Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 1.781 questões
Q1340669
Farmácia
A Lei nº 3.820/60, modificada pela Lei nº 9.120/96, cria o(a)
Q1340668
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/98, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial, em caso de emergência, poderá ser aviada ou dispensada a receita de medicamentos à base de
substâncias constantes na lista C1 em papel não privativo do profissional ou da instituição. Diante do exposto, é
correto afirmar que o receituário deverá conter
Q1335139
Farmácia
Em 1999, os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil, durante o governo de Fernando
Henrique Cardoso, pelo então ministro da saúde José Serra, através da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro do mesmo ano,
autorizando a comercialização de medicamentos com patentes caducadas por qualquer laboratório, em embalagem
padronizada com uma tarja amarela e um grande “G” de Genérico e os seguintes dizeres: Medicamento Genérico – Lei
nº 9.787/99. Tendo por extenso o nome do princípio ativo. Assim, a lei que trata dos medicamentos genéricos define
também os medicamentos similares. De acordo com a definição de medicamento similar, marque a alternativa correta.
Q1335138
Farmácia
Relacione adequadamente as substâncias aos respectivos títulos das listas do regulamento técnico da Portaria nº 344 de 12/05/1998 da ANVISA.
1. Midazolam.
2. Difenoxilato.
3. Anfepramona.
4. Dexanfetamina.
5. Etilmorfina (dionina).
( ) Lista das substâncias entorpecentes.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “A”.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “B”.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.
( ) Lista das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.
A sequência está correta em
Q1335135
Farmácia
A Resolução (RDC) nº 20, de 5 de maio de 2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, determina que o receituário
deverá
Ano: 2017
Banca:
Fundação CEFETBAHIA
Órgão:
Prefeitura de Irecê - BA
Prova:
Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |
Q1333663
Farmácia
De acordo com a resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, Dois medicamentos são considerados _______________________ se eles são ______________________________ e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
Q1330333
Farmácia
Segundo a RDC 302, de 13 de outubro de 2005, o
laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem manter atualizados e disponibilizar a
todos os funcionários as instruções inscritas
de biossegurança contemplando todos os itens
abaixo, EXCETO
Q1330322
Farmácia
A Portaria ANVISA n° 344, de 12 de maio de 1998,
aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre
esta portaria, assinale a alternativa correta.
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329342
Farmácia
Conforme o Decreto Nº 85.878/81, são atribuições
privativas dos profissionais farmacêuticos, as
seguintes atividades:
I. Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada. II. Assessoramento e responsabilidade técnica em: estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica. III. Assessoramento e responsabilidade técnica em: órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se executem controle e/ ou inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e a análise fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica, anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de determinar dependência física ou psíquica. IV. Assessoramento e responsabilidade técnica em: órgãos laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.
Acerca das afirmações citadas acima, assinale a alternativa correta.
I. Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada. II. Assessoramento e responsabilidade técnica em: estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica. III. Assessoramento e responsabilidade técnica em: órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se executem controle e/ ou inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e a análise fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica, anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de determinar dependência física ou psíquica. IV. Assessoramento e responsabilidade técnica em: órgãos laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.
Acerca das afirmações citadas acima, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324913
Farmácia
Considerando a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da
Saúde (SVS/MS), analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324912
Farmácia
A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), é
a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Analise as
alternativas abaixo e assinale as listas correspondentes, respectivamente, às substâncias imunossupressoras e
anabolizantes.
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324909
Farmácia
A Resolução n.º 641, de 27 de abril de 2017, do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as atribuições do
farmacêutico no exercício de auditorias e dá outras providências. De acordo com o artigo 4.º dessa Resolução, o
farmacêutico deve cumprir as regras abaixo, EXCETO:
Ano: 2017
Banca:
CONSESP
Órgão:
Prefeitura de Mesópolis - SP
Prova:
CONSESP - 2017 - Prefeitura de Mesópolis - SP - Farmacêutico |
Q1324419
Farmácia
Conforme a Portaria SVS/MS nº 344 de 12 de maio de
1998, a substância “Vortioxetina” está sujeita a controle
especial. Sobre isso, marque a opção considerada
correta.
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Portão - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Portão - RS - Farmacêutico |
Q1323569
Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia,
analisar os itens abaixo:
I. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, os utensílios, os equipamentos e a relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
Está(ão) CORRETO(S):
I. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, os utensílios, os equipamentos e a relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2019
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Avelinópolis - GO
Prova:
Itame - 2019 - Prefeitura de Avelinópolis - GO - Farmacêutico |
Q1322951
Farmácia
De acordo com a Lei 9787/99, a definição “indica
a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou
suaexcreção na urina" refere-se ao termo:
Ano: 2019
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Avelinópolis - GO
Prova:
Itame - 2019 - Prefeitura de Avelinópolis - GO - Farmacêutico |
Q1322949
Farmácia
A Lei que “Cria o Conselho Federal e os
Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras
providências” é:
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Canelinha - SC
Órgão:
Prefeitura de Canelinha - SC
Prova:
Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |
Q1322782
Farmácia
Com relação à Portaria 344/98, mais
precisamente sobre as notificações de receitas,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Canelinha - SC
Órgão:
Prefeitura de Canelinha - SC
Prova:
Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |
Q1322776
Farmácia
O farmacêutico deve comunicar previamente
ao CRF, por escrito, o afastamento de suas
atividades profissionais pelas quais detém
responsabilidade técnica, quando não houver
outro farmacêutico que, legalmente, o substitua,
quando a situação for por motivo de férias,
cursos etc. A comunicação ao CRF deverá
ocorrer com antecedência mínima de:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321909
Farmácia
Analise as assertivas abaixo a
partir do que dispõe a resolução nº 338/2004,
que aprova a Política Nacional de Assistência
Farmacêutica:
I. A PNAF é parte integrante da Política Nacional de Saúde, envolvendo um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade. II. As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aquelas referentes à Atenção Farmacêutica, considerada como um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica e compreendendo atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. III. Prevê a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
Quais estão corretas?
I. A PNAF é parte integrante da Política Nacional de Saúde, envolvendo um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade. II. As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aquelas referentes à Atenção Farmacêutica, considerada como um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica e compreendendo atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. III. Prevê a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321907
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a Resolução nº 20/2011, que
dispõe sobre o controle de medicamentos
à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação.
Analise as assertivas abaixo a
respeito das situações de tratamento
prolongado estabelecidas pela referida
Resolução:
I. A receita deverá conter a indicação de uso prolongado, com a quantidade a ser utilizada para cada trinta dias. II. Caso todas as compras sejam realizadas no mesmo estabelecimento, o farmacêutico deve reter a segunda via da receita no primeiro atendimento e atestar cada dispensação mensal na parte da frente de ambas as vias. III. A receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de trinta dias a contar da data de sua emissão.
Quais estão corretas?
I. A receita deverá conter a indicação de uso prolongado, com a quantidade a ser utilizada para cada trinta dias. II. Caso todas as compras sejam realizadas no mesmo estabelecimento, o farmacêutico deve reter a segunda via da receita no primeiro atendimento e atestar cada dispensação mensal na parte da frente de ambas as vias. III. A receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de trinta dias a contar da data de sua emissão.
Quais estão corretas?
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