D

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

E

Poderá ser prescrito até 5 (cinco) medicamentos antimicrobianos por receita.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2531510

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531510 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 529/2013, assinale a alternativa que NÃO apresenta um objetivo específico do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP).

A

Envolver os pacientes e familiares nas ações de segurança do paciente.

B

Ampliar o acesso da sociedade às informações relativas à segurança do paciente.

C

Produzir, sistematizar e difundir conhecimentos sobre segurança do paciente.

D

Fomentar a inclusão do tema segurança do paciente no ensino técnico e de graduação e pós-graduação na área da saúde.

E

Elaborar e apoiar à implementação de protocolos, guias e manuais de segurança do paciente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2531509

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531509 Farmácia

De acordo com a RDC nº 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, é a embalagem secundária de medicamentos, dispensados exclusivamente nas embalagens primárias. Essa é a descrição de:

A

Embalagem multidose.

B

Embalagem múltipla.

C

Embalagem secundária fracionável.

D

Embalagem secundária funcional.

E

Envoltório intermediário.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2531504

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531504 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os medicamentos às listas pertencentes.

Coluna 1
1. Zolpidem.
2. Talidomida.
3. Morfina.
4. Topiramato.

Coluna 2
( ) Lista A1.
( ) Lista B1.
( ) Lista C1.
( ) Lista C3.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 4 – 1 – 3.

B

3 – 2 – 4 – 1.

C

1 – 3 – 4 – 2.

D

1 – 4 – 2 – 3.

E

3 – 1 – 4 – 2.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2529000

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2529000 Farmácia

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do SUS buscam padronizar o tratamento de condições de saúde.
Qual das seguintes medidas é recomendada para o manejo da asma leve em adultos? Assinale a alternativa CORRETA:

A

Uso regular de corticosteroides inalatórios como terapia de manutenção.

B

Administração de broncodilatadores apenas quando os sintomas estiverem graves.

C

Prescrição de corticosteroides orais de forma contínua.

D

Monitoramento da função pulmonar com espirometria a cada 5 anos.

E

Prescrição de antibióticos de amplo espectro para prevenir infecções secundárias.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2528996

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2528996 Farmácia

Considerando a Resolução nº 338 de 06/05/2004 do Conselho Nacional de Saúde (CNS), qual das opções abaixo melhor representa o objetivo primordial da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) dentro do Sistema Único de Saúde (SUS)? Assinale a opção CORRETA:

A

Garantir o acesso da população aos medicamentos.

B

Delegar aos municípios a autonomia na gestão da assistência farmacêutica.

C

Promover a produção exclusiva de medicamentos nacionais para o abastecimento do SUS.

D

Garantir o acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos.

E

Assegurar a integralidade do cuidado através do uso racional dos medicamentos e garantir o acesso a população aos mesmos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2528366

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528366 Farmácia

São atribuições dos Conselhos Regionais, exceto:

A

registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional.

B

examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações previstas em lei e decidir.

C

fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada.

D

organizar o seu regimento interno, sem necessidade da aprovação do Conselho Federal.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2528364

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528364 Farmácia

Conforme o código de ética profissional o exercício da profissão farmacêutica compreende, exceto:

A

a manipulação e o comércio dos medicamentos ou remédios magistrais.

B

a manipulação e a fabricação dos medicamentos galênicos e das especialidades farmacêuticas.

C

o consumo indiscriminado de medicamentos manipulados.

D

o comércio direto com o consumidor de todos os medicamentos oficinais, especialidades farmacêuticas, produtos químicos, galênicos, biológicos, etc., e plantas de aplicações terapêuticas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2528116

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santa Luzia - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2528116 Farmácia

Qual é uma das responsabilidades do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar:

A

Diagnosticar infecções em pacientes.

B

Desenvolver protocolos para o uso seguro de antimicrobianos.

C

Substituir o papel do médico na prescrição de antibióticos.

D

Realizar cirurgias para controlar infecções.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2527235

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2527235 Farmácia

As carteiras de identidade profissional, expedidas pelos Conselhos Regionais e entregues aos seus inscritos, os habilitam a exercer sua atividade profissional em todo país. Entretanto, quando o profissional for exercer, temporariamente, sua atividade em outra jurisdição, deve apresentar a carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional. Na hipótese desse exercício temporário se tornar permanente, o profissional fica obrigado a se inscrever no Conselho Regional do local onde está atuando de forma permanente. De acordo com a LEI Nº 3.820, uma atividade é considerada permanente quando realizada a mais de

A

180 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

30 dias.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525772

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525772 Farmácia

A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A

O medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

B

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525770

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525770 Farmácia

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) RAM é definido como:

A

Os efeitos não desejados e prejudiciais dos medicamentos com doses habituais utilizadas pelo homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de funções.

