A política nacional de medicamentos propõe, entre outros, promover o uso racional e o acesso aos medicamentos essenciais. Com base nesses preceitos, julgue o item a seguir. A universalização, a integralidade, a descentralização e a participação popular são diretrizes básicas do SUS.
Você errou!  
Resposta:
Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.
Parabéns! Você acertou!
Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.
Segundo o Art. 17 da Resolução RDC Nº 17 de 16 de abril de 2010 que dispõe
sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos da ANVISA, a qualificação e a
validação devem estabelecer e fornecer evidências documentadas de que:
Você errou!  
Resposta:
Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.
Parabéns! Você acertou!
Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.
De acordo com a RDC Nº17 de 16 de abril de 2010 da ANVISA, que dispõe sobre as
Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, em seu Art. 11, um sistema de garantia
da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar os requisitos
abaixo, exceto:
Você errou!  
Resposta:
Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.
Parabéns! Você acertou!
Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.
A Resolução – RDC/ANVISA Nº302 de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre o
Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos e tem como objetivo
definir os requisitos para o funcionamento dos laboratórios clínicos e postos de coleta
laboratorial públicos ou privados que realizam atividades na área de análises clínicas,
patologia clínica e citologia. Com relação a fase analítica dos processos operacionais no
laboratório clínico e posto de coleta laboratorial, assinale a alternativa incorreta:
Você errou!  
Resposta:
Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.
Parabéns! Você acertou!
Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.
Segundo a Instrução Normativa – IN nº 7 de 21 de agosto de 2014 que determina
a publicação da “Lista de fármacos candidatos à bioisenção baseada no Sistema de
Classificação Biofarmacêutica (SCB)”, poderão ser candidatos à bioisenção baseados
no sistema de classificação biofarmacêutica, os medicamentos genéricos, similares ou
novos, orais de liberação imediata contendo os seguintes fármacos:
Você errou!  
Resposta:
Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.
Parabéns! Você acertou!
Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.