Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 433

Q1122804

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122804 Farmácia

A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:

A

a presença do técnico responsável será obrigatória durante o horário de funcionamento do estabelecimento, salvo aquele que funciona pelo período de 24 h.

B

caracterizada a necessidade da existência de farmácia ou drogaria, e na falta do farmacêutico, o órgão sanitário de fiscalização local licenciará os estabelecimentos sob a responsabilidade técnica exclusivamente do oficial de farmácia, igualmente inscrito no Conselho Federal de Farmácia.

C

a farmácia, e em alguns casos a drogaria, terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

D

somente será permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até sessenta dias, período em que poderão ser aviadas fórmulas magistrais ou oficiais mas não vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

os estabelecimentos de farmácia ou drogaria poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular.

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Q1122803

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122803 Farmácia

No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:

A

LISTA A2 - substâncias entorpecentes, a saber: etorfina, ópio, petidina e piritramida.

B

LISTA B1 - substâncias psicotrópicas, a saber: pentazocina, fenobarbital, hidroxipetidina e sufentanila.

C

LISTA C3 - substância imunossupressora, a saber: ftalimidoglutarimida.

D

LISTA D2- substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos, a saber: efedrina, ergometrina, safrol e ácido cumárico.

E

LISTA C4 - substâncias anabolizantes, a saber: estanozolol, metandriol e metiltestosterona.

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Q1122802

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122802 Farmácia

Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:

A

seletividade: avalia o grau de interferência de espécies, como outro ingrediente ativo, excipientes, impurezas e produtos de degradação, bem como compostos de propriedades similares que estejam presentes. Garante que o pico de resposta seja exclusivamente do composto de interesse.

B

precisão: expressa a concordância entre o valor encontrado e o valor aceito como verdadeiro ou como referência, sendo considerada dentro de certos limites, a um dado nível de confiança

C

limite de detecção: representa a menor concentração do analito que pode ser detectada e quantificada, utilizando-se um determinado método analítico, podendo ser calculado pela relação sinal ruído e baseado em parâmetros da curva analítica.

D

sensibilidade: indica a capacidade de discriminar, com fidelidade estabelecida, concentrações próximas de um analito, podendo ser determinada por intermédio da inclinação da curva analítica. Em uma reta, quanto menor o ângulo de inclinação, mais sensível será o método

E

linearidade: corresponde à capacidade do método em fornecer resultados diretamente proporcionais ao volume de solução da substância em análise, dentro de uma determinada faixa de aplicação.

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Q1122801

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122801 Farmácia

Os princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) têm como objetivo "promover a obtenção de dados de estudos não clínicos respaldados em uma garantia de qualidade, em um rigor técnico em reprodutibilidade suficientes". Antes de realizar experimentos de validação, deve-se avaliar se o sistema é capaz de fornecer dados de qualidade aceitável, a qual pode ser estabelecida com análises de conformidade do sistema, que infere se o equipamento está apto para gerar resultados de exatidão e precisão aceitáveis. Segundo o Food and Drug Administration (FDA) os parâmetros de conformidade do sistema e recomendações é o(a):

A

fator de retenção (K'): o pico deve estar bem separado de outros picos e daquele correspondente ao tempo de retenção de um composto não retido (TM), logo, K'<1.

B

repetitividade (RSD): RSD <1% para n > 5.

C

resolução (Rs): Rs > 100 entre o pico de interesse e o pico do composto não retido (tM) (impureza, solvente).

D

fator de alargamento (TF): TF > 2.

E

número de pratos de coluna: em geral deve ser maior do que 100.

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Q1122800

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122800 Farmácia

A base de um diagnóstico toxicológico confiável é a realização de uma análise toxicológica eficiente. Os métodos de análise podem ser classificados em três tipos de procedimentos: triagem, confirmação e métodos específicos (seletivos). Para este último, o analito deverá ser isolado de uma matriz em uma c o n c e n t r a ç ã o a d e q u a d a p a r a s e r identificado/quantificado e, portanto, alguns procedimentos são requeridos. Correlacione corretamente o tipo de analito (1, 2 ou 3) com o respectivo método de isolamento e/ou análise.

1. Voláteis

2. Inorgânicos

3. Orgânicos não voláteis

( ) sofrem derivatização a fim de otimizar as condições de análise por cromatografia gasosa acoplada ao detector de ionização por chama e, de aumentar a seletividade e a sensibilidade.

( ) liberados por transformação da matéria orgânica, envolvendo processos de mineralização, seja por via seca (oxidação térmica) ou úmida (oxidação química); complexação com quelantes.

( ) sofrem extração sortiva em barras de agitação, com polímeros de impressão molecular e extração em colunas de acesso restrito em análise multidimensional.

( ) sofrem extração por headspace e headspace acoplada à microextração em fase sólida.

( ) obtidos por extração líquido-líquido, extração em fase sólida, extração em fluido supercrítico.

A sequência correta é:

A

3, 2, 2, 1,3.

B

1, 3, 2, 2,3.

C

3, 2, 3, 2,1.

D

3, 3, 2, 1,1.

E

1, 2, 3, 1,3.

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Q1122799

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122799 Farmácia

A confiança e a relevância de resultados analíticos toxicológicos são determinadas pela integridade da amostra submetida à investigação. Considerando que, após a morte os processos metabólicos orgânicos reduzem rapidamente, a amostragem post mortem deve ser criteriosa e realizada prontamente. Existem vários tipos de amostras que podem ser coletadas neste tipo de análise pericial, assim como diferentes técnicas de coleta e armazenagem. A amostra biológica e a descrição quanto a estas técnicas está corretamente descrita na opção:

A

bile, obtida por punção logo após início da necropsia. Nos casos em que a vesícula biliar for extraída previamente, amostras não devem ser coletadas, devido à rápida degradação e contaminação do material biológico.

B

urina, obtida a partir da perfuração da bexiga ou por cateter uretral. A urina pode ser conservada com solução de fluoreto de sódio, antes do congelamento, e, ao ser transferida para o frasco de armazenamento deve preencher até a borda, para evitar oxidações.

C

sangue, coletado preferencialmente de regiões mais internas, como veias centrais, por punção, sendo a amostra transferida para tubos que devem ser vedados com tampas de rosca e recobertos com alumínio. Cerca de 10% é transferido para outro tubo contendo fluoreto de sódio, caso precise determinar álcool, cocaína e cianetos.

D

humor vítreo, coletado, em separado, de cada olho. A perfuração do globo ocular se dá com uma agulha fina acoplada a uma seringa, sendo a perfuração da esclerótica em ângulo de cerca de 60º (2 a 3 mL do humor vítreo são conservados em fluoreto de sódio - 0,5 a 2 %).

E

tecido, como o cerebral, adiposo, hepático, renal e pulmonar, coletados e armazenados em recipientes de vidro e adicionados agentes fixantes. Deve-se evitar a contaminação cruzada, especialmente quando na presença de compostos voláteis nas amostras.

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Q1122798

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122798 Farmácia

No Brasil, as intoxicações agudas por inseticidas ocupam posição de destaque entre os agentes c a u s a i s . A e x p o s i ç ã o a o s i n s e t i c i d a s organofosforados e carbamatos, por exemplo, pode ocorrer principalmente no contexto ocupacional, em trabalhadores que aplicam inseticidas na lavoura sem equipamentos de proteção adequados, ou pela ingestão acidental desses produtos e tentativas de suicídio. Quanto à toxicocinética, toxicodinâmica e métodos de análise desses praguicidas é correto afirmar que:

A

os compostos orgânicos derivados do ácido fosfórico (organofosforados) e os ésteres derivados do ácido carbâmico (carbamatos) são absorvidos pela pele, pelo trato respiratório e pelo trato gastrintestinal, sendo a absorção favorecida pelos solventes presentes na formulação

B

estes praguicidas são anticolinesterásicos e, portanto, apresentam como mecanismo de ação tóxica a ativação da acetilcolinesterase neuronal. Assim, a determinação da atividade enzimática no plasma ou eritrócitos é um método de verificar o grau de exposição a estes agentes.

C

tanto os organofosforados como os carbamatos sofrem extensa biotransformação, como por exemplo, a dessulfuração oxidativa (produtos mais tóxicos), desarilação e a desalquilação oxidativa nos carbamatos.

D

as monooxigenases podem catalisar várias reações envolvendo substituintes dos organofosforados e resultam em hidroxilação, redução do tioéter, aminação, formação de Nóxido e tio-hidroxilação.

