Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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Q770444 Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica é estabelecido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia, nº. 596, de 21 de fevereiro de 2014. Sobre o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q769330 Farmácia
Os medicamentos classificados como psicotrópicos e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão ter área de estocagem distinta com controle de acesso, devendo permanecer trancada. Tal exigência ocorre, porque esses medicamentos são classificados como medicamentos:
Alternativas
Q769328 Farmácia
Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento de materiais e medicamentos utilizados no processo de operação logística desses produtos, desde a produção até a utilização pelo paciente. Na logística hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento dos medicamentos é o código:
Alternativas
Q769323 Farmácia
A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente, tanto os medicamentos registrados como genéricos, quanto como similares, passam por testes comparativos em relação ao medicamento inovador. Sendo assim, a diferença entre medicamentos genéricos e similares intercambiáveis é:
Alternativas
Q769315 Farmácia
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como:
Alternativas
Q769308 Farmácia
Os medicamentos que satisfazem às necessidades prioritárias da saúde da população, que devem estar sempre disponíveis no sistema de saúde, sendo, portanto, considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população, chamam-se:
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Q769304 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos, como parte da Política Nacional de Saúde, prevê um processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção ou troca de medicamentos prescritos, bem como da necessidade de receita médica para sua dispensação. Dessa forma, uma das diretrizes dessa política é:
Alternativas
Q768973 Farmácia
O teste da densidade é um dos testes de controle de qualidade obrigatórios para matérias-primas, em farmácias de manipulação, de acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Para uma análise em que foi utilizada uma proveta com capacidade para 50 mL, que vazia, pesou 28,7391 g (gramas) e preenchida com o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou 52,2384 g (gramas); foi determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/ mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade correta em valor aproximado para esse pó:
Alternativas
Q768972 Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:
Alternativas
Q768970 Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico em farmácia de manipulação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768969 Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q768962 Farmácia
O cetoprofeno é um fármaco anti-infamatório não hormonal e analgésico, que pode ser utilizado na forma de gel, aplicando-se o mesmo sobre a área afetada duas a quatro vezes ao dia, massageando levemente ou a critério médico. No Formulário da Farmacopeia Brasileira (FB), 2ª. Ed. (2012), a formulação do gel de cetoprofeno é preconizada a 2,5 % (por cento). Das alternativas abaixo, assinale aquela que corresponde à quantidade de princípio ativo necessária para o preparo de 60 g (gramas) de gel, na concentração estabelecida pelo formulário da FB:
Alternativas
Q763826 Farmácia
As condições ambientais de trabalho devem estar adequadas às características psicofisiológicas dos trabalhadores e à natureza do trabalho a ser executado. Nos locais de trabalho onde são executadas atividades que exijam solicitação intelectual e atenção constantes, tais como: salas de controle, laboratórios, escritórios, salas de desenvolvimento ou análise de projetos, dentre outros, são recomendadas condições de conforto; sobre essas condições, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763825 Farmácia
A farmácia deve assegurar a todos os seus trabalhadores a promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais, priorizando as medidas promocionais e preventivas, em nível coletivo, de acordo com as características do estabelecimento e seus fatores de risco, cumprindo Normas Regulamentares (NR) sobre Segurança e Medicina do Trabalho. Sobre a segurança do trabalhador assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763824 Farmácia
Os recursos humanos são de importância vital para todo o processo farmacêutico. Todo o pessoal envolvido nas atividades da farmácia deve estar incluído em um programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades e esse programa de treinamento deve ser registrado. Com base nas recomendações da Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q763823 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias são estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Essa resolução estabelece que a sala de manipulação é a sala destinada à manipulação de fórmulas; sobre esse tópico, de acordo com a RDC nº. 67/2007, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Desde que seja realizadas numa sala diferente da sala do armazenamento, tanto a manipulação de sólidos, semi-sólidos e líquidos pode ocorrer na mesma sala de manipulação.
II. A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas com exaustão.
III. A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, sendo permitida a lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação, desde que estabelecida por procedimento escrito e em horário distinto das atividades de manipulação.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q763818 Farmácia
Os medicamentos devem ser conservados sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao local em que deve ser armazenado um medicamento, cuja orientação do fornecedor seja que o mesmo deva ser conservado em temperatura entre -20º C e 0º C:
Alternativas
Q763817 Farmácia
A Farmacopeia Brasileira, 5ª. Ed. (2010) estipula o preparo da solução padrão etanólica de cálcio dissolvendo 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio para um volume total de 1000 mL (mililitros) e orienta que imediatamente ante do uso, deve-se diluir 1 volume dessa solução em 10 volumes de etanol. A relação existente entre o carbonato de cálcio e a quantidade de cálcio é de 2,5, ou seja, cada 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio correspondem a 1 g (grama) de cálcio elementar. Uma unidade de uso frequente em farmácia é a ppm (partes por milhão). Assinale a alternativa que corretamente apresenta a quantidade de cálcio elementar em ppm presentes na solução padrão etanólica de cálcio:
Alternativas
Q763815 Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio é um antisséptico catiônico e adstringente, usado para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sua fórmula, no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª. Ed. (2012), é: 
Componentes  cloreto de cetilpiridínio  edulcorante não cariogênico  aromatizante  corante  água purificada qsp 
Quantidade 50 mg (miligramas) qs qs qs 100 mL (mililitros)
Das alternativas abaixo, assinale aquela cuja sinonímia para essa solução e sua expressão em percentual estão corretas:
Alternativas
Q763811 Farmácia
O ácido láctico é um líquido viscoso, incolor ou levemente amarelado, de acordo com a sua descrição na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010). Sobre o ácido láctico, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A única possibilidade de medida aplicável para o ácido láctico é a medida de seu volume.
II. Apesar de ser um líquido, o ácido láctico pode ser pesado, e nesse caso, sua medida será em massa.
III. A correlação matemática entre a medida do volume do ácido láctico e sua massa é estabelecida pela densidade.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Respostas
2381: C
2382: D
2383: B
2384: D
2385: D
2386: A
2387: B
2388: B
2389: D
2390: C
2391: B
2392: A
2393: D
2394: D
2395: E
2396: C
2397: B
2398: A
2399: C
2400: C