Questões de Concurso Público CISCOPAR 2023 para Farmacêutico Bioquímico
Foram encontradas 50 questões
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299445
Saúde Pública
De acordo com a Lei n.° 8.080/90, referente ao
Sistema Único de Saúde (SUS), analise o enunciado
abaixo:
As ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que integram o Sistema Único de Saúde (SUS), são desenvolvidos de acordo com as diretrizes previstas no art. 198 da Constituição Federal, obedecendo ainda aos seguintes princípios, EXCETO:
As ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que integram o Sistema Único de Saúde (SUS), são desenvolvidos de acordo com as diretrizes previstas no art. 198 da Constituição Federal, obedecendo ainda aos seguintes princípios, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299446
Saúde Pública
Sobre o Serviço Único de Saúde (SUS), é CORRETO
afirmar:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299447
Direito Constitucional
Conforme o Artigo 198, de acordo com a
Constituição Federal de 1988, as ações e serviços
públicos de saúde integram uma rede regionalizada e
hierarquizada e constituem um sistema único,
organizado de acordo com as seguintes diretrizes,
EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299448
Saúde Pública
Para o estabelecimento de valores a serem
transferidos aos Estados, Distrito Federal e
Municípios, conforme o Artigo 35º da Lei n.º
8.080/90, alguns critérios devem ser utilizados. Em
relação aos critérios estabelecidos em Lei, julgue os
itens atribuindo (V) para verdadeiro e (F) para falso.
( ) Níveis de participação do setor de saúde nos orçamentos estaduais e municipais. ( ) Perfil sociológico do Estado. ( ) Perfil demográfico da região.
Julgados os itens, assinale a alternativa que agrupa a sequência CORRETA.
( ) Níveis de participação do setor de saúde nos orçamentos estaduais e municipais. ( ) Perfil sociológico do Estado. ( ) Perfil demográfico da região.
Julgados os itens, assinale a alternativa que agrupa a sequência CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299449
Saúde Pública
De acordo com o Decreto n.º 7.508, de 28 de junho
de 2011, que regulamenta a Lei n.º 8.080, de 19 de
setembro de 1990, para dispor sobre a organização do
SUS, o planejamento da saúde, a assistência à saúde
e a articulação interfederativa, e dá outras
providências, os serviços de saúde específicos para o
atendimento da pessoa que, em razão de agravo ou de
situação laboral, necessita de atendimento especial,
refere-se a(o):
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299450
Saúde Pública
O conjunto de programas, ações e decisões tomadas
pelos governos, seja nacional, estadual ou municipal,
que tenha participação direta ou indireta de entes
públicos e/ou privados, que visam assegurar
determinado direito da população, é denominado de:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299451
Saúde Pública
De acordo com o artigo 4º da Lei n.º 8.142, de 28 de
dezembro de 1990, dentre os requisitos necessários
aos Municípios, Estados e Distrito Federal para o
recebimento dos recursos financeiros do Fundo
Nacional de Saúde para a cobertura das ações e
serviços de saúde, é CORRETO afirmar:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299452
Saúde Pública
Sobre a Lei n.° 8.142/90, que dispõe sobre a
participação da comunidade na gestão do Sistema
Único de Saúde (SUS), assinale a alternativa
INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299453
Saúde Pública
Em conformidade com o artigo n.º 7, da Lei nº 8.080,
de 19 de setembro de 1990, as ações e serviços
públicos de saúde e os serviços privados contratados
ou conveniados que integram o Sistema Único de
Saúde (SUS), são desenvolvidos de acordo com as
diretrizes previstas no art. 198 da Constituição
Federal, obedecendo ainda aos seguintes princípios
que são:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299454
Saúde Pública
A definição a seguir, refere-se a um princípio do SUS, conforme o ABC do SUS:
Assegurar ações e serviços de todos os níveis de acordo com a complexidade que cada caso requeira, more o cidadão onde morar, sem privilégios e sem barreiras, considerando que todo cidadão é igual perante o SUS e será atendido conforme suas necessidades até o limite do que o sistema puder oferecer para todos.
