Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 15

Q2497290

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - |

Q2497290 Medicina

Indivíduo do sexo masculino, 45 anos, foi realizar doação de sangue, tendo apresentado no exame de triagem, teste sorológico positivo (anti-HCV) para a hepatite C. Em relação à hepatite C, é correto afirmar que:

A

o esquema básico de vacinação para hepatite C consta de 3 doses, com intervalos de 0, 1 e 6 meses.

B

anti-HCV reagente isoladamente não distingue se houve resolução da infecção ou se o indivíduo se tornou portador crônico, sendo necessário avaliar a presença de material genético viral (HCV-RNA) ou antígeno viral (HCVAg).

C

por se tratar de uma doença viral, não existem tratamentos disponíveis para a hepatite causada pelo vírus C.

D

a hepatite C, assim como a hepatite A, é transmitida pela via fecal-oral, estando relacionado às condições de saneamento básico e higiene pessoal.

E

todos os indivíduos que tiveram contato com o vírus da hepatite C desenvolverão doença crônica, e por isso devem ser obrigatoriamente tratados com os medicamentos disponibilizados pelo Ministério da Saúde.

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Q2496299

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Vila Lângaro - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Vila Lângaro - RS - Médico 40 horas |

Q2496299 Medicina

Sobre a policitemia, assinale a alternativa correta.

A

A policitemia primária é geralmente causada por uma produção excessiva de eritropoietina devido a tumores renais.

B

A policitemia secundária pode ser causada por hipoxemia crônica devido a doenças pulmonares.

C

A policitemia é caracterizada por uma diminuição no número de glóbulos vermelhos circulantes no sangue.

D

O tratamento da policitemia consiste principalmente na administração de agentes anticoagulantes para prevenir tromboses.

E

A policitemia não está associada a um aumento no volume de plasma sanguíneo.

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Q2484778

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Intensivista Adulto |

Q2484778 Medicina

Um paciente chega à unidade com feto morto devido a um descolamento prematuro de placenta grave e, durante a admissão, observaram-se petéquias, sangramento vaginal de grande intensidade, hemorragia digestiva baixa, dispneia. Diante da principal hipótese diagnóstica, foram pedidos exames laboratoriais com os seguintes resultados: prolongamento do TP e do TTPa, plaquetas 50 mil, D-dímero alto, esquizócitos em esfregaço de sangue periférico. A partir dos exames laboratoriais, o distúrbio da coagulação confirmado é:

A

deficiência de vitamina K

B

doença da hemoglobina S

C

púrpura de Henoch Schönlein

D

púrpura trombocitopênica trombótica

E

coagulação intravascular disseminada

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Q2484143

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Patologista |

Q2484143 Medicina

As linfadenopatias reacionais de padrão folicular podem ser causadas por:

A

sífilis

B

mononucleose

C

hipersensibilidade a fármacos

D

hiperplasia paracortical inespecífica

E

proliferação imunoblástica reacional

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Q2484142

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Patologista |

Q2484142 Medicina

A esferocitose hereditária é um distúrbio com defeitos intrínsecos da membrana eritrocitária, formando os esferócitos. Clinicamente, ela se apresenta com:

A

anemia hipocrômica microcítica

B

anemia, esplenomegalia e icterícia

C

hemólise crônica com crises pontuais

D

fraqueza, cansaço e outras hipovitaminoses

E

anemia grave com transfusões sanguíneas regulares

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Q2483570

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: SAD-MS Prova: SELECON - 2024 - SAD-MS - Médico Socorrista |

Q2483570 Medicina

Um jovem, 21 anos, negro, comparece ao pronto-socorro com queixa de fadiga, tolerância reduzida aos esforços, dor óssea, dor torácica e febre baixa. No exame físico, notam-se mucosas pálidas, discreta icterícia e coloração de pele acinzentada. O diagnóstico mais provável é:

A

anemia hipoproliferativa da insuficiência renal

B

leucemia linfoide crônica

C

leucemia mieloide aguda

D

anemia megaloblástica

E

anemia falciforme

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Q2475182

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Pediatra |

Q2475182 Medicina

A anemia falciforme é uma doença hemolítica crônica que causa várias alterações clínicas. Uma grave alteração é a crise aplástica por parada de maturação dos precursores eritróides.
Essa alteração, geralmente, está associada ao seguinte quadro viral:

A

adenovírus.

B

parvovírus.

C

influenza.

D

herpes vírus.

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Q2475174

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Pediatra |

Q2475174 Medicina

Sobre as causas de anemia listadas a seguir, indique a que pode cursar com macrocitose.

A

Deficiência de ferro.

B

Sindrome talassêmica.

C

hipotireoidismo.

D

Intoxicação por chumbo.

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Q2474953

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474953 Medicina

Com relação aos medicamentos quimioterápicos usados para o tratamento da leucemia mieloide aguda, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Para o tratamento de indução de primeira linha, a antraciclina de escolha é a Daunorrubicina
( ) A Azacitidina pode ser utilizada para o tratamento de pacientes idosos (>60 anos)
( ) Esquema terapêutico com Fludarabina, Citarabina e Idarrubicina para o tratamento de pacientes com refratários ou com recidiva.

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – V – F

B

F – V – V

C

V – F – F

D

F – F – V

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Q2474952

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474952 Medicina

Um paciente é levado a um centro de trauma, após ser atropelado. Dá entrada com hemorragia maciça, para a qual é iniciada reposição imediata de hemocomponentes (concentrados de hemácias e plasma). Como a hemorragia continuasse a ser profusa, foi realizado um tromboelastograma do paciente, cujo resultado está mostrado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Com base nesse resultado, assinale a medida terapêutica que se impõe para o controle da hemorragia.

A

Transfusão de crioprecipitado

B

Infusão de ácido tranexâmico em bolus

C

Transfusão de concentrado de plaquetas

D

Infusão de concentrado de fator VII recombinante e ativado

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Q2474950

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474950 Medicina

A respeito da técnica de Hibridização Fluorescente in situ (FISH), é correto afirmar que

A

é capaz de detectar a amplificação ABL nas Leucemias Linfoblásticas Agudas (LLA) de células T.

B

não pode ser realizada na interfase nuclear.

C

é o único método fiável para a detecção de cromossomo Philadelphia.

D

é o método de escolha para a quantificação de BCR-ABL nas leucemias mieloides crônicas.

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Q2474949

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474949 Medicina

Em caso de pane no analisador hematoógico automático, é possível realizar a contagem de reticulócitos manualmente. É correto afirmar que o(s) corante(s) necessário(s) para a realização desta contagem manual é (são):

A

May-Grümwald-Giemsa (MGG).

B

Azul de metileno e azul cresil Hematoxilina-eosina.

C

Hematoxilina-eosina.

D

Rosa bengala e azul da Prússia.

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Q2474948

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474948 Medicina

Na figura a seguir, são mostrados os resultados de um exame de curva de agregação plaquetária.
Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que indica o diagnóstico fortemente sugerido por esta curva.

A

Uso de Aspirina (A.A.S.).

B

Doença de Von Willebrand.

C

Síndrome de Bernard-Soulier.

D

Síndrome do pool plaquetário.

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Q2474947

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474947 Medicina

Um médico solicita uma transfusão de um concentrado de hemácias para um paciente portador de mieloma múltiplo.
Os testes pré-transsfuionais, feitos em tubo, mostraram os seguintes resultados:
Imagem associada para resolução da questão

As provas foram repetidas com as amostras do paciente terem sido lavadas seis vezes, e os resultados foram os seguintes:
Imagem associada para resolução da questão

Com esses resultados, a hipótese mais provável para esses resultados é

A

anticorpo frio.

B

rouleaux de hemácias.

C

anemia hemolítica autoimune.

D

anticorpo contra antígeno eritrocitário de alta frequência.

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Q2474946

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474946 Medicina

A respeito das diferenças entre a reação transfusional denominada TRALI (Lesão Pulmonar Aguda Induzida pela Transfusão) e a reação transfusional de sobrecarga circulatória (TACO), é correto afirmar que:

A

TRALI ocorre sempre em pacientes com doença pulmonar prévia

B

TACO ocorre com mais freqüência em pacientes idosos ou com insuficiência cardíaca

C

O tratamento do TRALI é feito com imunoglobulinas + suporte respiratório

D

TRALI e TACO levam à hipóxia, mas no TRALI a saturação arterial de Oxigênio fica sempre abaixo de 85%

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Q2474945

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474945 Medicina

Em relação à detecção do genoma de patógenos em amostras de doadores de sangue, por técnica de biologia molecular (NAT), marque, dentre as alternativas abaixo, aquela em que estão listados patógenos de detecção obrigatória, de acordo dom a portaria consolidada nº 5/2017, do Ministério da Saúde:

A

Plasmodium spp, HIV e HCV (vírus da hepatite C)

B

HIV, HBV (vírus da hepatite B) e Plasmodium spp

C

HIV, HBV (vírus da hepatite B) e HCV (vírus da hepatite C)

D

Sífilis, HBV (vírus da hepatite B) e HCV (vírus da hepatite C)

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Q2474944

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474944 Medicina

Quando a Pesquisa de anticorpos anti-eritrocitários irregulares (P.A.I.) é positiva, é necessário identificar o(s) anticorpo(s) encontrado(s). Para isto, se usa um painel com pelo menos 10 hemácias, e se faz a identificação, em técnca de Coombs (antoglobulina humana) e enzimática.
Dentre as opções abaixo, marque aquela em que os grupos sanguíneos listados possuem antígenos que desaparecem ao serem tratados com enzimas

A

MNSs e Kidd

B

Duffy e Lutheran

C

Lewis e Duffy

D

Duffy e MNSs

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Q2474943

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474943 Medicina

Em relação à síndrome de hiper-hemólise que ocorre após a transfusão de hemácias, em alguns pacientes com doença falciforme, é correto afirmar que

A

caracteriza-se pela hemólise das hemácias transfundidas e das hemácias autólogas.

B

deve ser tratada com plasmaférese.

C

é uma complicação relacionada à presença de sepse, síndrome torácica aguda e mutação no gene que codifica a síntese dos antígenos Duffy.

D

está associada à presença de anticorpos anti-HLA.

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Q2474942

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474942 Medicina

A respeito do tratamento com as células denominadas CAR-T-cell é correto afirmar que os seus principais efeitos colaterais são

A

síndrome de liberação de citocinas, citopenias e anemia hemolítica auto-imune.

B

citopenias, neoplasias secundárias e hiperuricemia.

C

síndrome de liberação de citocinas, síndrome de Encefalopatias relacionadas ao CAR-T-cell e neoplasias secundárias.

D

citopenias, infecções e cardiotoxicidade.

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Q2474941

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: SES-MT Prova: FGV - 2024 - SES-MT - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q2474941 Medicina

Para o tratamento curativo da mielofibrose, é indicado(a)

A

ruxolitinibe.

B

esplenectomia.

C

transplante alogênico de medula óssea.

D

interferon alfa.

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Questões de Medicina - Hematologia para Concurso

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