Questões de Concurso Para prefeitura de urbano santos - ma

A azitromicina está disponível na forma oral (palmitato), intravenosa (succinato) e tópica.

A linezolida, representante da classe das glicosamidas, possui excelente atividade contra cocos gram-positivos.

As quinolonas apresentam boa atividade contra micobactérias, especialmente a ciprofoxacina, ofloxacina e levofloxacina.

A ação da claritromicina contra bactérias gram positivas e bactérias anaeróbias é extremamente baixa.

O uso concomitante com inibidores da eca e beta bloqueadores pode levar à redução no seu efeito hipotensor.

O principal efeito adverso é a tosse seca, causada pelo aumento da bradicinina. Apesar de não ser um feito grave, reduz a adesão ao tratamento.

Com o uso crônico podem interferir no metabolismo da glicose, levando a um aumento da resistência à insulina.

Apresentam eficácia anti-hipertensiva semelhante à dos inibidores da ECA e seu efeito hipotensor é ampliado quando associados a doses pequenas de diuréticos.

V, V, V

V, V, F

F, V, F

V, F, F

Tecidos com boa perfusão sanguínea, como fígado, rins e cérebro recebem a maior parte do fármaco.

A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e também em seu local de ação, pois apenas o fármaco livre está em equilíbrio através das membranas.

Fármacos hidrossolúveis costumam ser armazenados no tecido adiposo, por solubilização.

Os ossos podem se tornar um reservatório de liberação lenta para fármacos, como as tetraciclinas, e de substancias tóxicas, como chumbo e rádio.

A via intramuscular apresenta aumento dos riscos de efeitos adversos, uma vez que a biodisponibilidade é absoluta e a absorção imediata.

A via subcutânea é apropriada para grandes volumes.

Na via oral, a disponibilidade é potencialmente errática e incompleta para os fármacos pouco solúveis, de absorção lenta, instáveis ou amplamente metabolizados pelo fígado.

A administração por via intravenosa não permite a titulação da dose.