Questões Militares de Farmácia

Q2471192

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471192 Farmácia

De acordo com ANSEL (2013), a estabilidade de fármacos e produtos farmacêuticos é a extensão na qual um produto retém, dentro dos limites especificados e durante o período de armazenamento e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação.
Marque a alternativa CORRETA quanto aos tipos de estabilidade de medicamentos.

A

Estabilidade Terapêutica é quando os efeitos terapêuticos apresentam alterações, porém pouco significativas, que não comprometem a resposta do paciente ao tratamento.

B

Estabilidade Física é quando o produto mantém as propriedades físicas de cor, tamanho e uniformidade, podendo haver alterações de aparência e paladar.

C

Estabilidade Microbiológica é quando o crescimento microbiano não compromete a efetividade, mesmo quando acima dos limites especificados.

D

Estabilidade Química é quando a substância ativa retém sua integridade química e sua potência rotulada dentro dos limites especificados.

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Q2471191

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471191 Farmácia

A seleção ou padronização de medicamentos e produtos para saúde em hospitais constitui parte principal de um sistema eficiente de gestão de produtos farmacêuticos. Os demais processos são etapas cujas ações giram em torno dos produtos selecionados.
Marque a alternativa CORRETA quanto aos objetivos da seleção de medicamentos propostos por NOVAES (2020).

A

Melhorar a qualidade da atenção por meio da seleção da opção terapêutica com melhor riscobenefício, segundo evidências científicas e diminuição de erros de medicação por redução do arsenal terapêutico.

B

Prever o atendimento a todos os medicamentos não padronizados, mediante prescrição médica, mesmo havendo uma padronização de medicamentos em uma instituição.

C

Estabelecer critérios baseados em evidências de acordo com aspectos clínicos de eficácia (farmacologia), segurança (farmacoepidemiologia), qualidade e custo (farmacoeconomia).

D

Garantir um eficiente sistema de dispensação de medicamentos e materiais médico hospitalares, para atendimento às prescrições, contribuindo para uma melhor resposta terapêutica.

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Q2471190

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471190 Farmácia

De acordo com ALMEIDA (2017), a ordem de infusão de medicamentos oncológicos pode influenciar nos resultados clínicos, pois o emprego de mais de um fármaco em um mesmo paciente implica em diversas interações, podendo ser prejudiciais ou benéficas. Avalie as assertivas quanto a ordem adequada de infusão dos medicamentos oncológicos que podem refletir em interações benéficas para o paciente e marque a alternativa CORRETA.
I – Em protocolos clínicos que envolvem o 5-fluorouracil e ácido folínico, infundi-se primeiramente o Ácido folínico seguido do 5-fluorouracil, pois a prévia reposição do folato contribui para otimização da resposta do 5-fluorouracil.
II - No protocolo FLOX, em que se associa 5-fluorouracil + ácido folínico + oxaliplatina, administra-se primeiro a oxaliplatina em seguida o ácido folínico e por fim o 5-fluorouracil, pois a oxaliplatina contribui para diminuição do metabolismo do 5-fluorouracil e o folínico pode potencializar a ação do 5-fluorouracil, obtendo-se assim um sinergismo benéfico.
III – Em protocolos onde se associam trastuzumabe e paclitaxel observa-se uma associação sinérgica e um padrão de resposta melhorado com a administração do anticorpo monoclonal primeiramente.

A

Todas as afirmativas são corretas.

B

Somente a afirmativa I é correta.

C

Somente as afirmativas II e III estão corretas.

D

Somente a afirmativa III é correta.

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Q2471189

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471189 Farmácia

Foi prescrito para o paciente G.T.B: piperacilina/tazobactam 2,0g + 0,5g /100mL de cloreto de sódio a 0,9%, de 6 em 6 horas, infundir em 3 horas.

Informações Complementares:
Produtos disponíveis: Tazocin® 4,5g (Piperacilina/Tazobactam 4,0g + 0,5g de pó liofilizado - frasco ampola). O fabricante recomenda reconstituir em 20mL de Água bidestilada para injeção ou solução de cloreto de sódio 0,9% (solução fisiológica) obtendo um volume final após reconstituição de 23mL. Após reconstituição manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC) por 24 horas ou sob refrigeração (2 a 8ºC) por 48 horas. Fonte: Bula Tazocin ® Pfizer.
Água Bidestilada (ABD) ampola 10mL; Cloreto de sódio 0,9% 100mL frasco sistema fechado.

Marque a alternativa CORRETA quanto ao preparo da dose unitária para atendimento por 24 horas.

A

O manipulador deverá utilizar 2 frascos de Piperacilina/Tazobactam 4,5 g (Tazocin® 4,5g), 4 ampolas ABD, 4 frascos de cloreto de sódio 0,9% 100mL. Reconstituir cada frasco de Tazocin® 4,5g com 20mL de ABD. Transferir 11,5mL do reconstituído para um frasco de 100mL de cloreto de sódio, obtendo 1 bolsa de piperaciclina/tazobactam 2,25g + 100 mL de cloreto de sódio 0,9%. Produzir 4 bolsas e armazenar refrigerado por até 48 horas.

B

O manipulador deverá utilizar 2 frascos de Piperacilina/Tazobactam 4,5g (Tazocin ® 4,5g), 2 ampolas ABD, 4 frascos de cloreto de sódio 0,9% 100 mL. Reconstituir cada frasco de Tazocin® 4,5g com 20 mL de ABD. Transferir 10mL do reconstituído para um frasco de 100mL de cloreto de sódio, obtendo 1 bolsas contendo piperaciclina/tazobactam 2,25g + 100mL de cloreto de sódio 0,9%. Produzir 4 bolsas e armazenar refrigerado por até 48 horas.

C

O manipulador deverá utilizar 1 frasco de Piperacilina/Tazobactam 4,5g, 2 ampolas de ABD, 4 frascos de cloreto de sódio 0,9% 100 mL. Reconstituir o frasco de Tazocin® 4,5g com 10 mL de ABD. Transferir 5mL do reconstituído para um frasco de 100mL de cloreto de sódio 0,9%, obtendo 1 bolsas contendo piperaciclina/tazobactam 2,25g + 100 mL de cloreto de sódio. Produzir 4 bolsas e armazenar refrigerado por até 48 horas.

D

O manipulador deverá utilizar 1 frasco de Piperacilina/Tazobactam 4,5g, 2 ampolas de ABD, 4 frascos de cloreto de sódio 0,9% 100 mL. Reconstituir o frasco de Tazocin® 4,5g com 10 mL de ABD. Transferir 11mL do reconstituído para um frasco de 100mL de cloreto de sódio 0,9%, obtendo 1 bolsas contendo piperaciclina/tazobactam 2,25g + 100 mL de cloreto de sódio. Produzir 4 bolsas e armazenar refrigerado por até 24 horas.

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Q2471188

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471188 Farmácia

O azul de metileno em solução hidrossolúvel tem sido usado em terapias fotodinâmicas, com laser de baixa intensidade, para lesões de mucosas oral ou feridas. O Serviço de feridas de um hospital solicitou ao laboratório de farmacotécnica o preparo de 20mL de solução de azul de metileno na concentração final de 0,005% em embalagens contendo 2mL a partir de uma solução hidrossolúvel estéril de azul de metileno a 1% (p/v), ampola âmbar contendo 2mL.
Considere que no hospital há um laboratório de farmacotécnica devidamente estruturado com sala limpa e equipamento de fluxo laminar, validados e certificados para manipulação de produtos estéreis e profissionais devidamente capacitados para realização de manipulação por técnica asséptica.
Marque a alternativa CORRETA, quanto às diluições necessárias para atender ao solicitado.

A

Deverá realizar uma diluição intermediária na proporção de 1:10 seguindo de uma diluição de 1:2.