E

o método de análise para verificar intoxicação do indivíduo pelos inseticidas se dá pela amostra do sangue total, por espectrofotometria de absorção atômica, em que a tiocolina liberada reage com o ácido ditiobisnitrobenzoico liberando um composto de cor amarela quantificado a 412 nm.

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Q1122797

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122797 Farmácia

O etanol é uma das substâncias químicas mais consumidas no mundo, sendo esta prática considerada legal e aceita em muitas regiões. Porém, o uso abusivo de bebidas alcoólicas é um dos grandes problemas de saúde pública no mundo, por diversas razões, dentre elas, a causa de acidentes de trânsito e, a dependência química. O nível sanguíneo de etanol depende da dose ingerida e de demais fatores que determinam a sua biodisponibilidade. Sobre a disposição dessa substância no organismo e, o método de análise laboratorial indicado para sua determinação, é correto afirmar que:

A

o etanol é rapidamente absorvido no estômago e intestino delgado, principalmente por difusão facilitada. A concentração plasmática máxima é atingida entre 15 e 60 min após a ingestão e, o esvaziamento gástrico e o início da absorção são os principais fatores que determinam a variação na intensidade de absorção.

B

o etanol que entra no organismo é completamente oxidado (entre 90 e 98%), principalmente no fígado, sob ações da álcool desidrogenase (ADH), catalase e sistema de oxidação microssômica do etanol (MEOS).

C

cerca de 2% do álcool ingerido é normalmente excretado inalterado, principalmente através do fígado e intestino, e em circunstâncias especiais, tais como o consumo de altas doses, este valor pode elevar-se a até 10%.

D

o etanol é separado da amostra biológica (plasma ou urina) utilizando-se a técnica do headspace. Nesta, substâncias se deslocam da matriz, por aumento da pressurização e tempo, a um compartimento para posterior análise.

E

a cromatografia líquida é uma das técnicas de escolha para quantificação do etanol em amostras biológicas. Utilizando-se a curva de calibração do padrão externo, estabelece-se a concentração do etanol (g/L) na amostra, interpolando a área do pico do etanol/padrão interno (propanol, por exemplo).

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Q1122796

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122796 Farmácia

Metais como chumbo, mercúrio, arsênio, lítio e cádmio estão dentre aqueles de grande importância toxicológica. Representam riscos ocupacionais ou ambientais, podendo ocorrer também como contaminantes diretos dos alimentos. Sobre a toxicocinética/toxicodinâmica destes metais, é correto afirmar que:

A

dependendo do sal de lítio, a absorção é lenta e parcial pelo trato gastrintestinal uma vez que se liga às proteínas plasmáticas, distribuindo-se por todos os tecidos. Passa rápido do sangue para os rins, no qual atinge o pico de concentração máxima em 15 minutos, e, de modo mais lento para o fígado, ossos e músculos, e, rapidamente para o cérebro . O íon lítio sofre biotransformação, aumentando sua toxicidade.

B

os organomercuriais são absorvidos pelo trato gastrintestinal, em proporção superior a 95% do ingerido, principalmente no intestino grosso. Atravessam as barreiras hematencefálica e placentária. Outros órgãos de distribuição e acúmulo de organomercuriais de cadeia curta são os ossos, fígado e cabelos, sendo o mercúrio excretado principalmente na urina, após reação de metilação.

C

a biodisponibilidade do arsênio ingerido depende da matriz em que se encontra. Após a absorção, distribui-se na fração eritrocitária, cerca de três vezes mais que na plasmática, se ligando a proteínas séricas. O arsênio deixa lentamente a corrente sanguínea e se deposita nos tecidos, sendo armazenado no fígado, baço e pulmões, com alta concentração em tecidos ricos em queratina. A biotransformação é realizada por metilações às formas orgânicas.

D

a absorção pulmonar do chumbo é influenciada pelo tamanho aerodinâmico da partícula e pela solubilidade, onde 40% do que chega aos alvéolos é absorvido. Dentro do eritrócito, liga-se à ALA-D, podendo o polimorfismo desta enzima constituir um fator genético influente na toxicocinética do metal. Do sangue, o chumbo é distribuído para todos os tecidos, inclusive para o feto, sendo depositado nos ossos.

E

o cádmio, após absorvido, distribui-se principalmente pelos músculos e rins, sendo encontrado em células sanguíneas ligado a proteínas do soro plasmático como albumina e glicoproteínas, ou ainda, em metaloproteínas hepáticas. A interação com a metalotioneína é importante para a toxicocinética, pois, apesar dessa ligação imobilizar o metal, não protege os órgãos da ação tóxica.

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Q1122795

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122795 Farmácia

A dependência de drogas refere-se ao estado em que o uso da droga torna-se compulsivo, passando a se tornar prioritário frente a outras atividades. Abuso de drogas e abuso de substâncias são expressões mais amplas, que se referem a qualquer uso de substâncias ilícitas. O fato é que todas as drogas psicoativas capazes de gerar dependência produzem efeito de recompensa, e, associado a este, um processo de habituação ou adaptação quando a droga é administrada continuamente. Dessa forma, em todas as fases são ativadas vias e mecanismos celulares, além de ações específicas em receptores, conforme está corretamente descrito na alternativa:

A

A via de recompensa envolvida na dependência de drogas é a via dopaminérgica mesolímbica que se estende do mesencéfalo ventral até o núcleo acumbente e a região límbica. As drogas produtoras de dependência aumentam a liberação de dopamina no referido núcleo.

B

No mecanismo de habituação com drogas como cocaína e opioides, observa-se uma diminuição na atividade da adenilato ciclase em regiões do cérebro, que compensa o efeito excitatório agudo sobre a formação de cAMP e, produz aumento de rebote no cAMP quando a droga é interrompida.

C

Em âmbito celular, a nicotina atua sobre receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), causando depressão neuronal. Produz tolerância, dependência física e psicológica e, os efeitos centrais são bloqueados por antagonistas do nAChR, como o dissulfiram.

D

A clonidina, um antagonista dos receptores 2- adrenérgicos reduz os efeitos de abstinência de várias drogas produtoras de dependência, incluindo opioides e cocaína, bem como nicotina, entretanto, exibe efeitos colaterais que limitam o uso, como hipotensão.

E

Os receptores de canabinoides são acoplados à proteína G, ligados à inibição da adenilato ciclase, além de estarem acoplados à ativação dos canais de cloreto, exercendo inibição da transmissão sináptica e, portanto, o THC e o 11- hidroxi-THC (menos ativo), da maconha, exercem efeito depressor e psicotomimético.

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Q1122794

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122794 Farmácia

Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os:

A

benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio..

B

agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade.

C

barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABAA , aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC.

D

agonistas dos receptores -adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas.

E

antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório).

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Q1122793

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122793 Farmácia

Existem dois tipos principais de receptores da dopamina no SNC: o tipo D1, que aumenta a atividade da adenilato ciclase, e o tipo D2, que medeia as principais ações inibitórias pré-sinápticas e pós-sinápticas da dopamina. Os receptores D3 e D4 pertencem ao mesmo grupo do tipo D2. Sobre os agentes antipsicóticos, que atuam nestes receptores da dopamina no SNC, pode-se afirmar que:

A

nem todas as drogas antipsicóticas são antagonistas dos receptores D2, porém a maioria bloqueia receptores de monoaminas, particularmente 5-HT2. A sulpirida, por exemplo, não é seletiva para os receptores D1 e D2 pois também bloqueia receptores D4.

B

dentre os efeitos colaterais importantes comuns aos antipsicóticos estão os distúrbios motores extrapiramidais (distonias agudas e discinesia tardia) e distúrbios endócrinos. Outros efeitos colaterais (boca seca, hipotensão) são devidos ao bloqueio, principalmente, dos receptores B- adrenégicos e muscarínicos deACh.

C

as drogas antipsicóticas, como por ex. clorpromazina, haloperidol, são utilizadas no tratamento da esquizofrenia e emergências comportamentais agudas, assim como na terapia adjuvante da depressão psicótica. Pacientes esquizofrênicos "resistentes ao tratamento" podem ser tratados com clozapina.

D

a sedação ocorre com muitos agentes antipsicóticos, sendo a atividade anti-histamínica (H1) uma propriedade das fenotiazinas, que contribui para a atividade sedativa, além da antiemética. As fenotiazinas bloqueiam vários receptores, particularmente os muscarínicos, receptores H2 e nicotínicos.

E

os antipsicóticos levam horas ou dias para exercer seus efeitos, ainda assim, seus efeitos primários (efeito direto no bloqueio dos receptores D2) são mais efetivos do que os efeitos secundários (p. ex. aumento no número de receptores D4 na estrutura límbica).

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Q1122792

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122792 Farmácia

Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa; além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células pós-sinápticas. Marque a opção correta quanto à descrição da transmissão química no sistema nervoso.

A

Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.

B

Os fatores neurotrópicos são liberados principalmente por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.

C

Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam principalmente através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).

D

Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.

E

O mesmo agente (p. ex. citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no sistema nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.

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Q1122791

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122791 Farmácia

A relação entre a administração de uma droga, o tempo de sua distribuição e a magnitude da concentração alcançada em diferentes locais do corpo é denominada farmacocinética (que descreve o que o corpo faz com a droga). Sobre esse conceito é correto afirmar que:

A

muitas drogas exibem uma cinética de segunda ordem, em que a velocidade de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco e, o desaparecimento do plasma segue uma escala de tempo logarítmica, caracterizada pela meia-vida plasmática.

B

a meia-vida plasmática é inversamente proporcional ao volume de distribuição (Vd) e diretamente proporcional à taxa global de depuração (Cls). O t 1/2 é o tempo consumido para que a concentração do fármaco em um dado tempo (Ct) diminua em 50%.

C

com a administração repetida ou suprimento prolongado de uma droga, a concentração plasmática aproxima-se de um valor estável em um período de 3-5 meias-vidas plasmáticas.

D

um modelo de três compartimentos é o mais aceito, em que a cinética do fármaco é biexponencial. Nesse caso, os componentes representam os processos de transferência entre o plasma (fase ), os tecidos (fase ) e, a eliminação do plasma (fase ).

E

algumas drogas (etanol e fenitoína) exibem uma cinética de "saturação" não exponencial, sendo inicialmente não linear (o fármaco é removido em uma taxa variável, dependente da concentração plasmática). Esta cinética traz consequências clínicas, pois a duração da ação depende acentuadamente da dose.

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Q1122075

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122075 Farmácia

O código de ética da profissão farmacêutica estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. Em relação ao assunto em questão correlacione as colunas e marque a opção correta.

1. Direito

2. Dever

3. Proibição

( ) Contribuir para a promoção, proteção e recuperação da saúde individual e coletiva, sobretudo quando, nessa área, ocupar cargo ou desempenhar função pública.

( ) Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais.

( ) Delegara outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica;

A

1,2,3

B

3,2,1

C

2,3,1

D

2,1,3

E

3,1,2

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Q1122074

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122074 Farmácia

Dentre os fármacos abaixo, aquele que representa um medicamento de ação prolongada é:

A

Clavulin BD.

B

Nifedipina CR.

C

Clopixol DEPOT.

D

Metoprolol DURILES.

E

Trazodona RETARD.

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Q1122073

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122073 Farmácia

Valsartana é um fármaco utilizado no tratamento de hipertensão arterial, que é metabolizado pelo (a):

A

CYP5.

B

CYP4.

C

Ácido glicurônico.

D

CYP3A4.

E

CYP2C9.

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Q1122072

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122072 Farmácia

O fármaco antídoto específico da Heparina é:

A

Ácido Acetilsalicílico.

B

Flumazenil.

C

Fitomenadiona.

D

Protamina.

E

Varfarina.

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Q1122071

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122071 Farmácia

A Farmacotécnica é responsável por transformar as várias formas farmacêuticas utilizadas na prevenção, diagnóstico e cura de doenças. Aforma farmacêutica livre do metabolismo de primeira passagem é o(as):

A

xarope.

B

supositório.

C

comprimido.

D

drágeas.

E

cápsulas.

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Q1122070

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2019 - IABAS - Farmacêutico |

Q1122070 Farmácia

O fármaco antineoplásico que é um anticorpo que se liga a receptores nos linfócitos B, levando à destruição dessas células denomina-se:

A

Ciclofosfamida.

B

Rituximabe.

C

Paclitaxel.

D

Carboplatina.

E

Trastuzumabe.

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