Questões de Concurso Para cetap

A doença é muito mais prevalente em homens entre a segunda e terceira décadas de vida.

De acordo com os critérios do SLICC (Systemic Lupus lntemational Collaborating Clinics) para classificação do LES (2012), um paciente para ser diagnosticado com LES deve apresentar nefrite lúpica comprovada por biópsia renal e a presença de FAN positivo ou anti-SM positivo.

Nos critérios de classificação do lúpus eritematoso sistêmico (LES) segundo o EULAR/ACR de 2019, o FAN é utilizado como critério de entrada obrigatório e os critérios imunológicos são a presença de anticorpos antitos-folípides, hipocomplementenemia (C3 e/ou C4), presença de anticorpos específicos para LES (Anti-SM ou anti- dsDNA) e coombs direto positivo.

O lúpus bolhoso e a necrose epidérmica tóxica são formas da lesão cutânea aguda do LES.

De acordo com a classificação histológica proposta pela lnternational Society of Nephrology e pela Renal Pathology Society, a glomerulonefrite do LES que envolve 50% ou mais dos glomérulos é considerada classe III.

Dermatomiosite.

Artrite reumatoide.

Lúpus eritematoso sistêmico.

Doença mista do tecido conjuntivo.

Doença indiferenciada do tecido conjuntivo.

O acometimento articular precede o comprometimento da pele na maioria dos casos.

Não há correlação entre artrite psoriásica e história familiar de artrite psoriásica.

Pacientes que tenham quatro ou mais articulações periféricas acometidas, sem erosões ou limitações funcionais, são considerados como forma moderada da doença.

A doença axial como manifestação predominante é comumente encontrada.

Pacientes com doença psoriásica não apresentam maiores taxas de dislipidemia e hipertensão arterial que controles.

a azatioprina.

a ciclofosfamida.

a ciclosporina.

o micofenolato.

a leflunomida.

Leucositose (> 10.000/mm3; > 80% neutrófilos).

Esplenomegalia.

Linfonodomegalia.

Faringite não supurativa.

Elevação de enzimas hepática.