Questões de Concurso Comentadas para prefeitura de jandaia do sul - pr

Disfluências comuns estão presentes na fala de todos os falantes, sejam eles fluentes ou não. No entanto, quando a fluência do indivíduo é prejudicada devido à presença exagerada deste tipo de disfluência e ao aumento da velocidade da fala, é possível que o mesmo seja portador de um distúrbio da fluência descrito como Taquifemia. Assinale a alternativa em que há apenas disfluências do tipo comum.

Frith (1985, 1990) e Morton (1989) descreveram o desenvolvimento da linguagem escrita em três estágios distintos na alfabetização. Quais são estes estágios?

A bateria de testes para a avaliação do processamento auditivo central deve contemplar a aplicação de ao menos um teste que avalie a habilidade temporal da audição. Dessa forma, assinale a alternativa com testes que avaliem, respectivamente, as habilidades de ordenação e resolução temporal.

A avaliação da fala da criança nos traz informações essenciais quanto à sua organização e padrão de produção. Ao encontrar dificuldade na produção da fala, é comum que o indivíduo aplique à uma classe ou sequência de sons com uma dificuldade específica uma operação mental no intuito de substituir tal característica por uma classe alternativa idêntica, desprovida da propriedade difícil.
Dentre os processos fonológicos concebidos por Stampe (1973), o que é metátese?

Paciente de 63 anos, do sexo masculino, com lesão de nervo vago decorrente de Acidente Vascular Cerebral (AVC) foi encaminhado para atendimento fonoaudiológico devido às dificuldades de deglutição. Sabendo-se que a deglutição, apesar de ser um processo contínuo, é dividida em fases para melhor compreensão, em qual fase da deglutição esse paciente poderá apresentar maiores alterações?

Paciente de 28 anos encaminhado para avaliação fonoaudiológica pelo otorrinolaringologista, com queixa há uma semana de dor em ambas orelhas. Relatada leve diminuição da acuidade auditiva, sensação de plenitude auricular e febre após uma forte gripe. O mesmo declarou fazer avaliação audiológica anualmente e que, antes desse episódio, não apresentava nenhuma das queixas atuais. Durante meatoscopia, observou-se leve hiperemia.
Diante do exposto, qual o provável tipo de perda auditiva encontrada na Audiometria Tonal Limiar (ATL), quais os resultados do Índice de Reconhecimento de Fala (IRF) e da Timpanometria?

"Define-se o Sistema Único de Saúde (SUS) como um sistema único e integrado por uma rede regionalizada de ações e serviços, que visam a redução do risco de doenças e o acesso universal e igualitário da população para a promoção, proteção e recuperação de sua saúde” (Brasil,..., 1988b).
O trecho acima foi extraído de uma das leis que compõem as bases legais do Sistema Único de Saúde. Assinale a alternativa que representa CORRETAMENTE a lei à qual o trecho acima se refere.

“A Triagem Auditiva Neonatal (TAN) tem por finalidade a identificação o mais precocemente possível da deficiência auditiva nos neonatos e lactentes. Consiste no teste e reteste, com medidas fisiológicas e eletrofisiológicas da audição, com o objetivo de encaminhá-los para diagnóstico dessa deficiência, e intervenções adequadas à criança e sua família. Quando há falha no teste, a etapa de reteste deverá acontecer no período de até 30 dias após o teste e deve contemplar:”

Para uma suspensão de Paracetamol 4,0 % em 100 mL (% m/v), considerando posologia de 100 mg 3 vezes ao dia, qual será o volume que o paciente deverá tomar por dose?

