Questões de Concurso Para inpi

A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente. 

Os organoides podem ser desenvolvidos a partir das próprias células do paciente. 

        A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.

Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue. 

O splicing alternativo leva à produção de diferentes moléculas maduras de RNAm a partir de um mesmo transcrito inicial. 

        A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.

Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue. 

O sequenciamento de DNA de terceira geração não detecta variantes estruturais do genoma. 

        A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.

Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue. 

A detecção de mutações sem sentido ou de mudança do quadro de leitura em pacientes com distrofia muscular de Duchenne pode ser feita por sequenciamento completo de exoma. 

        Nas últimas décadas, vêm sendo progressivamente adotadas técnicas moleculares para o diagnóstico de doenças infecciosas, como a PCR. Devido à sua capacidade em detectar agentes infecciosos com alta sensibilidade e especificidade, sem necessidade de se encontrar microrganismos viáveis na amostra biológica, a PCR tornou-se uma ferramenta valiosa e muito confiável para o diagnóstico e monitoramento de doenças. 
Com pertinência a esse tema, julgue o item subsequente. 
Existem enzimas que apresentam as atividades de polimerase e de exonuclease na mesma estrutura quaternária.