B

Deverá realizar uma diluição na proporção de 1:100.

C

Deverá realizar uma diluição intermediária na proporção de 1:100 seguindo de uma diluição de 1:2.

D

Deverá realizar uma diluição na proporção de 1:50.

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Q2471187

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471187 Farmácia

O planejamento estratégico é um instrumento que permite a uma organização explicitar os resultados que ela deseja alcançar, como, em que tempo e quem é o responsável.
Marque a alternativa INCORRETA quanto às ferramentas de gestão aplicadas à farmácia hospitalar, descritas na obra de NOVAES (2020).

A

O diagrama de causa e efeito ou diagrama de Ishikawa ou de espinha de peixe constitui uma representação esquemática que nos permite demonstrar as possíveis causas de um efeito (problema).

B

A análise SWOT – avaliação global dos pontos fortes (strenghts), pontos fracos (weaknesses), oportunidades (opportunities) e ameaças (threats) permite a definição das prioridades quando vários problemas são identificados.

C

A matriz GUT é uma ferramenta que relaciona a Gravidade, Urgência e Tendência de um problema diagnosticado.

D

O Brainstorming é uma ferramenta frequentemente utilizada na fase de planejamento, aplicada a um grupo de colaboradores e que permite a captação da manifestação da criatividade individual acerca de um tema, sem julgamentos.

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Q2471186

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471186 Farmácia

Conforme a United States Pharmacopeia (USP), citado por ALLEN & ANSEL (2013), os injetáveis são classificados em cinco tipos gerais.
Relacione os tipos de injetáveis da 1ª coluna com suas respectivas características na 2ª coluna.
(1) Injeção
(2) Pó para injeção
(3) Emulsão injetável
(4) Suspensão injetável
(5) Pó para suspensão injetável

( ) É constituído de um pó, que a partir da adição de um veículo adequado, gera solução. ( ) É a preparação líquida de um fármaco, uma solução. ( ) É uma preparação líquida de sólidos suspensos em meio líquido adequado. ( ) É uma preparação líquida de um fármaco dissolvido ou disperso em meio emulsionado. ( ) É constituído de um pó, que com adição de veículo adequado gera uma suspensão injetável.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo

A

4 – 2 – 1 – 3 – 5.

B

5 – 3 – 4 – 1 – 2.

C

2 – 1 – 4 – 3 – 5.

D

4 – 1 – 2 – 3 – 5.

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Q2471185

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471185 Farmácia

Para o paciente O.P.O, 80 anos, com dificuldade de deglutição, foi prescrito o medicamento propranolol 40 mg comprimido. No hospital havia disponível comprimidos sem revestimento. Foi solicitado ao laboratório de manipulação de medicamentos a realização de transformação da forma farmacêutica para facilitar a administração do medicamento. Após análise de viabilidade farmacotécnica, a equipe realizou a manipulação do comprimido industrializado disponível em pó medicamentoso, sendo dispensado em sachês com o conteúdo de cada comprimido, para dissolução em água no momento da administração.
Marque a alternativa CORRETA quanto ao medicamento manipulado.

A

O produto manipulado é um equivalente farmacêutico.

B

O produto manipulado é uma alternativa farmacêutica.

C

O produto manipulado é um bioequivalente absoluto.

D

O produto manipulado é um medicamento genérico.

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Q2471184

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471184 Farmácia

A realização de tratamentos oncológicos em instituições de saúde requer do serviço de farmácia uma infraestrutura física adequada e profissionais devidamente qualificados para realização das atividades de manipulação dos medicamentos.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.

A

Durante os procedimentos de manipulação de medicamentos injetáveis antineoplásicos no interior da CSB deve ser utilizado um par de luva cirúrgica sem talco, que deve ser trocada a cada turno de trabalho de 6 horas.

B

Todos os setores do hospital devem possuir, para em casos de acidente com medicamento citotóxico, o “kit derramamento” a ser utilizado como medida de biossegurança no manuseio de medicamentos antineoplásicos.

C

Interrupções no funcionamento da CSB superiores a 30 minutos implicam na paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos da terapia antineoplásica.

D

O medicamento doxorrubicina deve ser preparado em Cabine de Segurança biológica (CSB), classe II B2, que deve estar em funcionamento por 30 minutos antes e após a conclusão dos trabalhos.

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Q2471183

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471183 Farmácia

Os modelos de gestão para a qualidade recomendam que as organizações de saúde tenham um sistema de liderança instituído. A Organização Nacional de Acreditação (ONA) estabelece os padrões de liderança estratificado em níveis.
Enumere a 1ª coluna de acordo com a 2ª coluna considerando os princípios de estratificação/classificação propostos pela ONA aplicados à gestão de Farmácia Hospitalar.

(1) Nível 1
(2) Nível 2
(3) Nível 3
( ) modelo transparente de gestão e responsabilidades e para o desenvolvimento da organização, afirmando o compromisso com a excelência, sustentado pelos fundamentos de gestão em saúde e demonstrando maturidade institucional.
( ) a liderança classifica, identifica, promove e acompanha a interação dos processos organizacionais e avalia seu desempenho, de acordo com o modelo de gestão definido.
( ) a liderança institui o modelo de gestão, as políticas e as responsabilidades, com foco na segurança e na qualidade do cuidado e dos serviços.
Marque a alternativa que apresenta a CORRETA correlação quanto aos níveis de gestão propostos pela ONA, na ordem de cima para baixo.

A

2 – 1 – 3.

B

1 – 2 – 3.

C

3 – 2 – 1.

D

1 – 3 – 2.

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Q2471182

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471182 Farmácia

Um colaborador da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), ao realizar o recebimento de 30 frascos do medicamento antineoplásico Cisplatina, que foi entregue pelo fornecedor numa caixa de isopor, assinou o recibo provisório e conferiu a quantidade com a nota fiscal. O colaborador armazenou os frascos em câmara fria, deixando um cair no chão, com consequente quebra.
Dados complementares: C-PLATIN® cisplatina. Embalagem contendo frasco-ampola com 50mg de cisplatina em 50mL de solução injetável (1mg/mL). Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e protegido da luz. Não congelar. Fonte: Bula do fabricante-Blau Farmacêutica S.A.
Considerando o exposto e os requisitos preconizados na biossegurança no manuseio seguro de medicamentos antineoplásicos descritos por ALMEIDA (2017) e as normas técnicas de recebimento e armazenamento de medicamentos em farmácias de unidade hospitalar, é CORRETO afirmar:

A

Deverão ser realizados os procedimentos de recolhimento dos resíduos utilizando o kit derramamento da CAF que contém: luva estéril, máscara cirúrgica, sabão, recipiente para coleta dos resíduos, saco de lixo na cor branca para coleta de resíduo químico e registro no formulário para notificação de acidente.

B

O colaborador realizou corretamente os procedimentos conforme Boas Práticas de Armazenamento de Medicamentos antineoplásicos e deve descartar os resíduos em embalagem rígida para evitar acidentes aos profissionais da limpeza.

C

O procedimento realizado pelo colaborador atende as condições de armazenamento especificadas pelo fabricante, podendo ser utilizado normalmente, pois não há comprometimento da segurança e efetividade do produto.

D

As atividades devem ser interrompidas, a área deve ser demarcada e isolada com papel toalha e colocar gazes nos limites do vazamento para restringir o avanço do líquido.

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Q2471181

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471181 Farmácia

Em instituições hospitalares frequentemente é necessária a realização da manipulação de medicamentos a partir de uma especialidade farmacêutica, visando o preparo de outra forma farmacêutica que melhor se adeque às necessidades individuais dos pacientes.
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:

A

É permitido, exclusivamente em farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade.

B

No preparo de unitarização de especialidades farmacêuticas, onde há a violação da embalagem primária e reenvase, sendo preservadas as condições de segurança, qualidade e eficácia do medicamento, o prazo de validade final deverá ser reduzido em 25% do prazo de validade recomendado pelo fabricante.

C

É facultado às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar o preparo e armazenamento de medicamentos manipulados/transformados, conforme demandas da instituição, por até 90 dias, desde que preservadas as condições de segurança e eficácia da forma farmacêutica.

D

É permitida a realização de manipulação de medicamentos em geral e corriqueiramente nas farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar visando a minimização do número de itens padronizados em estoque e para atender às necessidades terapêuticas do paciente.

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Q2471180

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471180 Farmácia

De acordo com os Padrões Mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde, descritos pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH, 2017), é função dos serviços de saúde e da farmácia, no âmbito dos hospitais, implantar a farmacovigilância com ações voltadas à minimização dos riscos da farmacoterapia.
Avalie as afirmativas abaixo e as classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa que contém a sequência CORRETA, na ordem de cima para baixo.
( ) Objetivando a minimização dos riscos da farmacoterapia, dentre as ações de farmacovigilância, está a análise do uso de medicamentos para indicações não aprovadas e para as quais não há base científica adequada (off label use). ( ) O serviço de farmacovigilância deve analisar as prescrições de medicamentos quanto aos parâmetros legais e técnicos, visando aumentar a efetividade da intervenção terapêutica. ( ) A notificação sistemática de reações adversas e sua análise estatística permanente permitem gerar alertas ou “sinais” sobre o comportamento dos medicamentos utilizados na população. ( ) O serviço de farmacovigilância deve realizar análise de todas as questões relevantes quanto a suspeitas de baixa qualidade e/ou inefetividade de medicamentos.

A

F, F, V, F.

B

V, F, V, V.

C

V, V, F, F.

D

F, V, V, V.

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Q2471179

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471179 Farmácia

Sobre a utilização de medicamentos psicoativos, constantes na Portaria Nº 344/98 (Ministério da Saúde) em instituições hospitalares, considere as seguintes afirmativas e marque a alternativa CORRETA:
I – Em estabelecimento hospitalar que possui modelo de prescrição eletrônica e/ou privativa, subscrita por profissional em exercício no mesmo, é dispensável a notificação de receita descrita nesta portaria para medicamentos constantes nas listas C1 e C5.
II - As farmácias de unidades hospitalares, ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO).
III - Aos medicamentos contendo substâncias psicoativas armazenados em farmácias privativas de unidades hospitalares é facultado o uso de dispositivos de segurança adicionais, como armários com chave, pois as farmácias hospitalares já constituem um local de acesso restrito.

A

Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.

B

Estão corretas as afirmativas I e III, apenas.

C

Está correta a afirmativa III, apenas.

D

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q2260990

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260990 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o provável fungo e um teste rápido para sua identificação presuntiva.

A

Candida albicans – produção de tubo germinativo.

B

Candida glabrata – necessidade de lipídeo para crescimento.

C

Cryptococcus neoformans – formação de ascósporos.

D

Malassezia furfur – assimilação de trealose.

E

Saccharomyces cerevisae – produção de urease.

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Q2260989

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260989 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as provas usadas na diferenciação dos cocos Gram positivos, catalase-negativos, facultativos.

A

Bactérias que não hidrolisam o PYR devem ser submetidas à prova da hidrólise do hipurato ou ao CAMP teste; os Streptococcus do grupo B são negativos, enquanto os demais sorotipos são positivos.

B

As bactérias do gênero Leuconostoc podem se apresentar em tétrades, produzem hemólise α ou γ em ágar-sangue, dão reação + na prova da bile-esculina e são sensíveis à vancomicina.

C

As bactérias do gênero Aerococcus se apresentam em cachos, são catalase +, não crescem em NaCl 6,5% e são sensíveis à vancomicina.

D

As bactérias do gênero Pediococcus apresentam hemólise α, β ou γ em ágar-sangue, dão reação negativa na prova da bile-esculina e são sensíveis à vancomicina.

E

Para as bactérias que hidrolisam o PYR, deve-se realizar o teste de sensibilidade à bacitracina: as bactérias sensíveis são Streptococcus do grupo A, enquanto as resistentes são enterococos.

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Q2260988

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260988 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a síndrome viral, os vírus mais frequentemente envolvidos e os testes mais úteis, comumente realizados.

A

Bronquiolite – herpesvírus simples (HSV), vírus respiratório sincicial (VSR), vírus da parainfluenza (PIV), adenovírus, vírus influenza A e B – reação de imunofluorescência (RIF), RIE, cultura.

B

Enterite – rotavírus, adenovírus entéricos – RIE.

C

Erupção cutânea vesicular – HSV, coxsackievirus – RIF, PCR.

D

Conjuntivite – vírus da varicela/zoster (VZV), adenovírus, enterovírus – reação Imunoenzimática (RIE), pesquisa de IgM, imunoeletroforese.

E

Encefalite – HSV, vírus da poliomielite, arbovírus – PCR, cultura.

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Q2260987

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260987 Farmácia

Em relação aos testes de coagulação e às deficiências que podem ser detectadas a partir dos resultados neles obtidos, é correto afirmar que:

A

as condições clínicas que levam a um resultado anormal de PTT ativada são, entre outros, uso de anticoagulantes, doença renal, deficiência de vitamina B12 e coagulação intravascular disseminada.

B

quando apenas o tempo de protrombina (PT) está anormal, suspeita-se de um defeito nos fatores VIII, IX e XI da coagulação.

C

quando apenas o tempo de tromboplastina parcial (PPT) está anormal, a suspeita recai em um defeito no fator XII da coagulação.

D

as deficiências de fibrinogênio (fator I) podem prolongar o PT e o PTT, se a concentração plasmática da proteína estiver suficientemente baixa, em geral, < 100 mg/mL.

E

as hemofilias são distúrbios hemorrágicos congênitos. A hemofilia B resulta da deficiência do fator VIII, enquanto a hemofilia A decorre da deficiência do fator IX.

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Q2260986

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260986 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às indicações para a utilização da citometria de fluxo no cenário clínico.

A

A leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno (LLC/LLP) é caracterizada pela coexpressão, nas células B anormais, de CD20 com pequena expressão de cadeias leves e a presença do antígeno de ativação CD23.

B

O papel da imunofenotipagem na classificação de linfomas de célula T não é bem definido, pois a maioria das células apresenta CD8+, perda ou diminuição da expressão de CD2, além da expressão anormal de CD10.

C

A expressão de CD33 é detectada na grande maioria das LMA (Leucemias mieloides agudas) e, por isso, o anticorpo usado terapeuticamente é dirigido contra esse antígeno.

D

Entre os linfomas de células B, o receptor de IL-2 é expresso na maioria dos casos de linfoma folicular, em um subgrupo significativo de linfomas de células B grandes e no linfoma de Burkitt.

E

Na citometria de fluxo, a identificação de blastos da linhagem da célula T consiste na demonstração da expressão de antígenos CD45.

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Q2260985

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260985 Farmácia

Entre os diversos autoanticorpos usados para o diagnóstico de artrite reumatóide (AR), é correto afirmar que

A

o anticorpo antinuclear Anti-RA33 é encontrado em pacientes com AR, mas também em pacientes com espondilite anquilosante e escleroderma.

B

o Fator Reumatóide (FR) é um anticorpo dirigido contra a porção Fab da molécula de igG.

C

anticorpos contra peptídeos citrulinados (CCP), detectados por ELISA, constituem marcadores iniciais e específicos da AR.

D

o anticorpo Antiqueratina (AKA) é um anticorpo bastante sensível, porém pouco específico como marcador de AR.

E

testes positivos para o Fator Antiperinuclear (APF) não são frequentes nas fases iniciais da AR, portanto costumam ser usados para evidenciar a evolução da doença.

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