B

Os efeitos adversos que aparecem depois de doses maiores do que os habituais (acidentais ou intencionais).

C

Os efeitos não desejados dos medicamentos utilizados pelo homem, tanto no tratamento como na profilaxia, independente da dose do medicamento.

D

São os eventos que podem ocorrer ou não e se tornarem prejudiciais ao organismo mediante a dosagem administrada.

E

São eventos relacionados aos medicamentos que obrigatoriamente ocorrem no organismo do homem após o consumo de medicamentos específicos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525766

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525766 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A

V, F, V e V

B

V, F, F e V.

C

F, F, V e V.

D

V, F, V e F.

E

F, V, V e V.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525765

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525765 Farmácia

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

A

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

B

É de responsabilidade do profissional prescritor a solicitação do talonário A para sua utilização e reposição das prescrições.

C

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada sempre do “Termo de Consentimento Pós-Informação”, que deverá ser fornecido pelos profissionais prescritores aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações.

D

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento que solicitou a Autorização Especial para comercialização de produtos que constam na Portaria 344/98.

E

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transportar produtos que estão na Portaria nº 344/98, devem obrigatoriamente solicitar a concessão da autorização especial.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525350

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525350 Farmácia

O QUALIFAR-SUS tem por finalidade contribuir para o processo de aprimoramento, implementação e integração sistêmica das atividades da assistência farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando a uma atenção contínua, integral, segura, responsável e humanizada. O QUALIFAR-SUS possui 4 eixos, são eles:

A

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

B

Eixo Estrutura, Eixo Estratégico, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

C

Eixo Comunicação, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Promoção.

D

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Capacitação e Eixo Cuidado.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525348

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525348 Farmácia

O rótulo e a bula dos medicamentos devem transmitir todas as informações relevantes sobre o produto, contribuindo para o seu uso adequado. Eles devem conter informações obrigatórias sobre o medicamento, estabelecidas por resoluções publicadas pela Anvisa. Nos casos dos produtos regulados pela portaria nº 344/1998, os rótulos e bulas devem conter informações especiais. Em relação aos rótulos e às bulas, é correto afirmar:

A

Os rótulos de embalagens dos medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico), "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações deverão ter "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção - O Uso Incorreto Causa Resistência do Vírus da AIDS e Falha no Tratamento".

B

Nas bulas e rótulos dos medicamentos de uso tópico, manipulados ou fabricados, que contêm substâncias retinóicas, constantes da lista "C2" deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverá constar, obrigatoriamente, em destaque e em letras de corpo maior de que o texto, a expressão: "O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência".

C

Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista "B2", psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e na bula, a frase: "Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar".

D

Nas bulas e rótulos do medicamento que contém misoprostol, deve constar, obrigatoriamente, a expressão: "Venda Sob Prescrição Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525342

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525342 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica estabelece os direitos, os deveres e as proibições para os profissionais atuantes na área farmacêutica e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. No caso de violação desse código de conduta, após o recebimento do Processo Éticodisciplinar pelo Presidente do CRF, a plenária de julgamento deve ser realizada em

A

90 dias corridos.

B

120 dias corridos.

C

150 dias corridos.

D

60 dias corridos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2525337

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525337 Farmácia

A Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos e as responsabilidades desse profissional no que concerne a sua área de atuação. De acordo com essa norma, é uma atribuição do farmacêutico, relacionada à comunicação e educação em saúde, fornecer informação sobre medicamentos

A

à equipe de saúde.

B

apenas para o paciente.

C

apenas no consultório farmacêutico.

D

quando for devidamente remunerado.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2523115

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Alegria - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Alegria - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q2523115 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 724/2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Levando em consideração que nem sempre o farmacêutico é o proprietário do estabelecimento e este possui fins mercantilistas, a inadequada interferência de terceiros não deve se sobrepor à autonomia técnica do trabalho farmacêutico.

B

É direito do farmacêutico, ao avaliar uma prescrição sem conseguir compreender algo, interagir com os demais profissionais e exigir deles a legibilidade da prescrição.

C

É direito dos farmacêuticos serem fiscalizados tanto pelos conselhos regionais de farmácia quanto pelas agências de vigilância sanitária, obrigatoriamente por farmacêuticos.

D

É direito do profissional farmacêutico utilizar as mídias sociais para divulgar informações científicas, que abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, com cunho promocional.

E

É direito do farmacêutico recorrer ao CRF quando sofrer qualquer tipo de coação que o impeça de cumprir com a legislação do exercício profissional, entre outros.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

Foram encontradas 2.936 questões