Conforme a resolução Nº 596/14 que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, é proibido ao farmacêutico:
I. Exercer simultaneamente a Medicina.
II. Exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo CFF.
III. Praticar ato profissional que cause dano material, físico, moral ou psicológico, que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência.
IV. Realizar ou participar de atos fraudulentos em qualquer área da profissão farmacêutica.
V. Obstar ou dificultar a ação fiscalizadora ou desacatar as autoridades sanitárias ou profissionais, quando no exercício das suas funções.
VI. Extrair, produzir, fabricar, transformar, beneficiar, preparar, distribuir, transportar, manipular, purificar, fracionar, importar, exportar, embalar, manter em depósito, expor, comercializar, dispensar ou entregar ao consumo medicamento, produto sujeito ao controle sanitário, ou substância, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.
Das alternativas apresentadas acima, assinale a alternativa CORRETA.

O farmacêutico é um profissional da saúde, cumprindo-lhe executar todas as atividades inerentes ao âmbito profissional farmacêutico. Em relação ao código de Ética farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
I. O farmacêutico deve exercer a profissão com honra e dignidade, devendo dispor de condições de trabalho e receber justa remuneração por seu desempenho.
II. O farmacêutico atuará com respeito à vida humana, ao meio ambiente e à liberdade de consciência nas situações de conflito entre a ciência e os direitos e garantias fundamentais previstos na Constituição Federal.
III. A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social.
IV. O farmacêutico responde individual ou solidariamente, ainda que por omissão, pelos atos que praticar, autorizar ou delegar no exercício da profissão.

O Controle da Qualidade físico-químico e microbiológico são de grande importância para a indústria farmacêutica e devem ter laboratórios próprios e independentes da produção. O responsável pelo Controle de Qualidade detém as seguintes responsabilidades:
I. Aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, a granel e terminados em relação à sua especificação.
II. Avaliar os registros analíticos dos lotes.
III. Assegurar que sejam realizados todos os ensaios necessários.
IV. Participar da elaboração das instruções para amostragem, as especificações, os métodos de ensaio e os procedimentos de controle de qualidade.
V. Verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos do controle de qualidade.
VI. Aprovar em caráter final todos os documentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação.
Assinale a alternativa CORRETA:

Conforme a RDC Nº 44/09 a Dispensação é o ato de assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada. Em relação à Dispensação de Medicamentos, assinale a afirmativa INCORRETA.

Os medicamentos são produtos de grande importância para a melhoria ou manutenção da qualidade de vida da população. A preservação da sua qualidade deve ser garantida desde sua fabricação até a dispensação ao paciente. Desta forma, as condições de armazenamento e estocagem desempenha papel fundamental para a manutenção dos padrões de qualidade dos medicamentos. Das alternativas apresentadas em relação às Condições de Armazenamento, assinale a afirmativa INCORRETA.

A RDC Nº 44/09 estabelece os critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos. Em relação aos documentos necessários às farmácias e drogarias, assinale a afirmativa CORRETA.
I. Certidão de Regularidade Técnica, emitida pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
III. Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
IV. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.

As farmácias magistrais são de extrema importância para o sistema de saúde brasileiro, especialmente porque proporciona a população a personalização do seu tratamento. As Boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF) é um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados. Das alternativas apresentadas abaixo, assinale a afirmativa INCORRETA em relação às Condições Gerais da RDC 67/07.

Em relação à LEI Nº 9.787/99 que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Portaria n° 344/98 é a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Nela, as substâncias estão distribuídas em listas que determinam a forma como devem ser prescritas e dispensadas. Em relação à Notificação de Receita, assinale a afirmativa INCORRETA:

O consumo indevido de medicamentos em geral, e de psicotrópicos em particular, representa um grande problema de saúde pública. Neste sentindo, em relação ao comércio de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, regulamentado pela Portaria SVS/MS 344/98, assinale a afirmativa INCORRETA.

Das alternativas apresentadas em relação à Portaria Nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa CORRETA.
I. Certificado de Autorização Especial - Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.
II. Livro de Registro Específico - Livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.
III. Notificação de Receita - Documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).
IV. A Autorização Especial é também obrigatória para as atividades de plantio, cultivo, e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas.