Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso
Foram encontradas 187 questões
Julgue o item a seguir.
A organização de almoxarifados em farmácia é uma
atividade fundamental para garantir o controle e a
segurança dos medicamentos, uma vez que envolve o
registro de entradas e saídas, a separação por categorias
e a correta identificação dos produtos.
I. As comparações interlaboratoriais conduzidas por programas de ensaios de proficiência (EP) determinam o desempenho de um processo analítico do Laboratório Clínico avaliado.
II. O uso do controle interno de qualidade no sistema analítico é facultativo quando o controle externo de qualidade estiver sendo utilizado.
III. A avaliação do desempenho de um processo analítico pode identificar problemas relacionados com a sistemática de ensaios permitindo a tomada de ações corretivas.
Está correto o que se afirma em
( ) Um sistema de purificação que utiliza carvão ativado após a coluna de osmose reversa remove de maneira eficiente o sódio residual.
( ) A água reagente usada no Laboratório de Análises Clínicas pode ser obtida através de Deionização que utiliza resinas aniônicas e catiônicas que trocam os íons presentes na água pelos íons presentes na resina.
( ) O controle de qualidade da água reagente no laboratório clínico pode ser monitorado por diferentes testes, como exemplo a medida da condutividade da água que deve ser realizada com um condutivímetro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Sobre os ensaios de controle de qualidade que devem ser realizados nos insumos farmacêuticos de origem vegetal, segundo a legislação vigente, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A análise macroscópica em plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas e a pesquisa de materiais estranhos são ensaios organolépticos.
( ) A pesquisa da contaminação microbiana mediante contagem total para bactérias e fungos não é requerida para os insumos farmacêuticos de origem vegetal.
( ) Resultados dos ensaios de umidade e cinzas totais emitidos em laudos de análises de fabricantes e fornecedores qualificados dispensam a realização dos ensaios pelas farmácias.
( ) Em materiais vegetais secos, na forma fragmentada ou de pó, deverão ser pesquisados os caracteres microscópicos.
( ) Nas matérias-primas líquidas, a pesquisa da densidade dispensa a realização dos demais ensaios.
A sequência está correta em