Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 44

Q1130201

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130201 Farmácia

Segundo o regulamento técnico aprovado sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria nº 344/1998), estes devem ser a g r u p a d o s e m l i s t a s , d e f i n i d o s c o m o medicamentos/substâncias, conforme a seguir exemplificado:

A

entorpecentes: morfina, metadona e oximetolona.

B

psicotrópicas: midazolam, lorazepam e acitretina.

C

psicotrópicas anorexígenas: fentermina e femproporex.

D

retinoicas: tretinoína e metenolona.

E

anabolizantes: fentanila, nandrolona e metiltestosterona.

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Q1130198

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130198 Farmácia

A Resolução nº 328, de 22 de julho de 1999, tem como objetivo estabelecer os requisitos gerais de boas práticas de dispensação a serem observadas na Assistência Farmacêutica aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de produtos industrializados em farmácias e drogarias. Para a prestação de serviços de aplicação de injeção é obrigatório que a drogaria disponha de:

A

local adequado e equipado para aplicação de injetáveis, com acesso para outras áreas, de forma a possibilitar passagem imediata em possíveis casos de acidente.

B

profissional legalmente habilitado que siga rigorosamente a prescrição médica no ato da realização dos procedimentos.

C

aquisição do injetável no local, a fim de garantir a procedência do mesmo, a qualidade do produto, ausência de riscos e contaminação.

D

convênio com empresa para o descarte de perfuro-cortantes de forma a evitar riscos de acidentes e contaminação, devendo esta ser acionada para recolhimento dos resíduos.

E

instalações em condições higiênico-sanitárias satisfatórias e em bom estado de conservação, compatível com nível de biossegurança I, a qual admite o preparo de soluções injetáveis.

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Q1125201

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125201 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a substância pertencente à lista A1, que corresponde à notificação de receita A é:

A

acepromazina.

B

carbamazepina.

C

properidina.

D

anfepramona.

E

sibutramina.

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Q1125199

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125199 Farmácia

A notificação de receita especial para prescrição de medicamento controlado constante da lista C3, contida na Portaria n° 344/1998, terá validade de:

A

6 meses.

B

45 dias.

C

15 dias.

D

30 dias.

E

60 dias.

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Q1124389

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124389 Farmácia

A RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004, regulamenta o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Assinale a alternativa que contenha a classificação do grupo de resíduos que, de acordo com este documento, podem apresentar agentes biológicos com risco de infecção.

A

Grupo E

B

Grupo C

C

Grupo B

D

Grupo A

E

Grupo F

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Q1124373

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124373 Farmácia

Sobre a Política Nacional de Medicamentos (PNM), analise as afirmativas a seguir:

I. A PNM determina, dentre outras diretrizes, a promoção da produção de medicamentos e o desenvolvimento científico e tecnológico.

II. A revisão permanente da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais é o objetivo principal da PNM.

III. A Assistência Farmacêutica é definida na PNM como um grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade.

Está correto o que se afirma em, apenas:

A

I .

B

II.

C

II e III.

D

I e II.

E

I e III.

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Q1124371

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124371 Farmácia

Segundo o Decreto Nº 85.878, de 07/04/1981 é uma atribuição privativa do farmacêutico:

A

o controle da poluição atmosférica e tratamento dos despejos de indústria e estabelecimentos farmacêuticos.

B

a assessoria em indústrias de produtos cosméticos sem indicação terapêutica e produtos dietéticos e alimentares.

C

o assessoramento e responsabilidade técnica em depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.

D

a responsabilidade técnica de laboratórios de análises químicas e toxicológicos.

E

a responsabilidade técnica em indústrias de produtos farmacêuticos para uso veterinário.

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Q1122804

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122804 Farmácia

A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:

A

a presença do técnico responsável será obrigatória durante o horário de funcionamento do estabelecimento, salvo aquele que funciona pelo período de 24 h.

B

caracterizada a necessidade da existência de farmácia ou drogaria, e na falta do farmacêutico, o órgão sanitário de fiscalização local licenciará os estabelecimentos sob a responsabilidade técnica exclusivamente do oficial de farmácia, igualmente inscrito no Conselho Federal de Farmácia.

C

a farmácia, e em alguns casos a drogaria, terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

D

somente será permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até sessenta dias, período em que poderão ser aviadas fórmulas magistrais ou oficiais mas não vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

os estabelecimentos de farmácia ou drogaria poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular.

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Q1122803

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122803 Farmácia

No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:

A

LISTA A2 - substâncias entorpecentes, a saber: etorfina, ópio, petidina e piritramida.

B

LISTA B1 - substâncias psicotrópicas, a saber: pentazocina, fenobarbital, hidroxipetidina e sufentanila.

C

LISTA C3 - substância imunossupressora, a saber: ftalimidoglutarimida.

D

LISTA D2- substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos, a saber: efedrina, ergometrina, safrol e ácido cumárico.

