Questões de Concurso Para farmacêutico

De acordo com as “Orientações para Notificação de Surtos Infecciosos” em Serviços de Saúde da ANVISA, os surtos infecciosos em serviços de saúde, suspeitos ou confirmados, devem ser notificados em até quantas horas após a identificação do evento?

A direção do serviço de saúde deve constituir o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição, conferindo aos membros autoridade, responsabilidade e poder para executar as ações do Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde. Compete ao Núcleo de Segurança do Paciente (NSP)

Leia o texto a seguir.

“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”

Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.

A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se

A farmacoeconomia consiste na análise econômica no setor da assistência farmacêutica. A análise que “apresenta como resultado o custo por uma medida de desfecho da prática clínica, também chamada de unidades naturais, corresponde ao

Leia o texto a seguir.

“[...] corresponde à zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva”.

Resolução Normativa nº 35, de 21 de Agosto de 2019.

De acordo com a Instrução Normativa nº 35/2019, a fabricação de medicamentos estéreis apresenta quatro graus diferentes de limpeza. Um desses graus de limpeza é definido acima, que grau de limpeza é esse?

Nas terminologias utilizadas dentro do ambiente da farmacotécnica, a Preparação Oficinal, de acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada nº 67/2007, corresponde

A Lei n° 8.666/1993, já revogada,

Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a dispensação da codeína em preparações farmacêuticas que não excedam 100,0 mg por unidade posológica fica sujeita

Segundo a resolução da Diretoria Colegiada nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas práticas de distribuição, Armazenagem e Transporte de medicamentos, elas compõem o conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de distribuição e armazenagem, bem como fornecem ferramentas para proteger o sistema de distribuição contra medicamentos falsificados, reprovados, ilegalmente importados, roubados, avariados e/ou adulterados. São elas:

A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde

De acordo com o Decreto n° 1.171/1994, “ser cortês, ter urbanidade, disponibilidade e atenção, respeitando a capacidade e as limitações individuais de todos os usuários do serviço público, sem qualquer espécie de preconceito ou distinção de raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, religião, cunho político e posição social, abstendo-se, dessa forma, de causar-lhes dano moral” é

A ética profissional se baseia na premissa de que os profissionais devem agir em conformidade com um conjunto de valores e princípios definidos pela sociedade e pela entidade na qual trabalham. De acordo com Decreto n° 1.171/1994, é dever fundamental do servidor público:

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica dispõe sobre os direitos, deveres e proibições para os profissionais atuantes na área farmacêutica. A elaboração por escrito, e de forma organizada, do Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, assim como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) que contemplem todas as atividades executadas, mantendo-os atualizados e disponíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades, é um

Conforme o disposto no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, é direito do farmacêutico:

Foi definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 1985, como a situação na qual pacientes recebem medicamentos adequados às suas necessidades clínicas, em doses que atendam às suas necessidades individuais, por um período de tempo adequado e ao menor custo para eles e sua comunidade. Trata-se da situação de

A Assistência Farmacêutica (AF) no Sistema Único de Saúde (SUS) é estruturada em Componentes, nos quais a forma de organização e o financiamento, os critérios de acesso e o elenco de medicamentos disponíveis é específico para cada um dos componentes. A garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em âmbito ambulatorial, para todas as condições clínicas, por meio das diferentes linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, proposta pelo Ministério da Saúde, corresponde a qual componente?

Leia o texto a seguir.

É um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Esse conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização.

Resolução n° 338, de 6 de maio de 2004.

O texto trata-se da

Leia ao texto a seguir.

“[...] processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como quanto à necessidade da receita médica, no tocante à dispensação de medicamentos tarjados. Paralelamente, todas essas questões serão objeto de atividades dirigidas aos profissionais prescritores dos produtos e aos dispensadores.”

Portaria n° 3.916, de 30 de outubro de 1998.

A qual diretriz da Política Nacional de Medicamentos (PNM) o texto se refere?

A medida da capacidade do fármaco em produzir um efeito farmacológico ao unir-se ao seu biorreceptor é definida como atividade intrínseca (α). Alguns fármacos apresentam uma atividade intrínseca diferente de 0 (zero), com o valor de α>0 e ≤1, sendo denominados de

Refere-se à velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva de concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial (Resolução da Diretoria Colegiada n° 742, de 10 de agosto de 2022), a