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Q2898367

Medicina Hematologia ,

Ano: 2008 Banca: IPAD Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IPAD - 2008 - Prefeitura de Recife - PE - Analista - Clínico |

Q2898367 Medicina

O teste de coagulação, que consiste na determinação do tempo de formação do coágulo de fibrina após adição de Tromboplastina tecidual e de cálcio, é:

Alternativas

Tempo de protrombina

Tempo de coagulação

Tempo de trombina

Tempo de tromboplastina parcial

Tempo de fibrina

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Q2896770

Medicina Hematologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896770 Medicina

Em relação à síndrome do anticorpo antifosfolipídio, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A presença dos biomarcadores anticorpo anticardiolipina, anti-beta-2-glicoproteína I e anticoagulante lúpico, em exames repetidos após seis semanas, é suficiente para o diagnóstico da síndrome na ausência de trombose ou aborto de repetição.

Os métodos de veneno de cobra de Russel, mistura TTPa diluído e Kaolim são igualmente eficazes para a documentação de anticoagulante lúpico.

A trombose na síndrome do anticorpo antifosfolipídio ocorre somente em território venoso e não arterial.

A primeira manifestação da síndrome é o aumento do número de plaquetas.

Na gravidez, não há restrição ao uso de anticoagulantes orais e inibidores da vitamina K para tratamento da síndrome.

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Q2896765

Medicina Hematologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896765 Medicina

Assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Pacientes com doença de von-Willebrand do tipo IIB apresentam habitualmente redução do número de plaquetas e multímeros do fator de von-Willebrand de alto peso molecular.

Anti-histamínicos, ácido valproico e antidepressivo podem alterar a curva de agregação plaquetária.

A morfologia das plaquetas não está alterada na trombastenia de Glazmann.

Distúrbios da função plaquetária, como síndrome de Bernard Soulier e tromboastenia de Glazmann, pode ser tratados com DDAVP, estrogênios e antifibrinolíticos.

A morfologia das plaquetas não está alterada na doença de Bernard Soulier.

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Q2896763

Medicina Hematologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896763 Medicina

Acerca da hemofilia, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

A profilaxia primária com reposição perene de fator de coagulação está indicada somente em pacientes com hemofilia A e B grave.

Hematoma muscular íleo-psoas e hematoma do sistema nervoso central em pacientes com hemofilia A grave devem ser tratados com a reposição de 15 UI/Kg de fator VIII em uma aplicação diária.

Inibidores de alta resposta (> 5 UI Bethesda) e de alto título respondem adequadamente a altas doses de fator de coagulação (aumento de 500% da dose habitual).

O DDAVP e os antifibrinolíticos são suficientes para o tratamento de pacientes portadores de hemofilia A e B leve e moderada.

A hemofilia A adquirida com o desenvolvimento de inibidores é tratada habitualmente com fator VIIrecombinante e concentrado do complexo protrombínico.

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Q2896762

Medicina Hematologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Médico hematologista e hemoterapeuta |

Q2896762 Medicina

Em relação à hemofilia, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O tratamento de pacientes com hemofilia A e B que desenvolvem inibidores de alta resposta é o uso de concentrado do complexo protrombínico parcialmente ativado ou fator VII recombinante ativado.

O fator VIII recombinante é mais eficaz, é menos imunogênico (acarreta menor desenvolvimento de inibidores) e tem melhor risco de transmissão de micro-organismos patogênicos que o fator VIII derivado de plasma ultrapuro atualmente produzido.

Todos os eventos de hemartrose de joelho e cotovelo na hemofilia B devem ser tratados com a reposição de 100 UI/Kg de peso de fator IX dividido em duas aplicações ao dia.

O inibidor de alta resposta é aquele cujo título permanece inferior a 5 UI Bethesda, apesar das múltiplas exposições ao fator de coagulação.

A hemofilia A é menos frequente que a hemofilia B.

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Respostas

56: A

57: C

58: A

59: B

60: E

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