Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 143

Q965795

Ano: 2018 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-PE Prova: INAZ do Pará - 2018 - CRF-PE - Farmacêutico Fiscal |

Q965795 Farmácia

Considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014), podemos considerar que, em relação ao Código de Processo Ético:

A

A competência de julgamento disciplinar do inscrito transgressor é da instância superior, ou seja, o Conselho Federal de Farmácia.

B

Cada Comissão de Ética será composta por, no mínimo, 5 (cinco) farmacêuticos nomeados pelo Presidente do Conselho Regional de Farmácia e homologados pelo Plenário, com mandato igual ao da Diretoria.

C

A apuração ética obedecerá cronologicamente para sua tramitação os seguintes passos: Recebimento da denúncia; Instauração ou arquivamento; Montagem do processo ético-disciplinar; Instalação dos trabalhos; Conclusão da Comissão de Ética; Julgamento; Recursos e revisões; e Execução.

D

A apuração do processo ético-disciplinar é iniciada apenas após conhecimento de infração ética profissional por meio do Relatório de Fiscalização do Conselho Regional de Farmácia.

E

Durante o processo ético-administrativo não há obrigatoriedade de comparecimento das testemunhas arroladas na Sessão de Depoimento designada pela Comissão de Ética, independentemente da intimação.

Q965771

Ano: 2018 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-PE Prova: INAZ do Pará - 2018 - CRF-PE - Farmacêutico Fiscal |

Q965771 Farmácia

A RDC ANVISA nº 20 de 2011 que revoga a RDC ANVISA nº 44 de 2010, “dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação”. É uma regra estabelecida por esta RDC:

A

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

B

A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante apresentação comercial fracionável, nos termos da Resolução RDC nº 80/2006 ou da que vier substitui-la.

C

A receita não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, incluindo os medicamentos sujeitos a controle especial.

D

Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 1 (um) ano, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

E

Limita-se a prescrição de até 3 (três) medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

Q958598

Ano: 2017 Banca: Quadrix Órgão: CRF - AL Prova: Quadrix - 2017 - CRF - AL - Farmacêutico Fiscal |

Q958598 Farmácia

A Resolução nº 596/14, publicada pelo Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. O anexo III estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. Considerando esse anexo, assinale a alternativa incorreta.

A

As sanções aplicadas serão objeto de registro na ficha individual do farmacêutico, devendo ainda ser comunicadas, no caso de suspensão, ao empregador e ao órgão sanitário competente, além da apreensão da cédula e da carteira profissional.

B

Desrespeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar, é considerado infração ética e disciplinar leve.

C

Assinar laudo ou qualquer outro documento farmacêutico em branco, de forma a possibilitar, ainda que por negligência, o uso indevido de seu nome ou atividade profissional é considerado infração ética e disciplinar grave.

D

A reincidência é verificada quando se comete outra infração ética durante o prazo de 1 (um) ano após o trânsito em julgado da decisão administrativa que tenha condenado o farmacêutico anteriormente.

E

Exercer simultaneamente a Medicina é considerado infração ética e disciplinar mediana.

Q958568

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Fiscal |

Q958568 Farmácia

“Uma empresa farmacêutica de controle de qualidade importou um padrão analítico chamado tramadol; sabe-se que a quantidade importada foi de 200 mg. A importadora apresentou, para a empresa farmacêutica, todos os documentos necessários para importação, entretanto, durante a avaliação da documentação de importação, o farmacêutico da empresa farmacêutica, que está adquirindo o produto, não identificou a autorização de importação do referido produto.” Diante desse quadro, assinale a conduta correta do farmacêutico.

A

Rejeitar, pois é um produto de controle especial vindo de outro país sem nenhuma garantia de qualidade.

B

Rejeitar a compra por essa empresa de importação, pois a substância tramadol está dentro da lista de produtos controlados da Portaria nº 344/98. Sendo assim, a autorização de importação é necessária.

C

Aceitar a compra do produto mesmo sem a autorização de importação da referida substância, pois, de acordo com a atualização da Portaria nº 344/98, RDC 188/17, os padrões analíticos de tramadol, em quantidades inferiores a 500 mg, não necessitam de autorização de importação.