Sobre o tema, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299455
Farmácia
Com base nos conhecimentos sobre os conceitos
farmacocinéticos, julgue as sentenças a seguir:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299456
Farmácia
Sobre o papel da biotransformação na disposição de
fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299457
Farmácia
Os efeitos dos fármacos estão diretamente
relacionados com as concentrações plasmáticas, mas
isso não significa necessariamente que os efeitos são
paralelos ao curso do tempo das concentrações. Com
base nos conhecimentos prévios sobre o curso do
tempo no efeito de fármacos, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299458
Farmácia
Os estimulantes de receptores da acetilcolina e
inibidores da colinesterase compõem um grupo
grande de fármacos que mimetizam a acetilcolina
(agentes colinomiméticos). Os estimulantes
colinoceptores são classificados farmacologicamente
por seu espectro de ação, conforme o tipo de receptor
ativado – muscarínico ou nicotínico. A respeito do
espectro de ação e modo de ação dos fármacos
colinomiméticos, avalie as sentenças a seguir em (V)
para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) Os colinoceptores são membros ou da família ligada à proteína G (nicotínicos), ou da de canal iônico (muscarínicos), com base em seus mecanismos de sinalização transmembrana.
( ) Receptores muscarínicos estão localizados nas membranas plasmáticas de células no sistema nervoso central e em gânglios autônomos, em órgãos inervados por nervos parassimpáticos, bem como em alguns tecidos que não são inervados por esses nervos, por exemplo, células endoteliais, e naqueles tecidos inervados por nervos colinérgicos simpáticos pós-ganglionares.
( ) Ao estimular a acetilcolinesterase, os fármacos de ação indireta aumentam a concentração de acetilcolina endógena em fendas sinápticas e junções neuroefetoras.
( ) O excesso de acetilcolina estimula os colinoceptores a evocar respostas aumentadas. Esses fármacos agem primariamente onde a acetilcolina é liberada fisiologicamente e, assim, são amplificadores da acetilcolina endógena.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
( ) Os colinoceptores são membros ou da família ligada à proteína G (nicotínicos), ou da de canal iônico (muscarínicos), com base em seus mecanismos de sinalização transmembrana.
( ) Receptores muscarínicos estão localizados nas membranas plasmáticas de células no sistema nervoso central e em gânglios autônomos, em órgãos inervados por nervos parassimpáticos, bem como em alguns tecidos que não são inervados por esses nervos, por exemplo, células endoteliais, e naqueles tecidos inervados por nervos colinérgicos simpáticos pós-ganglionares.
( ) Ao estimular a acetilcolinesterase, os fármacos de ação indireta aumentam a concentração de acetilcolina endógena em fendas sinápticas e junções neuroefetoras.
( ) O excesso de acetilcolina estimula os colinoceptores a evocar respostas aumentadas. Esses fármacos agem primariamente onde a acetilcolina é liberada fisiologicamente e, assim, são amplificadores da acetilcolina endógena.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299459
Farmácia
Sobre os efeitos em sistemas orgânicos dos fármacos
simpatomiméticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299460
Farmácia
As anormalidades no volume de líquidos e na
composição dos eletrólitos representam distúrbios
clínicos comuns e importantes. Os fármacos que
bloqueiam as funções específicas de transporte dos
túbulos renais, constituem ferramentas clínicas
valiosas no tratamento desses distúrbios. Embora
diversos agentes que aumentam o volume de urina
(diuréticos) tenham sido descritos desde a
antiguidade, apenas em 1937 os inibidores de
anidrase carbônica foram descritos pela primeira vez,
e somente em 1957 um agente diurético muito mais
útil e poderoso (clorotiazida) tornou-se disponível.
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299461
Farmácia
A atividade notavelmente poderosa e específica dos
fármacos antimicrobianos decorre de sua seletividade
para alvos que são exclusivos dos microrganismos
procariotas e dos fungos, ou que são muito mais
importantes nesses microrganismos do que nos seres
humanos. Levando em consideração os
conhecimentos sobre os fármacos antimicrobianos,
avalie as sentenças a seguir em (V) para as
verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299462
Farmácia
A malária é a mais importante doença parasitária dos
seres humanos, acometendo centenas de milhões de
pessoas por ano. Quatro espécies de plasmódio
comumente causam a malária humana: Plasmodium
falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale. Embora todas as últimas espécies possam provocar doença
significativa, o P. falciparum é responsável pela
maioria das complicações graves e mortes. A
resistência medicamentosa é um problema
terapêutico importante, especialmente com o P.
falciparum.
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299463
Farmácia
Os inibidores seletivos da COX-2, ou coxibes, foram
desenvolvidos na tentativa de inibir a síntese de
prostaglandinas pela isoenzima COX-2 induzida em
locais de inflamação, sem afetar a ação da isoenzima
COX-2 de “manutenção” constitutivamente ativa,
encontrada no trato gastrointestinal nos rins e nas
plaquetas.
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299464
Farmácia
Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis
(ou parcialmente miscíveis) –, um distribuído
uniformemente na forma de gotículas finas (a fase
dispersa) por meio do outro (a fase contínua). A
respeito das emulsões na farmácia, julgue as
sentenças a seguir:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
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