E

LISTA C4 - substâncias anabolizantes, a saber: estanozolol, metandriol e metiltestosterona.

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Q1121889

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

A

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

B

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

C

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

D

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

E

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Q1121879

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121879 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na Notificação de Receita Especial de Retinoides para uso sistêmico poderão conter no máximo:

A

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

B

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

D

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q1121804

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121804 Farmácia

O propósito precípuo da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Resolução CNS/MS nº 338, de 06 de maio de 2004) é de desenvolver um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade. Assinale a alternativa que apresenta um eixo estratégico da Política Nacional de Assistência Farmacêutica:

A

Utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada em 2000, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.

B

Construção de uma Política de Vigilância Epidemiológica que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.

C

Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de alimentos.

D

Promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo.

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Q1121803

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121803 Farmácia

De acordo com a RDC ANVISA nº 20, de 05 de maio de 2011, que “estabeleceu os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação”, é CORRETO afirmar:

A

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

B

A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive para apresentação comercial fracionável.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

D

Uma receita de antimicrobiano pode ser aviada por várias vezes em qualquer situação, por um período de até 30 dias.

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Q1121802

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121802 Farmácia

O controle sanitário, realizado sobre os medicamentos constantes na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, busca permitir o uso correto destes pela população, uma vez que sua utilização irracional pode trazer transtornos aos pacientes. De acordo com a referida portaria, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é CORRETO afirmar, sobre a receita e a notificação de receita:

A

No momento da dispensação, a Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a notificação de receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

B

A notificação de receita B poderá conter no máximo 3 (três) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 30 (trinta) dias de tratamento.

C

A notificação de receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.

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Q1121801

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121801 Farmácia

Sobre a Portaria GM/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, leia as seguintes afirmativas:

I. Medicamentos é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

II. Substância proscrita é uma substância cujo uso está permitido no Brasil.

III. Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

IV.Medicamento Psicotrópico é aquele que contém substância que pode determinar dependência física ou psíquica.

Estão CORRETAS as seguintes afirmativas:

A

III e IV.

B

I, II, IV.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

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Q1116357

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico |

Q1116357 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia publicou em 2016 o modelo lógico conceitual dos serviços farmacêuticos.

Em relação aos serviços farmacêuticos diretamente relacionados ao paciente, à família e à comunidade, é incorreto afirmar:

A

A conciliação de medicamentos previne e reduz eventos adversos a medicamentos, diminuindo as discrepâncias na farmacoterapia nas mudanças de níveis de atenção.

B

A monitorização terapêutica é útil para identificar o esquema terapêutico mais apropriado para o paciente, visando ao alcance da resposta terapêutica ótima e com o menor dano possível.

C

O farmacêutico integrado à equipe de Atenção Primária à saúde pode disponibilizar o serviço de revisão da farmacoterapia com melhora nos desfechos positivos de saúde para os pacientes.

D

O serviço farmacêutico prestado às pessoas com asma para desenvolver as habilidades no manuseio de dispositivos inalatórios é denominando manejo de problemas de saúde autolimitados.

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Q1116017

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116017 Farmácia

A faixa de temperatura adequada para armazenamento de medicamentos à temperatura ambiente segundo a Farmacopeia Brasileira V Edição é:

A

15º a 30º C.

B

15º a 25º C.

C

20º a 25º C.

D

25º a 30º C.

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Q1115546

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115546 Farmácia

“Documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos Artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.” Trata-se de:

A

Alvará Sanitário.

B

Certificado de Regularidade.

C

Certidão de Habilitação Profissional.

D

Cédula de Identidade Profissional de Farmacêutico.

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Q1115544

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115544 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98, os medicamentos que contenham as substâncias alprazolam; triazolam; e, triexifenidila estão sujeitos a notificação de receita tipo:

A

C1.

B

B1.

C

B3.

D

B2.

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Q1115541

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115541 Farmácia

Para o registro de medicamentos fitoterápicos, é necessária a comprovação de sua segurança e eficácia. Essa solicitação pode ser atendida conforme a RDC14/2010 através dos seguintes quatro critérios:

A

Apresentação de documentos com testes de bioequivalência, levantamentos etnofamacológicos, ensaios clínicos duplos cegos e registro do medicamento em outros países.

B

Autorização de consumo e uso emitida pelo Ministério da Saúde, testes clínicos duplo cegos, testes de bioequivalência e presença na lista de medicamentos de outros países.

C

Literatura técnico-científica atestando a qualidade do medicamento, evidências a partir de ensaios toxicológicos e farmacológicos pré-clínicos e teste de bioequivalência e presença na lista de medicamentos de outros países.

D

Pontuação em literatura técnico-científica, evidências a partir de ensaios toxicológicos e farmacológicos pré-clínicos e clínicos, levantamento etnofarmacológicos ou de utilização e presença na lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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