D

Aceitar a compra, pois o produto, apesar de estar inserido dentro da Portaria nº 344/98, não é um medicamento acabado e, sim, um padrão analítico para análise de controle de qualidade. Dessa forma, não se enquadra na Portaria que regulamenta o comércio de medicamentos controlados.

Q905430

Ano: 2018 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico |

Q905430 Farmácia

Após o Pacto pela Saúde, de 2006, as transferências dos recursos passaram a ser divididas em seis blocos de financiamento: Atenção Básica, Média e Alta Complexidade da Assistência, Vigilância em Saúde, Assistência Farmacêutica, Gestão do SUS e Investimentos em Saúde. Por sua vez, o bloco de financiamento da Assistência Farmacêutica foi dividido nos componentes básico, especializado e estratégico. Considerando o Componente Básico da Assistência Farmacêutica, qual a alternativa correta?

A

Com os recursos destinados aos medicamentos que fazem parte da Assistência Farmacêutica na Atenção Básica, também podem ser comprados medicamentos fitoterápicos, desde que estes estejam estabelecidos na RENAME.

B

A execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica é centralizada, conferindo ao município a responsabilidade quanto ao financiamento da compra de medicamentos.

C

Na Atenção Básica, a aquisição e distribuição das Insulinas Humanas NPH e Regular e dos contraceptivos orais e injetáveis é de responsabilidade dos estados e municípios.

D

Devido à necessidade de maior controle, os medicamentos destinados à área de saúde mental não fazem parte do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

E

De um modo geral, os medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica são destinados ao atendimento dos agravos de perfil endêmico.

Q857802

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857802 Farmácia

Conforme a Resolução n° 417/04, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estão entre as PROIBIÇÕES ao farmacêutico:

A

exercer simultaneamente a Medicina e aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria.

B

exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão e interagir com o profissional prescritor.

C

opor-se a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade, individual ou coletivamente, em instituição pública ou privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário e prestar, com fidelidade, informações que lhe forem solicitadas a respeito de seu exercício profissional.

D

prestigiar iniciativas dos interesses da categoria e negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica.

Q842449

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842449 Farmácia

De acordo com os ditames expressos nas Portarias SVS/MS n° 344/1998 e n° 6/1999 e suas atualizações, é correto afirmar:

A

É proibido uso em pesquisa científica de substâncias e medicamentos proscritos, incluindo aqueles sujeitos à importação.

B

Uma vez aprovada importação de uma cota de medicamentos, a importação deve ser feita em lote único e dentro do ano de sua vigência.

C

A importação de qualquer substância ou medicamento enquadrado neste Regulamento está sujeita a uma cota anual de importação a ser solicitada até o dia 30 de novembro do ano anterior, que pode ser alterada.

D

As substâncias retinóicas não podem ser manipuladas em farmácias, para a preparação de medicamentos, em nenhuma de suas formulações.

E

O fracionamento da embalagem original de medicamentos à base das substâncias a que se referem as Portarias pode ser realizado se autorizado pela Agencia Nacional de Vigilância em Saúde.

Q761017

Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: SEPLAG-MG Prova: IBFC - 2013 - SEPLAG-MG - Farmácia |

Q761017 Farmácia

Um farmacêutico diretor técnico de uma farmácia hospitalar, participará da 21^a Feira Internacional de Produtos, Equipamentos, Serviços e Tecnologia para Hospitais, Laboratórios, Farmácias, Clínicas e Consultórios, que acontecerá de 20 a 23 de maio de 2014, em São Paulo. De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta a data de antecedência mínima para que ele faça a comunicação de seu afastamento ao seu respectivo Conselho Regional de Farmácia:

A

10 de maio de 2014.

B

15 de maio de 2014.

C

17 de maio de 2014.

D

19 de maio de 2014.

Q758639

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758639 Farmácia

Texto associado

Considerando os aspectos legais para o comércio e dispensação de medicamentos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa

( ) As farmácias e drogarias podem dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo sendo a receita ou notificação de receita de outro estado da federação, desde que esteja na validade de 30 dias.

( ) As farmácias e drogarias somente podem dispensar receitas de outros estados da federação se esta receita for um receituário comum em duas vias ou uma notificação de receita amarela, não sendo válida a dispensação de notificação de receita azul.

( ) As farmácias e drogarias que possuam mais de uma filial, podem centralizar em um único estabelecimento todas as atividades de fracionamento dispostas na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V, V e F.

B

F, V e V.

C

F, F e V.

D

F, V e F.

E

V, F e V.

Q726513

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726513 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 417/2004, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

É direito do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, obstar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais.

B

É proibido ao farmacêutico guardar sigilo de fatos que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito.

C

É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos.

D

É proibido ao farmacêutico indicar práticas terapêuticas alternativas aos usuários, de modo que esse possa, sozinho, melhor decidir sobre sua saúde e bem-estar.

E

É direito do farmacêutico aceitar remuneração abaixo do estabelecido, como o piso salarial, desde que mediante acordos ou dissídios da categoria.

Q627366

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627366 Farmácia

Segundo o Código de Ética da profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 417/2004), assinale a afirmativa correta.

A

O Farmacêutico só deve estar inscrito em um Conselho Regional de Farmácia se estiver em exercício efetivo da profissão.

B

O Farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia sobre seu afastamento do emprego por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar dentre outros em no máximo 05 (cinco) dias úteis.

C

O Farmacêutico pode aceitar piso salarial abaixo do estabelecido regionalmente nos dissídios.

D

O Farmacêutico pode exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão.

E

O Farmacêutico poderá ser responsável técnico por mais de três estabelecimentos comerciais.

Q627361

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627361 Farmácia

Analise o fragmento a seguir.

Recentemente a ANVISA publicou uma normativa que modificou o controle sanitário de medicamentos sujeitos a controle especial. Em especial, aqueles constantes da Portaria nº 344/98 e, mais recentemente, tendo sido incluídos os antibióticos como alvo de controle. Tal normativa instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

O fragmento acima faz referência à normativa

A

RDC nº 210/2003.

B

RDC nº 27/2007.

C

RDC nº 58/2007.

D

RDC nº 14/2010.

E

RDC nº 17/2013.

Q627355

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627355 Farmácia

Em relação à Legislação Farmacêutica, assinale a afirmativa incorreta.

A

O fracionamento de medicamentos na drogaria, segundo a RDC nº 80/2006, da ANVISA, deverá ser feito por outro profissional treinado que não o Farmacêutico.

B

Os medicamentos constantes da Portaria nº 344/98 não poderão ser fracionados.

C

A Lei nº 5991/73 determina que o estabelecimento comercial deve prover profissional responsável técnico durante todo o funcionamento do estabelecimento.

D

A Resolução nº 417/04 do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, dispõe que o farmacêutico é proibido de exercer simultaneamente a medicina.

E

Segundo a RDC nº 67/2007, a farmácia de manipulação pode centralizar as atividades de controle de qualidade em um de seus estabelecimentos, sem prejuízo do controle em processo necessário para avaliar as formulações em preparo.

Q576683

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576683 Farmácia

Na resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, estão descritos os medicamentos que não serão admitidos para fim de registro como medicamento genérico, devido à dificuldade de comprovação da bioequivalência em relação a outros medicamentos. Estão compreendidos neste grupo os seguintes medicamentos:

A

antiinflamatórios não esteróides de uso tópico e fitoterápicos.

B

imunoterápicos e hormônios endógenos de uso oral.

C

analgésicos não narcóticos e produtos biológicos.

D

antissépticos de uso hospitalar e antiácidos simples.

E

relaxantes musculares e antifúngicos tópicos.

Q574041

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q574041 Farmácia

De acordo com o decreto 79094/77, assinale a alternativa que indique a definição correta de medicamento.

A

Substância ou matéria prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.

B

Droga ou matéria prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos ou em seus recipientes.

C

Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

D

Material processado que se encontra em sua forma definitiva e que deve ser acondicionado ou embalado antes de converter-se em produto terminado.

E

Substância destinada a destruir, indiscriminada ou seletivamente microorganismos, quando aplicado em objetos inanimados ou ambientes.

Q573755

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |

Q573755 Farmácia

A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, estabelece que em caso de registro de medicamento similar composto por associações medicamentosas. ou, duas ou mais apresentações em uma mesma embalagem para uso concomitante ou sequencial, será exigida a comprovação da (o) __________ de cada princípio ativo da fórmula em relação ao medicamento de referência. Em consonância com a resolução em referência, analise as alternativas a seguir e preencha a lacuna com a afirmativa que melhor se aplica ao enunciado da questão.

A

realização dos estudos de estabilidade acelerada.

B

biodisponibilidade relativa.

C

biodisponibilidade relativa/bioequivalência.

D

notificação dos lotes pilotos.

E

realização dos estudos de estabilidade de longa duração.

Q568639

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568639 Farmácia

A RDC N°17, de 16 de abril de 2010, considera que um processo específico produzirá consistentemente um produto que atenda suas especificações e atributos de qualidade. Nesse artigo referente ao capitulo dedicado a qualificação e validação, a norma em referência está se referindo a:

A

validação de limpeza.

B

validação de processo ou VP, também chamada em alguns casos de qualificação de desempenho ou QD.

C

validação de metodologias analíticas.

D

validação de processo e de métodos analíticos.

E

validação de processo e de sistemas computacionais.

Q567653

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |

Q567653 Farmácia

A regulamentação da rotulagem de fitoterápicos segue a RDC 71/09, que dispõe sobre as embalagens. Assinale a alternativa correta.

A

Essa norma revogou em parte a RDC 2003/03 que ainda está vigente quanto à elaboração de nomes de medicamentos, em conjunto com o disposto na Lei 6360/76 e no Decreto 1994/72.

B

Essa norma revogou em parte a RDC 222/02 que ainda está vigente quanto à elaboração de nomes de medicamentos, em conjunto com o disposto na Lei 6360/76 e no Decreto 79094/77.

C

Essa norma revogou em parte a RDC 333/03 que ainda está vigente quanto à elaboração de nomes de medicamentos, em conjunto com o disposto na Lei 6630/76 e no Decreto 79094/77.

D

Essa norma revogou em parte a RDC 333/03 que ainda está vigente quanto à elaboração de nomes de medicamentos, em conjunto com o disposto na Lei 6630/78 e no Decreto 79094/77.

E

Essa norma revogou em parte a RDC 333/03 que ainda está vigente quanto à elaboração de nomes de medicamentos, em conjunto com o disposto na Lei 6360/76 e no Decreto 79094/77.

Q567651

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |

Q567651 Farmácia

O Art. 16º da RDC 14/10 refere-se a pontuação em literatura que deverá ser comprovada pela apresentação de, no mínimo, seis pontos em estudos referenciados na "Lista de referências bibliográficas para avaliação de segurança e eficácia de medicamentos fitoterápicos", publicada pela ANVISA e conferidos de acordo com a escala descrita a seguir:

A

três pontos a cada inclusão em obra relacionada no Grupo A; dois pontos a cada inclusão em obra relacionada no Grupo B; um ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo C; meio ponto a cada inclusão em publicação técnico-científica indexada, brasileira e/ou internacional, que contenha informações relativas à segurança de uso e às indicações terapêuticas propostas.

B

cinco pontos a cada inclusão em obra relacionada no Grupo A; dois pontos a cada inclusão em obra relacionada no Grupo B.

C

um ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo A; um ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo B; quatro ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo C; meio ponto a cada inclusão em publicação técnico-científica indexada, brasileira e/ou internacional, que contenha informações relativas à segurança de uso e às indicações terapêuticas propostas.

D

seis pontos a cada inclusão em obra relacionada no Grupo A; um ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo B; meio ponto a cada inclusão em obra relacionada no Grupo C.

E

seis pontos a cada inclusão em publicação técnico-científica indexada, brasileira e/ou internacional, que contenha informações relativas à segurança de uso e às indicações terapêuticas propostas.

Q524769

Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |

Q524769 Farmácia

Considerando o que determina a Portaria SVS/MS 344/1998, sobre as listas de substâncias e as suas atualizações, é correto afirmar que as substâncias antirretrovirais:

A

Estão sujeitas a controle especial, sendo relacionadas na lista C4.

B

Tais como a talidomida, estão sujeitas a controle especial, sendo relacionadas na lista C5.

C

Estão sujeitas a controle especial e a sua dispensação é autorizada apenas a unidades próprias ou conveniadas ao Sistema Único de Saúde (SUS).

D

Estão sujeitas a controle especial, e, a sua venda e dispensação está sujeita à notificação de receita especial.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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