Questões de Concurso
Para técnico em farmácia
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Q2172067
Farmácia
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa
com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter
tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não
ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Q2172066
Farmácia
Os medicamentos são utilizados para as mais variadas finalidades terapêuticas. Entretanto, eles também
podem ser a causa de muitos episódios de intoxicações propositais ou não, sendo, em muitos desses
casos, necessárias medidas de emergência de controle.
Assinale a alternativa em que se indica CORRETAMENTE uma importante medida emergencial em caso de intoxicações.
Assinale a alternativa em que se indica CORRETAMENTE uma importante medida emergencial em caso de intoxicações.
Q2172065
Farmácia
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na
Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Q2172064
Farmácia
A água utilizada na produção de medicamentos em farmácia de manipulação deve seguir às exigências
descritas na RDC 67 de 2007, referente às Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinas para Uso Humano em Farmácias.
Em relação a esse tópico, é INCORRETO afirmar que
Em relação a esse tópico, é INCORRETO afirmar que
Q2172063
Farmácia
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os
medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Q2172062
Farmácia
O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade,
seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Q2172061
Farmácia
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas
formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa
natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Q2172060
Farmácia
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância
devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Q2172059
Farmácia
As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o
produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco
como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os
insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades
específicas.
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Q2172058
Farmácia
Os medicamentos produzidos sob a forma de solução são aqueles em que todos os componentes da
formulação encontram-se dissolvidos no sistema solvente, formando uma mistura homogênea.
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Q2172057
Farmácia
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela
considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Q2172056
Farmácia
A administração de medicamentos pode ser realizada por variadas vias, sendo que, para cada via,
os medicamentos são preparados na forma farmacêutica adequada e compatível para garantia da
efetividade do tratamento e segurança do paciente. Em relação às formas farmacêuticas disponíveis
para as diferentes vias de administração, analise as afirmativas a seguir:
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
Q2172055
Segurança e Saúde no Trabalho
A segurança dos trabalhadores de laboratórios químicos, biológicos e farmacêuticos é de
responsabilidade da instituição que, dentre outras ações, deve fornecer os equipamentos de proteção
individuais (EPI) e equipamentos de proteção coletivos (EPC) e recai aos trabalhadores a responsabilidade
de usar de modo adequado em todas as situações necessárias.
Em relação aos EPI e EPC, é INCORRETO afirmar que
Em relação aos EPI e EPC, é INCORRETO afirmar que
Q2172054
Segurança e Saúde no Trabalho
A geração de resíduos perigosos em um laboratório, seja de pesquisa, de produção ou de controle
de produtos farmacêuticos é tema de grande importância a ser considerado no gerenciamento do
estabelecimento. A principal medida a ser adotada seria a redução da geração desses resíduos.
Entretanto, quando isso não é possível, ações devem ser adotadas para minimizar os efeitos nocivos
desses resíduos que pode ocorrer por meio de reutilização, reciclagem ou inativação, empregando
métodos físicos, químicos, biológicos e térmicos.
Em relação a esses métodos, é CORRETO afirmar que
Em relação a esses métodos, é CORRETO afirmar que
Q2172053
Segurança e Saúde no Trabalho
O armazenamento de substâncias químicas classificadas como perigosas requer atenção, treinamento e
boas práticas de trabalho que consistem em procedimentos gerais os quais podem promover a redução
dos riscos aos indivíduos, ao meio ambiente e à saúde pública.
Em relação a esses procedimentos de armazenamento de substâncias químicas perigosas, é INCORRETO afirmar que se deve
Em relação a esses procedimentos de armazenamento de substâncias químicas perigosas, é INCORRETO afirmar que se deve
Q2172051
Farmácia
Um médico prescreve xarope de prednisolona para um paciente que deve tomar 2 colheres de chá,
de seis em seis horas durante 4 dias; posteriormente, 1 colher de seis em seis horas por mais 3 dias;
e, em seguida, 1 colher de chá a cada 8 horas por 4 dias. A colher de chá contém 5 mL e o xarope de
prednisolona é comercializado em frascos de 120 mL ou 60 mL.
Assinale a alternativa que se indica CORRETAMENTE quantidade de frascos a ser comprada, de forma a se cumprir o tratamento, com o mínimo de desperdício.
Assinale a alternativa que se indica CORRETAMENTE quantidade de frascos a ser comprada, de forma a se cumprir o tratamento, com o mínimo de desperdício.
Q2172050
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania
glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
Q2172049
Farmácia
Para o preparo magistral de medicamentos em uma farmácia de manipulação, a pesagem dos
componentes da formulação se constitui em uma importante operação unitária que deve seguir rigorosos
cuidados. Para esse procedimento, são utilizadas balanças apropriadas que apresentam sensibilidades
compatíveis como a massa a ser pesada e a porcentagem de erro permitida, de modo a garantir uma
pesagem confiável.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Q2172048
Farmácia
Os instrumentos comuns para medida de volume em farmácias podem ser os mais variados em relação
à forma, ao material e à dimensão. Para medidas de pequeno volume de material líquido de baixa
viscosidade a ser utilizado no preparo de um medicamento numa farmácia de manipulação, o instrumento
ideal para esse procedimento é:
Ano: 2023
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Provas:
UFMG - 2023 - UFMG - Assistente de Aluno
|
UFMG - 2023 - UFMG - Assistente em Administração |
UFMG - 2023 - UFMG - Tecnico em Agropecuária |
UFMG - 2023 - UFMG - Técnico em Enfermagem |
UFMG - 2023 - UFMG - Técnico em Laboratório - Área: Mineração |
UFMG - 2023 - UFMG - Técnico em Farmácia |
Q2144967
Direito Administrativo
De acordo com a Lei n. 8.112/90, que dispõe sobre o regime jurídico dos servidores públicos civis, os
requisitos básicos para investidura em cargo público são:
I - a nacionalidade brasileira; II - o gozo dos direitos políticos; III - a quitação com as obrigações militares e eleitorais; IV - o nível de escolaridade exigido para o exercício do cargo; V - a idade mínima de vinte e um anos; VI - aptidão física.
Estão INCORRETAS as afirmativas
I - a nacionalidade brasileira; II - o gozo dos direitos políticos; III - a quitação com as obrigações militares e eleitorais; IV - o nível de escolaridade exigido para o exercício do cargo; V - a idade mínima de vinte e um anos; VI - aptidão física.
Estão INCORRETAS as afirmativas
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