Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 235

Q1717885

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717885 Farmácia

A reação dos medicamentos pode ser alterada conforme o estado do corpo sendo afetada, entre outros, pela idade. Destacam-se as alterações fisiológicas características do idoso, como: produção de suco gástrico diminuída, esvaziamento gástrico mais lento, teor de água total menor, teor de tecido adiposo total maior, menor quantidade de proteínas plasmáticas e etc. (Bueno et al., 2009). Considere um idoso, que além de administrar outras drogas, também utiliza de alprazolam (benzodiazepínico utilizado para transtornos de ansiedade):

A

se considerar que o alprazolam e seus metabólitos apresentam níveis plasmáticos em relação linear com a dose, e que a condição de estabilidade é encontrada após 2 ou 3 dias, pode-se recomendar para o idoso continuar a medicação em caso de esquecimento de um dia.

B

visto que o alprazolam é metabolizado no fígado (via citocromo P450A), é interessante observar e verificar interações do alprazolam no idoso junto aos níveis de transaminase ALT, gama GT e PTH (paratormônio).

C

os dois principais metabólitos do alprazolam, 4-hidroxi alprazolam e alfa-hidroxi alprazolam, são presentes em baixas concentrações plasmáticas e apresentam afinidade com receptores benzodiazepínicos muito menores que o alprazolam. Portanto, um idoso que apresenta doença renal e redução no clearance com consequente acúmulo do alprazolam e seus metabólitos tem baixo risco do uso dessa substância.

D

estudos demonstraram que em pacientes idosos, a farmacocinética do alprazolam não teve alteração significativa. Do dia 1 (dose inicial de 0,5 mg) até o dia 42 (dose diária de 1,6 mg), os metabólitos do alprazolam não acumularam após repetição da dosagem. No entanto, idosos com terapia de múltiplas substâncias devem ser orientados quanto ao uso dos medicamentos eritromicina, cetoconazol, fluoxetina, venlafaxina. entre outros, pois alteram o metabolismo da CYP3A4.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717884

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717884 Farmácia

As interações medicamentosas são mais frequentes em terapias com múltiplos medicamentos. A identificação e classificação das interações medicamentosas pelo profissional farmacêutico podem otimizar a gestão clínica desse tipo de evento. Assinale a alternativa correta.

A

Em geral, medicamentos de aplicação tópica são críticos na identificação da interação medicamentosa.

B

Fatores como a natureza das substâncias medicamentosas, número de drogas, idade do paciente e histórico do rim ou fígado são determinantes na investigação de possíveis interações.

C

Uma vez que os rins têm um papel importante na homeostase e nas funções regulatórias, endócrinas e excretórias; o gradual incremento na taxa de filtração glomerular pode comprometer, em pacientes de doença crônica, a homeostase de todo o organismo.

D

O conhecimento das propriedades farmacocinéticas e presença de carbonilas nos princípios ativos dos diferentes medicamentos sugerem riscos potenciais nas interações medicamentosas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717484

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717484 Farmácia

Paciente de 80 anos com insuficiência cardíaca congestiva não consegue realizar atividades rotineiras, tais como subir escadas, realizar caminhadas, entre outras. As dificuldades apresentadas foram principalmente respiratórias, e a escolha do clínico foi a indicação de digoxina.
Assinale a alternativa que indique o mecanismo de ação da digoxina.

A

Inibição da bomba de receptores Beta-1 e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

B

Estímulo da bomba de Na ⁺ /K⁺ -ATPase e consequente aumento da liberação de Ca²⁺.

C

Inibição da bomba de Na⁺ /K⁺ -ATPase e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

D

Estímulo de receptores Beta-1 e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717480

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717480 Farmácia

Quando se deseja aumentar o caráter lipofílico de um fármaco, basta aumentar o radical alquila de forma sequencial. Supõe-se que a atividade melhora devido ao aumento da fluidez do composto pelas membranas biológicas, mas a depender do tamanho da cadeia, o processo pode ser o inverso, pois uma alta hidrofobicidade poderá aprisionar o fármaco nos tecidos adiposos.
Quando se deseja aumentar o radical alquila de modo alifático, qual das alternativas abaixo seria o melhor radical:

A

Ciclohexil.

B

Fenil.

C

Isopropil.

D

Metil.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717479

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717479 Farmácia

A doença de Parkinson é uma doença degenerativa que acomete a substância nigra do cérebro, o que reduz a quantidade de dopamina, neurotransmissor envolvido na comunicação de células responsáveis pelo movimento. Na ausência do neurotransmissor o paciente é acometido por tremores, rigidez, acinesia e instabilidade postural, sinais estes bem característicos da doença. Medicamentos para a doença de Parkinson visam, então, aumentar o aporte de dopamina, e/ou evitar sua degradação, no que reduz as complicações desta patologia. Assinale a alternativa que indique o fármaco utilizado na doença de Parkinson que inibe a descarboxilase L-aminoácido aromático e assim induz um aumento na concentração de L-dopa no nigroestriado.

A

L-Dopa.

B

Levodopa.

C

Carbidopa.

D

R-Dopa.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717478

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717478 Farmácia

Paciente internado com COVID-19, em UTI, está fazendo uso de 100 mg de Midazolam, na dispensação não havia ampolas de 50 mg (10 ml), sendo dispensado 20 ampolas de 15 mg (3 ml). O total administrado ao paciente fora 300 mg, o que causou efeitos tóxicos. Para reverter o quadro, o médico solicitou à farmácia um antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos, sendo a melhor escolha:

A

Naloxona.

B

Flumazenil.

C

Diazepam.

D

Fentanil.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717477

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717477 Farmácia

Um tipo de fármaco antifúngico tem a capacidade de aumentar a depuração de potássio, no que provoca anemia e sintomas neurológicos. Por alterar a função renal, provoca redução na depuração de creatinina.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.

A

Vancomicina.

B

Cefalotina.

C

Anfotericina B.

D

Aciclovir.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717434

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717434 Farmácia

Alguns esteróides presentes na natureza, caracterizam-se pela grande especificidade pelo miocárdio e pela poderosa ação que exercem sobre este. Estes esteróides ocorrem como glicosídeos ligados na posição 3 do núcleo esteroidal e podem ser extraídos de plantas como a Digitalis purpurea ou Digitalis lanata. Devido a sua ação sobre o miocárdio, chamam-se glicosídeos cardiotônicos e entre eles estão a digoxina e a digitoxina. Sobre a digoxina assinale a alternativa correta:

A

A digoxina é utilizada para o tratamento da hipertensão.

B

A digoxina excerce sua ação farmacológica na célula miocárdica através da inibição da bomba trocadora de Na⁺ /K⁺ dependente de ATP, aumentando Ca²⁺ intracelular.

C

A digoxina apresenta uma hidroxila no núcleo esteroidal, que a torna mais lipossolúvel, aumentando seu tempo de ação e seu efeito farmacológico.

D

A digoxina apresenta ampla janela terapêutica.

E

A digoxina promove liberação periférica de noradrenalina, que contribui com seu efeito cronotrópico positivo.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717433

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717433 Farmácia

Em relação aos anestésicos gerais, assinale a alternativa que contenha o anestésico geral intravenoso:

A

Halotano

B

Enflurano

C

Propofol

D

Bupivacaína

E

Óxido nitroso

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717432

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717432 Farmácia

O haloperidol é um neuroléptico, também chamado de antipsicótico, utilizado para o tratamento da esquizofrenia. Assinale a alternativa correta acerca do seu mecanismo de ação:

A

Antagonismo de receptores dopaminérgicos D₁, D₂ e D₄, apresentando mecanismo semelhante à clozapina.

B

Antagonismo de receptores dopaminérgicos D₁ e D₂ e, em menor, grau bloqueiam receptores α-adrenérgicos, mucarínicos da acetilcolina e 5-HT₂

C

Antagonismo seletivo para D₂.

D

Antagonismo 5-HT₂ e inibem a recaptação de noradrenalina e serotonina.

E

São inibidores da receptação da noradrenalina e serotonina.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717431

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717431 Farmácia

Sobre o uso de drogas de abuso, considere as afirmativas abaixo: I - A tolerância caracteriza-se na diminuição do efeito farmacológico de uma droga após a sua administração repetida. II - A dependência de substâncias psicoativas e o termo mais antigo “vício em drogas”, descrevem a condição humana em que o uso de substâncias psicoativas torna-se compulsivo, assumindo precedência sobre outras necessidades básicas. III - A síndrome da retirada ou síndrome da abstinência descreve os efeitos adversos, físicos e psicológicos, que duram dias ou semanas e surgem devido à suspensão abrupta do uso de uma substância psicoativa. IV- A tolerância e dependência são dois processos desvinculados e independem um do outro para terem início. São corretas as afirmativas:

A

I, II e III

B

I, IV e III

C

II e III

D

Somente a IV

E

I e II

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717430

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717430 Farmácia

Quais fármacos abaixo são considerados psicoestimulantes:

A

Morfina e naloxona

B

Propofol e tiopental

C

Carbamazepina e lítio

D

Fenobarbital e diazepam

E

Anfetamina e cafeína

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717429

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717429 Farmácia

A dietilamina do ácido lisérgico (LSD), o metilenodioxianfetamina (MDA) e o metilenodioximetanfetamina (MDMA), conhecida como ecstasy, são chamados de agentes psicodélicos. Sobre estas drogas, assinale a alternativa correta:

A

Estas drogas são agonistas de receptores adrenérgicos e glutamatérgicos.

B

O ecstasy é mais potente que o LSD.

C

Estas drogas promovem bradicardia, redução da pressão arterial, constricção pupilar e hipo-reflexia.

D

Pode ocorrer em uma pequena percentagem de pacientes, que já experimentaram LSD em algum momento da vida, distúrbios visuais como “flashes” coloridos e pseudo-alucinações geométricas chamadas de “flash-backs”.

E

Durante a ação do ecstasy, o usuário experimenta sensação de euforia, leveza e tranqüilidade, podendo ocorrer hipertermia e ataques de pânico, porém as alucinações não ocorrem durante a ação da droga.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717428

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717428 Farmácia

Sobre os antidepressivos, assinale a alternativa correta:

A

A imipramina é um antidepressivo tricíclico, que inibe seletivamente a recaptação da noradrenalina.

B

A tranilcipromina é um inibidor seletivo da COMT.

C

A amitriptilina inibe seletivamente a recaptação da dopamina.

D

A paroxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina.

E

A sertralina é um inibidor não seletivo da recaptação da noradrenalina e serotonina.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717427

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717427 Farmácia

O ópio é um fármaco derivado de uma flor chamada de Papaver somniferum, a papoula. Os opiáceos ou opióides são fármacos derivados do ópio, entre os quais se inclui a morfina. Sobre os efeitos farmacológicos da morfina, considere as seguintes afirmativas:
I - Sua ação farmacológica é dependente da ativação de receptores opióides do tipo P,G, N. II - A intoxicação por morfina é caracterizada pela a tríade: miose, depressão respiratória e coma. III - A administração de morfina causa aumento da motilidade intestinal. IV - A administração de morfina causa analgesia.
São verdadeiras as afirmativas:

A

Somente a I

B

II e III

C

I, II e IV

D

III e IV

E

Todas são verdadeiras.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717426

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717426 Farmácia

Em relação aos benzodiazepínicos, assinale a alternativa que apresenta o seu correto mecanismo de ação:

A

Inibem a enzima monoaminoxidase.

B

Bloqueiam canais de sódio voltagem dependente.

C

Potencializam a ação do GABA no receptor GABA_A.

D

São antagonistas de receptores NMDA.

E

São antagonistas de receptores dopaminérgicos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717425

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717425 Farmácia

Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que até então tinham sido entidades teóricas, começaram a emergir como entidades bioquímicas, em conseqüência do desenvolvimento de técnicas de marcação, o que tornou possível extrair e purificar a proteína do receptor. Foram identificados quatro superfamílias de receptores: os canais iônicos controlados por ligante, receptores acoplados à proteína G, receptores acoplados a quinases e receptores nucleares. Em relação a estes receptores, assinale a alternativa correta:

A

Os receptores nucleares são receptores que apresentam sete alfa-hélices transmembrana. Neles se ligam insulina, citocinas e fatores do crescimento.

B

Os receptores acoplados à proteína G, quando ativados, promovem aumento ou diminuição da formação de AMPc (adenosina – monosfosfato – cíclico), ativação da fosfolipase C e ativação de receptores ionotrópicos.

C

Os canais iônicos controlados por ligante são ativados por hormônios e, quando ativados, medeiam efeitos lentos.

D

Os receptores acoplados a quinases, uma vez ativados, abrem-se, ocorrendo um influxo de íons como Na⁺ e K⁺ para o interior da célula, ocorrendo despolarização e ativação celular.

E

Os canais iônicos controlados por ligantes são também conhecidos como receptores metabotrópicos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717424

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717424 Farmácia

Analise as informações da tabela:

Imagem associada para resolução da questão

A tabela acima associa dois neurotransmissores aos seus respectivos receptores, agonistas e antagonistas dos seus receptores. De acordo com as informações da tabela, podemos afirmar que os neurotransmissores A e B correspondem a:

A

Neurotransmissor A: Noradrenalina e Neurotransmissor B: Acetilcolina

B

Neurotransmissor A: Glutamato e Neurotransmissor B: Adrenalina

C

Neurotransmissor A: Serotonina e Neurotransmissor B: Acetilcolina

D

Neurotransmissor A: Dopamina e Neurotransmissor B: Adrenalina

E

Neurotransmissor A: GABA e Neurotransmissor B: Glutamato

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717423

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717423 Farmácia

A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto afirmar:

A

É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.

B

É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.

C

São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.

D

A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.

E

A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1717422

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717422 Farmácia

O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como reações de fase I e reações de fase II. Sobre estas reações é correto afirmar:

A

As reações de fase I são anabólicas e envolvem a conjugação, resultando em produtos inativos que são excretados.

B

As reações de fase I e II ocorrem principalmente no plasma, intestino ou pulmões.

C

Entre as reações de fase II, estão: oxidação, hidroxilação, desalquilação, desaminação e hidrólise.

D

Os metabólitos obtidos nas reações de fase II são mais hidrossolúveis que seu precursor, sendo eliminados na urina ou bile.

E

As reações de fase II estão relacionadas ao metabolismo de pró-fármacos ou pró-drogas, onde a forma farmacologicamente ativa é obtida depois que o pró-fármaco ou pró-droga é metabolizado.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Foram encontradas 8.698 questões