Questões de Concurso
Para prefeitura de maçambara - rs
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Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
( ) O monitoramento é a confirmação dos procedimentos durante cada ponto crítico de controle, para observar se os critérios estabelecidos estão sendo atingidos. ( ) O relógio ou cronômetro é utilizado para monitorar o tempo de manipulação e determinar o tempo de exposição dos alimentos à temperatura ambiente, durante o pré-preparo, preparo final e distribuição. ( ) A Ação Corretiva é a ação a ser tomada após detectar que os critérios não estão sendo atingidos. Essa ação deve ser tomada após 15 dias da constatação e após sucessivas repetições do processo anterior. ( ) A coleta de amostras deve ser em um volume inferior a 100g.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
De acordo com a RDC nº 11/2011, que dispõe sobre o controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, analise as assertivas que seguem quanto à dispensação deste medicamento:
I. O medicamento somente poderá ser dispensado por farmacêutico e mediante a apresentação e retenção dos documentos previstos na referida RDC.
II. A violação da embalagem secundária para a dispensação fracionada do medicamento poderá ser realizada se o farmacêutico tiver permissão do seu conselho profissional.
III. O farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento, deverá preencher os campos existentes na embalagem secundária do referido medicamento e orientar o paciente sobre o uso correto, conforme a prescrição médica e os riscos relacionados.
Quais estão corretas?
De acordo com a RDC nº 11/2011, analise as assertivas que seguem:
I. É vedada a comercialização do medicamento Talidomida pelas unidades públicas dispensadoras credenciadas.
II. A fabricação do medicamento à base de Talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.
III. É proibida a manipulação da substância e do medicamento Talidomida em farmácias.
Quais estão corretas?
De acordo com a RDC nº 67/2007, em relação à avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, analise as assertivas que seguem:
I. Deve ser feita antes do início da manipulação.
II. Quando ultrapassar os limites farmacológicos, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Na ausência ou negativa de confirmação do prescritor, quando for observado erro na prescrição, a farmácia poderá corrigi-lo.
Quais estão corretas?
A RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, estabelece que:
I. A farmácia poderá centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências desta Resolução.
II. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como é permitida a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
III. É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processos necessários para avaliação das preparações manipuladas.
Quais estão corretas?
A RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, estabelece requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher requisitos, tais como:
I. Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária.
II. Possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação.
III. Possuir Autorização Especial quando manipular substâncias sujeitas a controle especial.
Quais estão corretos?
De acordo com a Portaria nº 3.916/1998, a Promoção do Uso Racional de Medicamentos deverá dar atenção especial à(ao):
I. Informação relativa às repercussões sociais e econômicas do receituário médico, principalmente no nível ambulatorial, no tratamento de doenças prevalentes.
II. Processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como quanto à necessidade da receita médica, no tocante à dispensação de medicamentos tarjados.
III. Adoção de medicamentos genéricos, envolvendo a produção, a comercialização, a prescrição e o uso.
Quais estão corretas?
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica deve englobar os seguintes eixos estratégicos:
I. Manutenção de serviços de assistência farmacêutica na rede pública e privada de saúde, nos diferentes níveis de atenção, considerando a necessária articulação e a observância das prioridades regionais definidas nas instâncias gestoras do SUS.
II. Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica existentes, em articulação com os gestores estaduais e municipais, nos diferentes níveis de atenção.
III. Centralização das ações, com definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras, de forma pactuada e visando a superação da fragmentação em programas desarticulados.
Quais estão corretas?
De acordo com a Portaria nº 3.916/1998, de forma preliminar, a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma centralizada deverá considerar três pressupostos básicos, de ordem epidemiológica, considerando as doenças:
I. Cujo tratamento envolve o uso de medicamentos disponíveis no mercado.
II. Que configuram problemas de saúde pública, que atingem ou põem em risco as coletividades e cuja estratégia de controle concentra-se no tratamento de seus portadores.
III. De caráter individual que, apesar de atingirem número reduzido de pessoas, requerem tratamento longo ou até permanente, com o uso de medicamentos de custos elevados.
Quais estão corretas?
De acordo com a Portaria nº 3.916/1998, para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS deverão concentrar esforços para o alcance deste propósito pelas diretrizes preconizadas na Política de Medicamentos, tais como:
I. Integração ao elenco dos medicamentos essenciais daqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
II. Questões relativas ao registro de medicamentos e à autorização para o funcionamento de empresas e estabelecimentos, bem como as restrições e eliminações de produtos que venham a revelar-se inadequados ao uso, na conformidade das informações decorrentes da farmacovigilância.
III. Reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito municipal.
Quais estão corretas?
Os medicamentos variam consideravelmente no modo como agem e no tipo de ação. Os pacientes não respondem sempre da mesma maneira à dose sucessiva de medicamentos. Às vezes o mesmo medicamento pode gerar diferentes respostas em diferentes indivíduos. Por isso, é essencial que os enfermeiros compreendam todos os efeitos que um medicamento pode exercer nos pacientes. Referente aos efeitos e reações das medicações, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1
1. Efeito terapêutico.
2. Efeitos colaterais.
3. Efeitos adversos.
4. Efeitos tóxicos.
5. Reação idiossincrásica.
Coluna 2
( ) Efeitos geralmente secundários e inevitáveis produzidos durante a administração de doses terapêuticas usuais.
( ) Resposta fisiológica esperada ou previsível causada por um medicamento, e cada um possui o seu efeito desejado.
( ) Efeitos imprevisíveis, nos quais um paciente reage em excesso ou de modo deficiente, ou diferente do normal, a um medicamento.
( ) Reações graves não pretendidas e indesejadas.
( ) Desenvolvem-se após a ingestão prolongada de um medicamento ou quando ele se acumula no sangue devido ao metabolismo ou à excreção ineficiente.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: